MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Quartals- / Zwischenmitteilung MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 29.04.2024 / 22:01 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
29.04.2024 - 22:01:25EQS-News: MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 (deutsch)
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024
29.04.2024 / 22:01 CET/CEST
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Pressemitteilung
Planegg/München, 29. April 2024
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024
* Abschluss eines Business Combination Agreement zur Übernahme durch
Novartis für 68,00 EUR pro Aktie in bar, was einem Eigenkapitalwert von
insgesamt 2,7 Milliarden EUR entspricht
* Erteilung aller erforderlichen kartellrechtlichen Freigaben für die
geplante Übernahme durch Novartis
* Die Frist zur Annahme des Novartis-Angebots durch die Aktionäre hat
begonnen und endet am 13. Mai 2024 um 24:00 Uhr MESZ
* Verkauf aller weltweiten Tafasitamab-Rechte an Incyte
* Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 631,9
Mio. EUR zum 31. März 2024
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für
das erste Quartal 2024.
"Die geplante Übernahme durch Novartis schreitet stetig voran, und wir gehen
weiterhin davon aus, dass sie in der ersten Hälfte des Jahres 2024
abgeschlossen sein wird. Die Annahmefrist für die Übernahme läuft derzeit,
und sowohl unser Vorstand als auch unser Aufsichtsrat empfehlen unseren
Aktionären einstimmig, das Angebot anzunehmen und ihre Aktien angesichts des
äußerst attraktiven und angemessenen Angebotspreises anzudienen", sagte Dr.
Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Mit den großen
Ressourcen, der breiten wissenschaftlichen Erfahrung und der weltweiten
Präsenz wird Novartis dazu beitragen, die kommerziellen Möglichkeiten zu
maximieren und die Entwicklung unserer vielversprechenden Onkologieprogramme
zu beschleunigen."
Highlights zum öffentlichen Übernahmeangebot von Novartis:
Am 5. Februar 2024 gab MorphoSys die Absicht der Novartis BidCo AG, einer
hundertprozentigen indirekten Tochtergesellschaft der Novartis AG (im
Folgenden als "Novartis" bezeichnet), bekannt, ein freiwilliges öffentliches
Übernahmeangebot für alle ausstehenden MorphoSys-Inhaberaktien zu einem
Angebotspreis von 68,00 EUR je Aktie in bar abzugeben, was einem
Eigenkapitalwert von insgesamt 2,7 Milliarden EUR entspricht. Der
Angebotspreis entspricht einer Prämie von 94% bzw. 142% auf den
volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats bzw. der letzten
drei Monate, bezogen auf den unbeeinflussten Schlusskurs vom 25. Januar
2024.
Am 13. März 2024 bestätigte MorphoSys den Erhalt der kartellrechtlichen
Freigabe in Deutschland und Österreich. Am 22. März 2024 gab MorphoSys dann
den Erhalt der kartellrechtlichen Freigabe in den USA bekannt. Damit liegen
alle erforderlichen kartellrechtlichen Genehmigungen für die geplante
Übernahme vor.
Am 11. April 2024 veröffentlichte Novartis seine Angebotsunterlage. Nach der
Veröffentlichung der Angebotsunterlage haben der Vorstand und der
Aufsichtsrat von MorphoSys eine gemeinsame begründete Stellungnahme
abgegeben, in der sie den Aktionären empfehlen, das Angebot anzunehmen und
ihre MorphoSys-Aktien anzudienen. Die Annahmefrist hat mit der
Veröffentlichung der Angebotsunterlage am 11. April 2024 begonnen und endet
am 13. Mai 2024 um 24:00 Uhr MEZ und 18:00 Uhr EDT (ebenfalls am 13. Mai
2024).
