Kolumne, DGA

Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der Partnerlabore auf die neue Version Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der Partnerlabore auf die neue Version 08.10.2024 / 14:00 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

08.10.2024 - 14:00:47

EQS-News: Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der Partnerlabore auf die neue Version (deutsch)

Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der Partnerlabore auf die neue Version

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten
Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der
Partnerlabore auf die neue Version

08.10.2024 / 14:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten
Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der
Partnerlabore auf die neue Version

GANZIMMUN Diagnostics stellt ColoAlert auf der 57. Medizinischen Woche
Baden-Baden vor

MAINZ, Deutschland - 08. Oktober 2024 - Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ),
("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein molekulargenetisches
Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert
hat, hat heute ein erhöhtes Interesse von bestehenden und potenziellen
Laborpartnern an seinem verbesserten Hauptprodukt ColoAlert bekannt gegeben,
das im Juli 2024 auf den Markt gebracht wurde und derzeit in ganz Europa und
in ausgewählten internationalen Märkten erhältlich ist. Die
weiterentwickelte Version des Darmkrebs-Früherkennungstests des Unternehmens
ist nachweislich effizienter und benutzerfreundlicher und soll als
Standard-Angebot für alle bestehenden Partnerlabore etabliert werden.

Weitreichende Umstellung auf das verbesserte ColoAlert-Produkt

GANZIMMUN Diagnostics, eines der führenden Labore in Deutschland, das
ColoAlert lizensiert hat, wird als einer der ersten Partner auf den neuen
Darmkrebs-Früherkennungstest von Mainz Biomed umstellen. GANZIMMUN plant,
die optimierte Version des innovativen, auf DNA-Biomarkern basierenden
Screening-Tests bis Anfang nächsten Jahres vollständig zu implementieren.
Damit profitiert das Unternehmen von den signifikanten Verbesserungen bei
der Probenverarbeitung und der Anwenderfreundlichkeit, die in der Branche
neue Maßstäbe gesetzt haben.

Erhöhtes Kundeninteresse

Das erhöhte Interesse der Laborpartner an der neuen Version von ColoAlert
ist vor allem auf verbesserte Produktmerkmale zurückzuführen. Dazu gehören
beispielsweise der firmeneigene DNA-Stabilisierungspuffer, der die
zuverlässige Auswertung von Proben, unabhängig von ihrem Volumen,
gewährleistet und die vereinfachte Entnahmevorrichtung, die Anwendern die
häusliche Durchführung des Tests erleichtert. Diese innovativen Neuerungen
haben die Notwendigkeit von Wiederholungstests drastisch reduziert, sodass
Patienten ihre Ergebnisse bereits 2-3 Tage nach Eintreffen der Probe im
Labor erhalten.

Produktvorstellung auf wichtiger medizinischer Veranstaltung

GANZIMMUN Diagnostics wird die verbesserte Version von ColoAlert auf der 57.
Medizinischen Woche Baden-Baden vorstellen, einem deutschen Kongress für
Komplementärmedizin, der vom 30. Oktober bis zum 3. November 2024
stattfindet. Das unterstreicht die zunehmende Bedeutung der
Komplementärmedizin in der Krebsprävention und -früherkennung. Die
Veranstaltung bietet eine ideale Plattform, um medizinischen Fachkräften,
Anwendern integrativer Medizin und Forschern, die an fortschrittlichen
diagnostischen Technologien interessiert sind, den innovativen DNA-basierten
Darmkrebs-Screening-Test von Mainz Biomed vorzustellen.

"Wir freuen uns darauf GANZIMMUN bei der Präsentation der verbesserten
Version von ColoAlert auf einer so renommierten Veranstaltung zu
unterstützen", erklärte Tarrin Khairi-Taraki, VP Commercial Operations bei
Mainz Biomed. "Die 57. Medizinische Woche Baden-Baden bietet eine
hervorragende Gelegenheit, die Bedeutung der Früherkennung von Darmkrebs
hervorzuheben und zu demonstrieren, wie unsere Innovationen die
dazugehörigen Prozesse effizienter gestalten."

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über GANZIMMUN Diagnostics

GANZIMMUN Diagnostics ist eines der führenden Labore für Präventiv- und
Komplementärmedizin in Europa. Ein multidisziplinäres Team von mehr als 420
Mitarbeitern bearbeitet unter der Leitung des erfahrenen Laborarztes Dr.
med. Patrik Zickgraf täglich etwa 5.500 Laboraufträge. Das umfassende
diagnostische Leistungsspektrum, das über 4.000 Laborparameter umfasst,
beinhaltet neben der Basis-Analytik eine Vielzahl innovativer Tests wie den
ColoAlert.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: https://www.ganzimmun.de/en/

Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs. ColoAlert® wird in Europa
und den Vereinigten Arabischen Emiraten bereits vertrieben. Das Unternehmen
führt eine klinische

Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Zu den Produktkandidaten von
Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis
molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren,
besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und
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Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen

Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete
Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die
Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",
"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche
Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese
hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten
sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 8. April 2024. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter http://www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in
dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert
ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und
treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed
übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage,
ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit
getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger
Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.


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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Mainz BioMed N.V.
                   Robert-Koch-Strasse 50
                   55129 Mainz
                   Deutschland
   Internet:       mainzbiomed.com
   EQS News ID:    2004259



   Ende der Mitteilung    EQS News-Service
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@ dpa.de

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