PRODIGY BIOTECH SCHLIESST KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT FÜHRENDEM KREBSZENTRUM AB ProdIgy Biotech PRODIGY BIOTECH SCHLIESST KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT FÜHRENDEM KREBSZENTRUM AB 06.02.2024 / 16:00 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
06.02.2024 - 16:02:44EQS-News: PRODIGY BIOTECH SCHLIESST KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT FÜHRENDEM KREBSZENTRUM AB (deutsch)
PRODIGY BIOTECH SCHLIESST KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT FÜHRENDEM KREBSZENTRUM AB
ProdIgy Biotech
PRODIGY BIOTECH SCHLIESST KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT FÜHRENDEM
KREBSZENTRUM AB
06.02.2024 / 16:00 CET/CEST
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Prodigy Biotech SCHLIESST kooperationsvereinbarung mit führendem
krebszentrum zwecks förderung VON PRODUKTEN ab, WELCHE DIE
ERGEBNISSE BEI PATIENTEN MIT EINER ALLOGENEN HÄMATOPOETISCHEN
STAMMZELLTRANSPLANTATION ZU VERBESSERN
* Prodigy ist das erste Unternehmen, das dem MSK Therapeutics
Accelerator-Programm beitritt. Der Start des
Accelerator-Programms wurde beim MSK Life Sciences Innovation
Summit in New York am 26. Januar 2024 bekanntgegeben.
* Prodigy und das Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)
werden gemeinsam ein Produkt entwickeln, das gezielt bei
Enterococcus sp. wirkt, um eine mikrobielle Dysbiose bei
Patienten, bei denen eine allogene hämatopoetische
Stammzelltransplantation vorgenommen wird, zu behandeln. Das
Produkt wird auf der Technologie von Prodigy für polyklonales
Immunglobulin Y (IgY) aufbauen, für die vielversprechende
präklinische Daten in Form von Modellen einer
alkoholbedingten Lebererkrankung vorliegen.
West Chester, Pennsylvania, USA. 6. Februar 2024 - Prodigy und
MSK haben eine Forschungskooperationsvereinbarung im Rahmen des
MSK Therapeutics Accelerator-Programms abgeschlossen, um den
Produktkandidaten von Prodigy zur Verbesserung der Ergebnisse bei
Patienten, bei denen eine allogene hämatopoetische
Stammzelltransplantation (allo-HCT) vorgenommen wird, zu
bewerten. Das MSK Therapeutics Accelerator-Projekt wird von Dr.
Jonathan Peled (MD/Ph.D), Facharzt bei MSK, geleitet.
Durch seine bahnbrechenden Forschungsaktivitäten haben Dr. Peled
und sein Team bei MSK erhebliche Fortschritte bei der
Identifizierung des Einflusses des Mikrobioms auf die Ergebnisse
von Patienten mit einer allo-HCT erzielt. Die Arbeit von Dr.
Peled zeigte, dass bei Patienten, bei denen eine allo-HCT
vorgenommen wurde, ein vermehrtes Auftreten von Enterokokken
vorliegen kann und dass dies eine Verschlechterung der
Gesamtüberlebensdauer und eine höhere Mortalität in Verbindung
mit einer Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) zur Folge hat. Dr.
Peled hat zuvor in präklinischen Modellen nachgewiesen, dass die
Wiederherstellung des ursprünglichen Darmmikrobioms eine
signifikante Auswirkung in Form einer Minderung der Schwere der
Krankheit hat.
Im Rahmen dieser Zusammenarbeit werden die Antikörper von Prodigy
zur Neutralisierung von Enterococcus sp. in präklinischen
GvHD-Modellen bewertet, und es werden Produktkandidaten
entwickelt, um die Phase der klinischen Entwicklung einzuleiten.
Des Weiteren freut sich Prodigy darauf, dass Dr. Peled
Unterstützung beim Aufbau des Wissenschaftlichen Beirats (SAB)
für allo-HCT leisten und diesem beitreten wird.
Zusätzlich zur Unterstützung der Forschung wird MSK Know-how und
institutionelle Ressourcen über MSK Therapeutics Accelerator
bereitstellen, um Hilfe bei der Entwicklung eines
Wirkstoffkandidaten für Patienten, bei denen eine allogene
hämatopoetische Stammzelltransplantation vorgenommen wird, zu
leisten. Das MSK Therapeutics Accelerator-Programm ist ein
Kooperationsprogramm zwischen MSK und Technologie- bzw.
