Mainz Biomed gibt Vertriebspartnerschaft für ColoAlert® mit Praxisdienst bekannt Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges Mainz Biomed gibt Vertriebspartnerschaft für ColoAlert® mit Praxisdienst bekannt 22.02.2024 / 14:01 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed gibt Vertriebspartnerschaft für ColoAlert® mit Praxisdienst bekannt

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed gibt Vertriebspartnerschaft für ColoAlert® mit Praxisdienst
bekannt

22.02.2024 / 14:01 CET/CEST
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Mainz Biomed gibt Vertriebspartnerschaft für ColoAlert® mit Praxisdienst
bekannt

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 22. Februar 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, hat eine Vertriebspartnerschaft mit
Praxisdienst, Deutschlands größtem Online-Händler für Medizinprodukte,
bekannt geben. Die Kooperation, die im Februar 2024 startete, ist ein
wichtiger Schritt für Mainz Biomed, um den Zugang zu ColoAlert®, dem
Hauptprodukt des Unternehmens, zu erweitern und somit einen Beitrag zu
leisten, um die Gesundheitsversorgung in Deutschland zu verbessern.

ColoAlert® ist eine echte Innovation bei der Früherkennung von Darmkrebs.
Der anwenderfreundliche, nicht-invasive Stuhltest für den Heimgebrauch hat
das Potenzial die Versorgungslücke bei den herkömmlichen Screening-Methoden
zu schließen. Im Gegensatz zu Standardtests, die Blut im Stuhl nachweisen,
basiert ColoAlert® auf einer fortschrittlichen Technologie zur
Identifizierung von Tumor-DNA in Proben und bietet somit eine umfassendere
Screening-Option. Dieser innovative Ansatz gewährleistet höhere
Entdeckungsraten, insbesondere bei nicht-blutenden Tumoren, sodass Darmkrebs
in früheren Stadien diagnostiziert werden kann. Eine möglichst frühe
Diagnose dieser Krankheit ist entscheidend, da dadurch die
Behandlungsoptionen erheblich verbessert und potenziell Leben gerettet
werden.

Praxisdienst hat seine Innovationsfähigkeit und Führungsrolle auf dem Markt
für Medizinprodukte immer wieder unter Beweis gestellt. Seine Erfolge,
darunter die Auszeichnungen mit dem "Deutschen Gesundheits-Award 2022" in
der Kategorie "Medizintechnik - Online-Shops" sowie als Top-Innovator 2023,
verdeutlichen, dass das Unternehmen sich Exzellenz und Innovation
verschrieben hat.

Diese Partnerschaft nutzt das umfangreiche Vertriebsnetz von Praxisdienst
für die führenden diagnostischen Technologien von Mainz Biomed und
ermöglicht medizinischem Fachpersonal und Patienten in ganz Deutschland
einen breiteren Zugang zu den fortschrittlichen medizinischen Lösungen des
Unternehmens.

Darin Leigh, CCO von Mainz Biomed, erklärte zur Partnerschaft: "Wir freuen
uns sehr über die Zusammenarbeit mit Praxisdienst beim Vertrieb von
ColoAlert®, unserem innovativen Darmkrebsfrüherkennungstest für den
Heimgebrauch. Diese Kollaboration steht nicht nur im Einklang mit unseren
strategischen Zielen, sondern unterstreicht auch unser Engagement
erstklassige diagnostische Lösungen für unser Gesundheitswesen zur Verfügung
zu stellen. Wir sind zuversichtlich, dass diese Partnerschaft die
Gesundheitsstandards und die Patientenversorgung in Deutschland verbessern
wird, indem sie die Früherkennung von Darmkrebs leichter zugänglich macht."

Weitere Informationen über Mainz Biomed und seine innovativen Produkte
finden Sie auf der Website von Mainz Biomed. Um mehr über Praxisdienst und
sein umfangreiches Angebot an medizinischen Produkten zu erfahren, besuchen
Sie die Website von Praxisdienst.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

In Europa:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
[phone]
[e-mail]

In den USA:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
[phone]
[e-mail]

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

Zukunftsgerichtete Aussagen

Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete
Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die
Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",
"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche
Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese
hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten
sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich
auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf
das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun
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wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Mainz BioMed N.V.
                   Robert-Koch-Strasse 50
                   55129 Mainz
                   Deutschland
   Internet:       mainzbiomed.com
   EQS News ID:    1842359



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