Highlights medizinischer Kongresse:
Am 24. April 2024 gab MorphoSys bekannt, dass neue Wirksamkeits- und
Sicherheitsdaten aus der Phase-3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib, einem
BET-Inhibitor, in Kombination mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib bei
JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit Myelofibrose im Rahmen eines Vortrags am
Freitag, 31. Mai, auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Darüber hinaus werden neue Daten aus der
Phase-2-Studie mit Tulmimetostat, einem dualen Inhibitor der nächsten
Generation von EZH2 und EZH1, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden
Tumoren oder hämatologischen Malignomen in einer Posterpräsentation auf der
ASCO 2024 am Samstag, 1. Juni, vorgestellt.
Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 (IFRS):
Die für das erste Quartal 2024 vorgelegten Finanzergebnisse beziehen sich
auf die fortgeführten Geschäftsaktivitäten von MorphoSys. Aufgrund der
Ankündigung des Verkaufs und der Übertragung aller weltweiten Rechte an
Tafasitamab an die Incyte Corporation ("Incyte") am 5. Februar 2024 wurde
das gesamte Tafasitamab-Geschäft als aufgegebener Geschäftsbereich
eingestuft. Folglich wurden die für das erste Quartal 2023 berichteten
Zahlen aufgrund dieser geänderten Darstellung angepasst.
Konzernumsatzerlöse: Die Konzernumsatzerlöse aus fortgeführten
Geschäftstätigkeiten beliefen sich auf 27,5 Mio. EUR (3M 2023: 24,3 Mio. EUR).
Die Konzernumsatzerlöse beinhalteten im Wesentlichen Umsatzerlöse aus
Tantiemen in Höhe von 27,0 Mio. EUR (3M 2023: 20,9 Mio. EUR). Die weiteren
Konzernumsatzerlöse aus fortgeführten Geschäftstätigkeiten sind auf
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges mit 0,5 Mio. EUR (3M 2023: 3,5 Mio. EUR)
zurückzuführen.
Umsatzkosten: Im ersten Quartal 2024 betrugen die Umsatzkosten 2,8 Mio. EUR
(Q1 2023: 1,0 Mio. EUR). Der Anstieg im Vergleich zum Vorjahr ist
hauptsächlich auf die gestiegenen Personalkosten zurückzuführen.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im ersten Quartal 2024
betrugen die F&E-Aufwendungen 85,2 Mio. EUR (Q1 2023: 65,4 Mio. EUR). Der
Anstieg besteht hauptsächlich aus dem Personalaufwand, der sich aus den
wahrscheinlichen Effekten einer beschleunigten Unverfallbarkeit bestimmter
aktienbasierter Vergütungsprogramme und der Bildung von vergütungsbezogenen
Rückstellungen ergibt, die durch die geplante Übernahme durch Novartis
ausgelöst werden.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen stiegen im ersten Quartal 2024 auf 18,5 Mio. EUR (Q1
2023: 3,4 Mio. EUR). Der Anstieg der Vertriebsaufwendungen ist hauptsächlich
auf die wahrscheinlichen Effekte einer beschleunigten Unverfallbarkeit
bestimmter aktienbasierter Vergütungsprogramme und die Bildung von
vergütungsbezogenen Rückstellungen, die durch die geplante Übernahme durch
Novartis ausgelöst werden, zurückzuführen. Die allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 185,5 Mio. EUR (Q1 2023: 10,6 Mio.
EUR). Der Anstieg der Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung ist
hauptsächlich auf die wahrscheinlichen Effekte einer beschleunigten
Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter Vergütungsprogramme und die
Bildung von vergütungsbezogenen Rückstellungen, die durch die geplante
Übernahme durch Novartis ausgelöst werden, zurückzuführen. Die externen
Dienstleistungen wiederum sind hauptsächlich aufgrund von Transaktionskosten
im Zusammenhang mit der geplanten Übernahme durch Novartis angestiegen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im ersten Quartal 2024
auf 264,4 Mio. EUR (Q1 2023: operativer Verlust in Höhe von 56,1 Mio. EUR).
Konzernverlust: Im ersten Quartal 2024 betrug der Konzernverlust 311,0 Mio.
