Adipositas-Therapie: Retatrutide zeigt 22,6% Gewichtsverlust
Veröffentlicht am: 02.09.2026 um 10:18 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die pharmazeutische Forschung im Bereich der Adipositas-Behandlung erreicht durch die Entwicklung sogenannter Triple-Agonisten eine neue Stufe. Aktuelle Auswertungen der klinischen Phase-3-Studien zum Wirkstoff Retatrutide des Herstellers Eli Lilly verdeutlichen das Potenzial dieses experimentellen Medikaments.
Insbesondere die Ergebnisse der Studie TRIUMPH-3 zeigen signifikante Effekte bei Patienten mit schwerer Adipositas und bestehenden kardiovaskulären Vorerkrankungen.
Studienergebnisse zur Gewichtsreduktion und kardiovaskulären Sicherheit
In der klinischen Untersuchung TRIUMPH-3 wurde bei den Probanden ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von bis zu 55,8 lbs (22,6 %) dokumentiert. Diese Daten beziehen sich auf eine Patientengruppe, die neben einer schweren Adipositas auch unter kardiovaskulären Erkrankungen litt.
Ergänzend dazu lieferte die Studie TRIUMPH-2 Erkenntnisse zur Wirksamkeit bei Patienten mit Typ-2-Diabetes. Hier wurde nach einem Zeitraum von 80 Wochen eine Reduktion des Körpergewichts um durchschnittlich bis zu 49,6 lbs (20,8 %) beobachtet.
Ein wesentlicher Aspekt der Forschung liegt auf der Sicherheit des Herz-Kreislauf-Systems. Im Rahmen von TRIUMPH-3 konnte eine Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse festgestellt werden.
Die statistische Auswertung ergab für die MACE-5-Kriterien (Major Adverse Cardiovascular Events) einen Hazard-Ratio von 0,82. Für die enger gefassten MACE-3-Kriterien wurde ein Wert von 1,12 ermittelt. Diese Kennzahlen dienen der Bewertung des Risikos für schwerwiegende kardiovaskuläre Komplikationen während der Behandlung.
Wirkweise und wissenschaftliche Einordnung im Marktvergleich
Retatrutide unterscheidet sich technologisch von bisherigen Inkretin-Mimetika durch seinen Ansatz als Triple-Agonist. Der Wirkstoff spricht zeitgleich die Rezeptoren für GLP-1, GIP und Glukagon an. In früheren Phase-2-Studien, die bereits eine einmal wöchentliche Injektion als Verabreichungsform untersuchten, zeigte das Präparat nach 48 Wochen einen Gewichtsverlust von bis zu 24,2 %.
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Eine im August 2026 veröffentlichte Meta-Analyse, die 38 Studien mit insgesamt 25.816 Teilnehmern umfasste, ordnet die Wirksamkeit von Retatrutide in das aktuelle Marktumfeld ein. Laut dieser Übersicht erreichte der Wirkstoff nach 48 Wochen eine Gewichtsreduktion von durchschnittlich 22,1 %. Zum Vergleich werden in der Analyse weitere Präparate angeführt:
- Tirzepatid (Mounjaro) erzielte einen Gewichtsverlust von 19 % innerhalb von etwa 17 Monaten.
- Semaglutid (bekannt unter den Handelsnamen Wegovy und Ozempic) erreichte rund 18 %.
- Die oral verfügbare Wegovy-Pille kam nach 68 Wochen auf 15,5 %.
- Amycretin wies nach 36 Wochen einen Wert von 23,9 % auf.
- Orforglipron wurde nach 36 Wochen mit einer Reduktion von 14,7 % bewertet.
Trotz dieser Vergleichswerte weisen Experten darauf hin, dass eine direkte Gegenüberstellung der Studien aufgrund unterschiedlicher Designs nur bedingt möglich ist.
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Nebenwirkungen, Zulassungsplanung und Warnungen vor dem Graumarkt
Die klinische Erprobung von Retatrutide gibt auch Aufschluss über das Nebenwirkungsprofil. Als häufigste unerwünschte Ereignisse in den Phase-3-Studien wurden gastrointestinale Beschwerden wie Diarrhö, Übelkeit und Verstopfung identifiziert. Dennoch ergab die großangelegte Meta-Analyse aus dem Spätsommer 2026 keine neuen, grundlegenden Sicherheitsbedenken.
Hinsichtlich des weiteren Vorgehens plant Eli Lilly, den Biologics-Lizenzantrag (BLA) für Retatrutide im ersten Quartal 2027 bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einzureichen. Bis zu einer offiziellen Zulassung bleibt der Wirkstoff ein experimentelles Medikament.
Der Hersteller und Gesundheitsbehörden warnen in diesem Zusammenhang ausdrücklich vor dem Erwerb des Mittels über den Graumarkt. Es gebe Hinweise, dass der Wirkstoff trotz fehlender Zulassung bereits illegal vertrieben werde.
Nutzer setzten sich dabei erheblichen Risiken aus, da die Inhaltsstoffe solcher Präparate nicht verifiziert sind und die Sicherheit der Anwendung nicht garantiert werden kann.
