Kolumne, ORE

Original-Research: Lisata Therapeutics Inc - from First Berlin Equity Research GmbH 29.01.2025 / 09:50 CET / CEST Dissemination of a Research, transmitted by EQS News - a service of EQS Group.

29.01.2025 - 09:51:21

Original-Research: Lisata Therapeutics Inc (von First Berlin Equity Research ...

Original-Research: Lisata Therapeutics Inc - from First Berlin Equity
Research GmbH

29.01.2025 / 09:50 CET/CEST
Dissemination of a Research, transmitted by EQS News - a service of EQS
Group.
The issuer is solely responsible for the content of this research. The
result of this research does not constitute investment advice or an
invitation to conclude certain stock exchange transactions.

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Classification of First Berlin Equity Research GmbH to Lisata Therapeutics
Inc

     Company Name:                Lisata Therapeutics Inc
     ISIN:                        US1280583022

     Reason for the research:     Update
     Recommendation:              BUY
     from:                        29.01.2025
     Target price:                USD15.00
     Target price on sight of:    12 months
     Last rating change:          -
     Analyst:                     Christian Orquera

First Berlin Equity Research has published a research update on Lisata
Therapeutics, Inc. (ISIN: US1280583022). Analyst Christian Orquera
reiterated his BUY rating and maintained his USD 15.00 price target.

Abstract:
Lisata Therapeutics reported encouraging preliminary results from two
studies of its lead drug candidate certepetide, presented by the lead
investigator, Dr Andrew Dean, at the 2025 ASCO Gastrointestinal Cancers
Symposium on 24 January 2025: (1) Cohort A of the phase 2b ASCEND trial of
certepetide in combination with standard chemotherapy in the first-line
treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC) in
Australia & New Zealand (AUS&NZ). The data showed a median overall survival
(mOS) of 12.68 months for the certepetide-treated group compared to 9.72
months for the placebo group, an improvement of 2.96 months or 30%. The
reported results were in the range of the results observed in the two
earlier phase 1b/2a trials in AUS&NZ (mOS: 13.2 months) and China (11.1
months). Notably, ASCEND showed four complete responses out of 65 patients
(6.2%) - almost double the 3.4% observed in phase 1b/2a in AUS&NZ. We
believe these findings support Lisata's decision to include Cohort B in the
trial which is investigating further dose optimisation. The data on cohort B
are expected in the coming months (FBe: Q2 or Q3 2025). (2) Phase 1b/2a
iLSTA trial for certepetide in combination with chemotherapy and
immunotherapy as a first-line treatment for locally advanced non-resectable
PDAC. After four treatment cycles, nine out of sixteen evaluable patients
demonstrated a partial response (at least 30% tumour decrease), including
eight in the certepetide cohort, while one patient achieved a complete
response. Given that immunotherapy has shown limited success in the
treatment of PDAC, these results are good news and confirm the ability of
certepetide to improve the outcomes of various PDAC therapies, including
chemotherapy and now immunotherapy. The results confirm our positive view of
Lisata. We reiterate our Buy recommendation and price target of USD 15.00.

First Berlin Equity Research hat ein Research Update zu Lisata Therapeutics,
Inc. (ISIN: US1280583022) veröffentlicht. Analyst Christian Orquera
bestätigt seine BUY-Empfehlung und bestätigt sein Kursziel von USD 15,00.

Zusammenfassung:
Lisata Therapeutics meldete ermutigende vorläufige Ergebnisse aus zwei
Studien zu seinem führenden Arzneimittelkandidaten Certepetide, die der
leitende Forscher, Dr. Andrew Dean, am 24. Januar 2025 auf dem
ASCO-Symposium für gastrointestinale Karzinome vorstellte: (1) Kohorte A der
Phase-2b-Studie ASCEND zu Certepetide in Kombination mit einer
Standardchemotherapie in der Erstlinienbehandlung des metastasierten
duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse (mPDAC) in Australien und
Neuseeland (AUS&NZ). Die Daten zeigten ein medianes Gesamtüberleben (mOS)
von 12,68 Monaten für die mit Certepetide behandelte Gruppe im Vergleich zu
9,72 Monaten für die Placebogruppe, was einer Verbesserung von 2,96 Monaten
oder 30 % entspricht. Die berichteten Ergebnisse lagen in der Größenordnung
der Ergebnisse, die in den beiden früheren Phase-1b/2a-Studien in AUS&NZ
(mOS: 13,2 Monate) und China (11,1 Monate) beobachtet wurden. Bemerkenswert
ist, dass ASCEND bei vier von 65 Patienten (6,2 %) ein vollständiges
Therapieansprechen zeigte - fast das Doppelte der 3,4 %, die in der Phase
1b/2a in AUS&NZ beobachtet wurden. Wir sind der Meinung, dass diese
Ergebnisse die Entscheidung von Lisata unterstützen, die Kohorte B in die
Studie einzubeziehen, in der eine weitere Dosisoptimierung untersucht wird.
Die Daten zu Kohorte B werden in den kommenden Monaten erwartet (FBe: Q2
oder Q3 2025). (2) Phase 1b/2a iLSTA-Studie für Certepetide in Kombination
mit Chemo- und Immuntherapie als Erstlinienbehandlung von lokal
fortgeschrittenem, nicht resezierbarem PDAC. Nach vier Behandlungszyklen
zeigten neun von sechzehn auswertbaren Patienten ein partielles Ansprechen
(mindestens 30% Tumorrückgang), darunter acht in der Certepetide-Kohorte,
während ein Patient ein vollständiges Ansprechen erreichte. In Anbetracht
der Tatsache, dass die Immuntherapie bei der Behandlung von PDAC nur
begrenzten Erfolg gezeigt hat, sind diese Ergebnisse eine gute Nachricht und
bestätigen die Fähigkeit von Certepetide, die Ergebnisse verschiedener
PDAC-Therapien, einschließlich der Chemotherapie und jetzt der
Immuntherapie, zu verbessern. Die Ergebnisse bestätigen unsere positive
Einschätzung von Lisata. Wir bekräftigen unsere Kaufempfehlung und unser
Kursziel von USD 15,00.

Bezüglich der Pflichtangaben gem. §85 Abs. 1 S. 1 WpHG und des
Haftungsausschlusses siehe die vollständige Analyse.

You can download the research here: http://www.more-ir.de/d/31685.pdf

Contact for questions:
First Berlin Equity Research GmbH
Herr Gaurav Tiwari
Tel.: +49 (0)30 809 39 686
web: www.firstberlin.com
E-Mail: g.tiwari@firstberlin.com

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2077129 29.01.2025 CET/CEST

@ dpa.de

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