VENLO, Niederlande, Sept.

GNW-Adhoc: QIAGEN und Lilly kooperieren bei der Entwicklung eines QIAstat-Dx IVD-Panels zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Risiko für Alzheimererkrankungen. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Kooperation mit Eli Lilly and Company zur Unterstützung bei der Entwicklung eines in-vitro-diagnostischen Panels (IVD) für QIAGENs Multiplex-Testplattform QIAstat-Dx zum Nachweis von APOE?Genotypen bekannt gegeben.

VENLO,  Niederlande,  Sept.  04, 2024 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt  Prime Standard:  QIA) hat  heute eine  Kooperation mit  Eli Lilly and
Company  zur  Unterstützung  bei  der  Entwicklung eines in-vitro-diagnostischen
Panels  (IVD) für  QIAGENs Multiplex-Testplattform  QIAstat-Dx zum  Nachweis von
APOE?Genotypen  bekannt gegeben.  Diese können  eine Rolle  bei der Diagnose der
Alzheimer-Krankheit  spielen. Damit stellt  die Zusammenarbeit einen bedeutenden
Meilenstein dar: Das QIAstat-Dx-Panel wäre das erste kommerziell erhältliche IVD
für die APOE-Genotypisierung.
Die   Vereinbarung   markiert   zudem  die  erste  öffentlich  bekannt  gegebene
Kooperation  für  eine  klinische  Anwendung  des  QIAstat-Dx-Systems im Bereich
neurodegenerativer  Erkrankungen. Sie ergänzt  zwei weitere Kooperationsprojekte
mit anderen Unternehmen zur Diagnostikentwicklung für QIAstat-Dx. Das System ist
für   den   Einsatz   in   Laboren  konzipiert  und  verwendet  kosteneffiziente
Einwegkartuschen,  die alle  Reagenzien und  die Probenaufbereitung integrieren.
Mittels  Multiplex?Echtzeit?PCR weist es  zuverlässig genetische Varianten nach,
Ergebnisse  liegen nach  rund einer  Stunde vor.  Mit insgesamt  mehr als 4.000
weltweit  platzierten Instrumenten  hat QIAstat-Dx  eine starke  Präsenz bei der
Untersuchung  auf Infektionskrankheiten, die nun auch auf andere Krankheits- und
Anwendungsbereiche ausgeweitet wird.
?Unsere  Zusammenarbeit mit Eli Lilly  zur Entwicklung des QIAstat-Dx-IVD-Panels
unterstreicht    unser   Engagement,   die   Gesundheitsversorgung   mit   einer
einzigartigen Bandbreite an Testtechnologien und ?plattformen voranzutreiben, zu
denen  nun  auch  Multiplexing-Funktionen  des  QIAstat-Dx gehören", so Jonathan
Arnold,  Vice President, Head of Translational Science and Precision Diagnostics
bei QIAGEN. ?Durch die Bereitstellung einer präzisen APOE-Genotypisierung wollen
wir     Alzheimer-Patientinnen     und     ?Patienten     besser     über    die
Behandlungsmöglichkeiten  informieren und ihnen  wertvolle Erkenntnisse für ihre
Diagnose liefern."
?Wenn  man einen diagnostischen Test für den klinischen Einsatz anbietet, ist es
unerlässlich,  dass er qualitativ  hochwertig, präzise und  für Patientinnen und
Patienten  zugänglich  ist",  so  Dr.  Anthony  Sireci, MSc, Head of Diagnostics
Development  & Commercialization  bei Eli  Lilly and  Company. ?Wir arbeiten mit
QIAGEN zusammen, um Daten für diesen APOE-Test zu generieren, da das Unternehmen
über  umfassende Erfahrung in  der Entwicklung diagnostischer  Tests verfügt und
weltweit tätig ist."
Das  QIAstat-Dx IVD-Panel  wird sämtliche  APOE-Genotypen (APOE2,  APOE3, APOE4)
nachweisen,  die eine Rolle bei der  Diagnose von Patientinnen und Patienten mit
Alzheimer,  der häufigsten Ursache von Demenz,  spielen können. Personen mit dem
Genotyp  APOE4 haben  ein höheres  Risiko, an  Alzheimer zu  erkranken, und dies
wahrscheinlich  in einem früheren  Lebensalter als andere.  Diejenigen, die zwei
Kopien  dieses Genotyps  tragen (homozygot),  werden dabei  am ehesten klinische
Symptome der Erkrankung entwickeln.
QIAGEN unterhält mehr als 30 Rahmenkooperationsverträge mit globalen Pharma- und
Biotech-Unternehmen   zur  Entwicklung  und  Vermarktung  diagnostischer  Tests.
QIAGENs  Angebot für diese Unternehmen umfasst Technologien von Next-Generation-
Sequencing  (NGS) über Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bis hin zu digitaler PCR,
Probentypen  von der Flüssig-  bis zur Gewebebiopsie  und Krankheitsbereiche von
Krebs  bis zu Parkinson. Darunter fallen 14 von der FDA zugelassene PCR-basierte
Begleitdiagnostika  und die  im September  2022 bekannt gegebene Kooperation mit
Neuron23  zur  Entwicklung  eines  NGS-Begleitdiagnostikums  für  ein neuartiges
Parkinson-Medikament.
Mehr  Information über QIAGENs Bestrebungen  in der Präzisionsmedizin finden Sie
unter https://www.qiagen.com/us/clp/partnering-for-precision-diagnostics.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  30. Juni  2024
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen  unter  ?Risikofaktoren"  im  aktuellen  Annual  Report  Form 20-F.
Weitere  Informationen  finden  Sie  in  Berichten,  die  QIAGEN  bei  der  U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         [phone] Thomas Theuringer     [phone]
 Domenica Martorana   [phone] Lisa Specht           [phone]
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