EUR (Q1 2023: Konzernverlust von 32,2 Mio. EUR).
Monjuvi/Minjuvi® Update (aufgegebener Geschäftsbereich):
Am 5. Februar 2024 schloss MorphoSys mit Incyte einen Kaufvertrag über den
Verkauf und die Übertragung aller weltweiten Rechte an Tafasitamab an
Incyte.
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 6,4 Mio. US-$ (5,9 Mio.
EUR) bis zum Verkauf von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024.
Minjuvi-Lizenzeinnahmen in Höhe von 0,6 Mio. EUR für Verkäufe außerhalb der
USA bis zum Verkauf von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024.
Seit 05. Februar 2024 liegen alle Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten im
Zusammenhang mit Tafasitamab in der Verantwortung von Incyte, daher erfasst
MorphoSys keine Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen mehr aus
entsprechenden Aktivitäten.
Finanzprognose für das Gesamtjahr 2024:
Infolge des Verkaufs von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024 kann die
am 30. Januar 2024 veröffentlichte Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2024
von MorphoSys nicht aufrechterhalten werden und zog diese daher zurück. Bis
auf Weiteres wird MorphoSys keine Prognose mehr für die Bruttomarge oder für
Umsätze aus Monjuvi-Produktverkäufen vornehmen, da in diesem Jahr keine
derartigen Einnahmen zu erwarten sind.
Für 2024 erwartet MorphoSys F&E-Aufwendungen in Höhe von 170 Mio. EUR bis 185
Mio. EUR im Fall der Eigenständigkeit. Die F&E-Aufwendungen repräsentieren
hauptsächlich unsere Investitionen in die Entwicklung von Pelabresib und
Tulmimetostat. Die Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines
werden im Fall der Eigenständigkeit voraussichtlich bei 90 Mio. EUR bis 105
Mio. EUR liegen. Etwaige Effekte aus der Durchführung des
Novartis-Übernahmeangebots, einschließlich etwaiger auf das erste Quartal
2024 bezogener Rückstellungen und Aufwendungen im Zusammenhang mit dem
Kontrollwechsel, sind in dieser Prognose nicht berücksichtigt. Die
Gesamtprognose unterliegt einer Reihe von Unwägbarkeiten, einschließlich der
Entwicklung der Inflation und Fremdwährungseffekten.
Operativer Ausblick:
Für 2024 ist Folgendes geplant:
* Nach dem voraussichtlichen Abschluss der geplanten Übernahme durch
Novartis in der ersten Jahreshälfte 2024 ist die Einreichung eines
Antrags auf Arzneimittelzulassung (NDA) für Pelabresib in Kombination
mit Ruxolitinib bei Myelofibrose bei der U.S. Food and Drug
Administration (FDA) und eines Zulassungsantrags bei der Europäischen
Arzneimittelagentur in der zweiten Jahreshälfte 2024 geplant.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des ersten Quartals: 31. März
2024 (IFRS)
in Mio. EUR Q1 Q1
2024 2023
Umsatzerlöse 27,5 24,3 13 %
Tantiemen 27,0 20,9 29 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 0,5 3,5 -86 %
Umsatzkosten -2,8 -1,0 >100%
Bruttogewinn 24,7 23,3 6 %
Betriebliche Aufwendungen -289,- -79,4 >100%
1
Forschung und Entwicklung -85,2 -65,4 30 %
Vertrieb -18,5 -3,4 >100%
Allgemeines und Verwaltung -185,- -10,6 >100%
5
Operativer Gewinn (+) / Verlust (-) -264,- -56,1 >100%
4
Sonstige Erträge 0,8 2,1 -62 %
Sonstige Aufwendungen -0,4 -1,8 -78 %
Finanzerträge 9,6 50,8 -81 %
Finanzaufwendungen -56,8 -25,2 >100%
Ertrag (+) aus Wertaufholungen / Aufwand (-) aus 0,1 0,5 -80 %
Wertminderungen für Finanzielle Vermögenswerte
Anteil am Verlust von nach der Equity-Methode -1,5 -2,5 -40 %
bilanzierten assoziierten Unternehmen
Ertrag (+) / Aufwand (-) aus Ertragsteuern 1,6 0,0 n/a
Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus fortgeführten -311,- -32,2 >100%
Geschäftsbereichen 0
Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus aufgegebenen -3,9 -12,2 -68 %
Geschäftsbereichen
Ergebnis je Aktie aus fortgeführten -8,27 -0,94 >100%
Geschäftsbereichen, unverwässert und verwässert (in
EUR)
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle 631,9 680,5 -7 %
Vermögenswerte (am Ende der Periode) *