Pharmaunternehmen, um neuartige Therapeutika in allen Phasen der
Medikamentenentwicklung zu fördern. Das Programm bringt
innovative Unternehmen im Gesundheitssektor mit den klinischen
und wissenschaftlichen Experten von MSK zusammen, um gemeinsam an
bahnbrechenden Entwicklungen zu arbeiten, die eine spürbare
Auswirkung auf die Krebsbehandlung bzw. -versorgung haben können.
Satish Chandran, CEO von Prodigy, erklärte: "Wir freuen uns, mit
dem MSK Therapeutics-Accelerator-Programm und mit Dr. Peled
zusammenzuarbeiten, um ein Produkt bzw. mehrere Produkte für
Patienten zu entwickeln, bei denen eine allo-HCT vorgenommen
wurde. Angesichts der mit der Erkrankung einhergehenden
signifikanten Morbidität bzw. Mortalität sind wir alle
aufgerufen, Lösungen zu finden, die das Potenzial besitzen, Leben
zu retten und diesen Patienten die Rückkehr zu einem normalen
Leben zu ermöglichen. Wir sind sehr erfreut über die belastbaren
präklinischen Proof-of-Concept-Daten für unser Produkt
PROD-AH-001 (Hepatology, 2023) gegen eine alkoholische Hepatitis,
das derzeit für die Vorlage eines Antrags auf Zulassung eines
neuen Prüfarzneimittels (IND) bei der Arzneimittelbehörde FDA
vorbereitet wird."
Dr. Jonathan Peled von MSK erklärte: "Patienten, die durch eine
allo-HCT behandelt werden, erleben die extremsten
Mikrobiomschädigungen, die in einem klinischen Umfeld beobachtet
werden. Es besteht die dringende Notwendigkeit, Ansätze zu
entwickeln, um dies abzumildern und die Verbreitung von
potenziell pathogenen Bakterien zu verhindern. Wir gehen davon
aus, dass die Begrenzung der Ausbreitung von Enterococcus
innerhalb des Verdauungstrakts Infektionen der Blutbahn durch
dieses Bakterium verhindern und potenziell auch eine Verbesserung
bei der GvHD bewirken wird."
Dr. Chandran präsentierte Informationen über diese wichtige neue
Zusammenarbeit am 26. Januar 2024 beim MSK Life Sciences
Innovation Summit in New York.
Über allogene hämatopoetische Stammzelltransplantationen
(allo-HCTs):
Allo-HCTs können bösartige Erkrankungen heilen, gehen jedoch mit
einer hohen Anzahl an Komplikationen und einer erhöhten
Mortalität einher. Eine Allo-HCT kann aufgrund der intensiven
Konditionierungstherapie und der Einführung von fremden
Immunzellen zu verschiedenen Komplikationen führen, die
unterschiedliche Organe betreffen. Ein wesentliches Problem nach
einer allo-HCT ist die Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD), bei
der die Immunzellen des Spenders den Organismus des Empfängers
angreifen, was einen Hauptgrund für die Morbidität und die
therapiebedingte Mortalität dieser Patientenpopulation darstellt.
Hier besteht ein eindeutiger Bedarf an Therapien, die es
ermöglichen, die Ergebnisse bei Patienten mit einer allogenen
hämatopoetischen Stammenzellentransplantation zu verbessern.
Über Prodigy Biotech, Inc.:
Bei Prodigy Biotech handelt es sich um ein Pharmaunternehmen in
Privatbesitz, das sich auf die Entwicklung von Produkten unter
Einsatz seiner Technologie für polyklonales Immunglobulin Y
konzentriert, um das Mikrobiom bei gleichzeitiger Vermeidung von
schädlichen Auswirkungen auf die kommensale Mikroflora gezielt zu
beeinflussen. Die Versatilität von aviären Antikörpern (IgY)
verleiht nicht nur Bakterien, sondern auch Viren, Pilzen,
Endotoxinen und sogar von Menschen abgesonderten Proteinen wie
Zytokinen und Chemokinen Fähigkeiten zur pathogenspezifischen
Neutralisierung. Ein nicht zielbasierter Ansatz und die
strategische Zusammenarbeit mit führenden Mikrobiomforschern
haben es Prodigy erlaubt, eine vielfältige Produktpipeline
aufzubauen, die von der Modulierung des Darmmikrobioms bei
alkoholbedingten Lebererkrankungen (ALD) bis hin zur Modulierung
des Lungenmikrobioms bei chronisch obstruktiven
Lungenerkrankungen (COPD) reicht.
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Ansprechpartner bei Prodigy Biotech:
Satish Chandran
Chief Executive Officer
satish.chandran@prodigybiotech.com
https://www.prodigybiotech.com
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