Kolumne, DGA

Nuklearmediziner Ken Herrmann übernimmt Position im Aufsichtsrat der Pentixapharm Holding AG EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Personalie Nuklearmediziner Ken Herrmann übernimmt Position im Aufsichtsrat der Pentixapharm Holding AG 28.10.2024 / 12:26 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

28.10.2024 - 12:27:29

EQS-News: Nuklearmediziner Ken Herrmann übernimmt Position im Aufsichtsrat der Pentixapharm Holding AG (deutsch)

Nuklearmediziner Ken Herrmann übernimmt Position im Aufsichtsrat der Pentixapharm Holding AG

EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Personalie
Nuklearmediziner Ken Herrmann übernimmt Position im Aufsichtsrat der
Pentixapharm Holding AG

28.10.2024 / 12:26 CET/CEST
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Berlin, 28. Oktober 2024 - Prof. Dr. Ken Herrmann, ein international
bekannter Wissenschaftler und Leiter der Klinik für Nuklearmedizin am
Universitätsklinikum Essen, hat heute offiziell seinen Sitz im Aufsichtsrat
der Pentixapharm Holding AG eingenommen. Die Ernennung wurde bereits auf der
Aktionärsversammlung im Juni 2024 beschlossen und trat mit der Eintragung
der Abspaltung der Pentixapharm AG von der Eckert & Ziegler SE ins
Handelsregister in Kraft. Der Amtsantritt hat sich jedoch aufgrund
ausstehender Genehmigungen zur Aufnahme einer Nebentätigkeit verzögert.

"Wir freuen uns sehr, Ken Herrmann in unserem Aufsichtsrat willkommen zu
heißen," erklärte Dr. Andreas Eckert, Vorstand der Pentixapharm Holding AG.
"Ken Herrmann ist einer der einflussreichsten Kliniker im Bereich der
Radiopharmazeutika. Wir freuen uns darauf, von seiner Expertise zu
profitieren, insbesondere zur Weiterentwicklung unserer onkologischen
Pipeline, die Y90-PentixaTher und Ga68-PentixaFor zur Behandlung und
Diagnose von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) umfasst."

Prof. Herrmann gilt als international anerkannter Experte in Nuklearmedizin
und Theranostik. Neben seiner Position am Universitätsklinikum Essen leitete
er den Lehrstuhl des Onkologie- und Theranostik-Ausschusses der European
Association of Nuclear Medicine (EANM). Er ist Fachredakteur des Journal of
Nuclear Medicine (JNM) und hat über 700 wissenschaftlich begutachtete
Artikel mitveröffentlicht.

Nach dem Medizinstudium an der Charité Berlin und der Habilitation in
Nuklearmedizin an der TU München ergänzte Prof. Dr. Herrmann seine
Ausbildung mit einem Executive MBA von der Universität Zürich. Er teilt sein
Fachwissen regelmäßig auf bedeutenden Branchenevents, darunter die
Jahreskonferenzen der EANM und der Society of Nuclear Medicine and Molecular
Imaging (SNMMI). Bemerkenswerterweise nahm er am CXCR4-Symposium von
Pentixapharm auf der letztjährigen EANM teil sowie am 2. Boston Radionuclide
Theranostics Forum, das in diesem Jahr von der Eckert & Ziegler SE
veranstaltet wurde.

Prof. Dr. Herrmann tritt einem Aufsichtsrat bei, der von Frank Perschmann
geleitet wird. Zu seinen weiteren Mitgliedern zählen unter anderem
Pentixapharm-Gründer Dr. Hakim Bouterfa sowie der Endokrinologe Prof. Dr.
med. Marcus Quinkler, der seine Erfahrungen für die Entwicklung von
Ga68-PentixaFor im Bereich des primären Hyperaldosteronismus, eine der
Hauptursachen für sekundäre Hypertonie, einbringt.

Über Pentixapharm

Pentixapharm ist ein radiopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen mit Sitz
in Berlin und Würzburg. Das Unternehmen entwickelt innovative
First-in-Class-Radiopharmazeutika, die auf Liganden gegen den CXCR4-Rezeptor
basieren. Diese werden sowohl diagnostisch als auch therapeutisch gegen
verschiedene hämatologische und solide Tumore sowie kardiovaskuläre,
endokrine und inflammatorische Erkrankungen getestet.

Die klinische Pipeline von Pentixapharm umfasst PentixaTher, ein Yttrium-90
basiertes Therapeutikum gegen Non-Hodgkin Lymphome (NHL), und PentixaFor,
ein Gallium-68-basiertes Begleitdiagnostikum. Klinische Studien für beide
Substanzen haben mit einer Dosisfindungsstudie für PentixaTher und einer
Phase-III-Registrierungsstudie für PentixaFor in Marginalzonenlymphome in
Europa bereits begonnen. Darüber hinaus wird PentixaFor als Diagnosetool für
primären Hyperaldosteronismus (PA) entwickelt, eine bedeutende Ursache für
Bluthochdruck. Pentixapharm bereitet derzeit eine Phase-III-Zulassungsstudie
mit PentixaFor in PA vor, die in Europa und in den USA im Jahr 2025 beginnen
soll.

Kontakt:

Pentixapharm Holding AG
Phillip Eckert, Investor Relations
ir@pentixapharm.com
Tel. +49 30 94893232
www.pentixapharm.com


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   Sprache:        Deutsch
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                   Deutschland
   E-Mail:         info@pentixapharm.com
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2017329 28.10.2024 CET/CEST

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