*Wert zum 31.12.2023
Telefonkonferenz
Aufgrund der bevorstehenden Übernahme von MorphoSys durch Novartis wird
MorphoSys keine vierteljährliche Telefonkonferenz abhalten und rechnet auch
nicht damit, dies in zukünftigen Quartalen zu tun. Die Unterlagen zu den
Ergebnissen sind auf der Investor-Relations-Seite unserer Website unter
www.morphosys.com/de/investoren öffentlich zugänglich. Bei Fragen wenden Sie
sich bitte an MorphoSys Investor Relations unter den unten genannten
Kontaktdaten.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales
Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, um
neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zur
Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland
und führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts. Mehr
Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn
und Twitter.
Über Pelabresib
Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der
Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET
- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern
soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde nicht von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die
Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments für diese Anwendungsgebiete
wurde noch nicht nachgewiesen.
Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and Lymphoma
Society® finanziert.
Über MANIFEST-2
MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierte
klinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib
gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit
Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung des
Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24
Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung
des Total Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen.
Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben, das
Gesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der Milzgröße und des Total
Symptom Scores und die Verbesserung der Knochenmarkfibrose sowie weitere
Endpunkte.
Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys,
ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.
Über Tulmimetostat
Tulmimetostat (CPI-0209) ist ein in der Entwicklung befindliches
Prüfpräparat, das die Antitumoraktivität fördern soll, indem es die Funktion
der Proteine Enhancer of Zeste Homolog 1 und 2 (EZH2 und EZH1) hemmt um
stillgelegte Gene wie Tumorexpressorgene zu reaktivieren. Tulmimetostat wird
als eine einmal täglich oral zu verabreichende Behandlung in einer
Phase-1/2-Studie (NCT04104776) bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen, einschließlich
ARID1A-mutiertes Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter,
diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, peripheres T-Zell-Lymphom,
BAP1-mutiertes Mesotheliom und kastrationsresistentem Prostatakrebs
untersucht. Zu den primären Zielen der Studie gehören die Bestimmung der
maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Phase 2-Dosis sowie die
Bewertung der Antitumoraktivität der Tulmimetostat-Monotherapie. Die
Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tulmimetostat wurden bisher nicht
nachgewiesen.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie gegen CD19.
Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur
Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab
enthält eine von XmAb® modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen
durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige
zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre
Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in
Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese
Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage
der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese
Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens
in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.
Wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie in der vollständigen
US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen von Incyte. Tafasitamab
wird unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA und Minjuvi® in Europa und in
Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind
Diese Bekanntmachung stellt weder ein Kaufangebot noch eine Aufforderung zum
Verkauf von Aktien der MorphoSys AG (das "Unternehmen") dar. Nach Gestattung
der Veröffentlichung durch die Bundesanstalt für
Finanzdienstleistungsaufsicht (die "BaFin") hat Novartis BidCo AG (vormals:
Novartis data42 AG) (die "Bieterin") eine Angebotsunterlage mit den
endgültigen Bestimmungen für das Angebot zum Erwerb sämtlicher auf den
Inhaber lautenden Stückaktien, einschließlich sämtlicher durch American
Depositary Shares repräsentierten, auf den Inhaber lautenden Stückaktien des
Unternehmens zu einem Angebotspreis von EUR 68,00 je Aktie in bar (das
"Übernahmeangebot") veröffentlicht. Die Bieterin und Novartis AG haben
außerdem ein Tender Offer Statement mittels Schedule TO, welches die
Angebotsunterlage, die Andienungsdokumente und weitere damit
zusammenhängende Dokumente beinhaltet, bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (der "SEC") eingereicht (gemeinsam die "Unterlagen zum
Übernahmeangebot"). Das Übernahmeangebot wird ausschließlich nach Maßgabe
der Unterlagen zum Übernahmeangebot abgegeben, die die vollständigen
Angebotsbestimmungen enthalten. Der Vorstand und der Aufsichtsrat des
Unternehmens haben eine gemeinsame begründete Stellungnahme gemäß § 27 des
deutschen Wertpapiererwerbs- und Übernahmegesetzes abgegeben und das
Unternehmen hat eine Aufforderungs-/Empfehlungserklärung zu Schedule 14D-9
bei der SEC eingereicht (zusammen mit der gemeinsamen begründeten
Stellungnahme, die "Empfehlungserklärungen"). DEN AKTIONÄREN DES
UNTERNEHMENS UND ANDEREN INVESTOREN WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DIE UNTERLAGEN
ZUM ÜBERNAHMEANGEBOT (EINSCHLIESSLICH DER ANGEBOTSUNTERLAGE) UND DIE
EMPFEHLUNGSERKLÄRUNGEN SOWIE WEITERE BEI DER SEC EINGEREICHTE DOKUMENTE ZU
LESEN, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ENTHALTEN, DIE SORGFÄLTIG GELESEN
WERDEN SOLLTEN, BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS ÜBERNAHMEANGEBOT
GETROFFEN WIRD. Das Tender Offer Statement mittels Schedule TO und die
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 stehen kostenlos
auf der Website der SEC unter www.sec.gov zur Verfügung. Weitere Exemplare
können kostenlos durch Kontaktaufnahme mit der Bieterin oder dem Unternehmen
angefordert werden. Kostenlose Ausgaben dieser Materialien und bestimmter
anderer Materialien zum Übernahmeangebot stehen auf der Website des
Unternehmens auf Englisch unter
morphosys.com/en/investors/Novartis-TakeoverOffer und auf Deutsch unter
morphosys.com/de/investoren/Novartis-TakeoverOffer zur Verfügung oder können
durch Kontaktaufnahme mit dem Unternehmen per Post an MorphoSys AG,
Semmelweisstrasse 7, 82152 Planegg, Deutschland, telefonisch unter +49 89
8992 7179 angefordert werden.
Zusätzlich zu den Unterlagen zum Übernahmeangebot und den
Empfehlungserklärungen reicht das Unternehmen weitere Informationen bei der
SEC ein. Die von dem Unternehmen bei der SEC eingereichten Unterlagen sind
auch bei kommerziellen Dokumentensuchdiensten und auf der von der SEC
unterhaltenen Website unter www.sec.gov kostenlos erhältlich und können
außerdem kostenlos unter der Rubrik "SEC Filings" der Website des
Unternehmens unter www.morphosys.com/en/investors abgerufen werden.
Um bestimmte Bereiche, in denen deutsches Recht und US-amerikanisches Recht
kollidieren, miteinander in Einklang zu bringen, haben Novartis AG und die
Bieterin von der SEC eine Ausnahmegenehmigung erhalten, um das
Übernahmeangebot in der in den Unterlagen zum Übernahmeangebot beschriebenen
Weise durchzuführen.
Die Annahme des Übernahmeangebots durch Aktionäre, die außerhalb
Deutschlands und der Vereinigten Staaten von Amerika ansässig sind, kann
weiteren rechtlichen Anforderungen unterliegen. Im Hinblick auf die Annahme
des Übernahmeangebots außerhalb Deutschlands und der Vereinigten Staaten
wird keine Verantwortung für die Einhaltung solcher in der jeweiligen
Rechtsordnung geltenden rechtlichen Anforderungen übernommen.
