Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren eingestellt EQS-Ad-hoc: Merck KGaA / Schlagwort(e): Studienergebnisse Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren eingestellt 24.06.2024 / 19:00 CET / CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr.

EQS-Adhoc: Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren eingestellt (deutsch)

Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren eingestellt

EQS-Ad-hoc: Merck KGaA / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen
Kopf-Hals-Tumoren eingestellt

24.06.2024 / 19:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU)
Nr. 596/2014

Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen
Kopf-Hals-Tumoren eingestellt

Darmstadt, 24. Juni 2024: Merck KGaA untersucht eine Behandlung mit
Xevinapant in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie (CRT) im
Vergleich zu Placebo plus CRT bei Patienten mit nicht resezierten lokal
fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren in einer Phase-III-Studie (TrilynX). Die
Gesellschaft hat beschlossen, diese Phase-III-Studie einzustellen. Die
Entscheidung folgt auf eine geplante Zwischenanalyse, die durch das
Unabhängige Datenüberwachungskomitee der Studie durchgeführt wurde und in
der festgestellt wurde, dass die Studie voraussichtlich nicht das primäre
Ziel der Verlängerung des ereignisfreien Überlebens erreichen würde.
Angesichts der Gesamtheit der Daten hat die Gesellschaft entschieden, auch
die Phase-III-Studie X-Ray Vision zu beenden (Xevinapant in Kombination mit
Strahlentherapie im Vergleich zu Placebo plus Strahlentherapie in Patienten,
die sich einer Resektion von lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren
unterzogen haben).

Xevinapant wird derzeit klinisch untersucht und ist weltweit in keiner
Indikation zugelassen.

Esther Döringer
Merck KGaA
Frankfurter Straße 250
64293 Darmstadt
Deutschland
Tel.: [phone]
E-Mail: [e-mail]
Internet: https://www.merckgroup.com/de
ISIN: DE0006599905
WKN: 659990
Indizes: DAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt am Main (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart; Terminbörse
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Merck KGaA
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                   Deutschland
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   Internet:       https://www.merckgroup.com/de
   ISIN:           DE0006599905
   WKN:            659990
   Indizes:        DAX
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
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