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das
Unternehmen, die Bieterin und das Übernahmeangebot, die mit erheblichen
Risiken und Unsicherheiten verbunden sind. Zu den zukunftsgerichteten
Aussagen gehören alle Aussagen, die die Worte "antizipieren", "glauben",
"schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "anstreben", "können", "könnten",
"planen", "vorhersagen", "projizieren", "anpeilen", "anvisieren",
"potenziell", "werden", "würden", "könnten", "sollten", "fortsetzen" und
ähnliche Ausdrücke enthalten. Die in dieser Bekanntmachung enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen des Unternehmens umfassen Aussagen über die
Fähigkeit der Parteien, die Bedingungen für den Vollzug des
Übernahmeangebots zu erfüllen, Aussagen über den voraussichtlichen Zeitplan
für den Vollzug des Übernahmeangebots, die Pläne, Ziele, Erwartungen und
Absichten des Unternehmens sowie die Finanz- und Ertragslage und die
Geschäftstätigkeit des Unternehmens und Novartis AG.
Die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen geben die
Einschätzung des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
Liquidität, die Leistung oder Errungenschaften des Unternehmens oder die
Branchenergebnisse erheblich von den historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, der Finanzlage und Liquidität, der Leistung oder den
Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die Finanzlage und die Liquidität des Unternehmens sowie die
Entwicklung der Branche, in der es tätig ist, mit solchen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, sind sie nicht unbedingt zur
Voraussage für Ergebnisse oder Entwicklungen in künftigen Zeiträumen
geeignet. Zu den Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse von den Erwartungen abweichen, die in den
zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem:
Unsicherheiten hinsichtlich der Anzahl der Aktionäre des Unternehmens, die
ihre Aktien im Rahmen des Übernahmeangebots andienen werden; die
Möglichkeit, dass konkurrierende Angebote gemacht werden; die Möglichkeit,
dass verschiedene Bedingungen für das Übernahmeangebot nicht erfüllt werden
oder dass auf sie verzichtet wird; die Auswirkungen des Übernahmeangebots
auf die Beziehungen zu Arbeitnehmern, anderen Geschäftspartnern oder
staatlichen Stellen; dass die Bieterin und Novartis AG die potenziellen
Vorteile des Übernahmeangebots nicht realisieren kann; mit dem
Übernahmeangebot verbundene Transaktionskosten; dass die Erwartungen des
Unternehmens unzutreffend sein könnten; die inhärenten Ungewissheiten im
Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Zulassungsanforderungen; die
Abhängigkeit des Unternehmens von Kooperationen mit Dritten; die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme des
Unternehmens; und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in den von dem
Unternehmen bei der SEC eingereichten Unterlagen enthalten sind,
einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Form 20-F sowie der
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung auf Schedule 14D-9, die von dem
Unternehmen eingereicht wurden, und des Tender Offer Statements mittels
Schedule TO und der damit zusammenhängenden Unterlagen zum Übernahmeangebot,
die von der Bieterin und Novartis AG eingereicht wurden. In Anbetracht
dieser Ungewissheiten wird dem Leser geraten, sich nicht in unangemessener
Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der
Veröffentlichung dieser Mitteilung. Das Unternehmen und die Bieterin lehnen
ausdrücklich jede Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser
Mitteilung zu aktualisieren, um sie an geänderte Erwartungen in Bezug auf
diese zukunftsgerichteten Aussagen oder an geänderte Ereignisse, Bedingungen
oder Umstände anzupassen, auf denen solche zukunftsgerichtete Aussagen
beruhen oder welche die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch
vorgeschrieben.
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Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Senior Vice President, Corporate Neugebauer Vice President, Global
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26079 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com
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1892061 29.04.2024 CET/CEST
