Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt 25.07.2024 / 14:01 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

EQS-News: Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt (deutsch)

Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten
Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und
Benutzerfreundlichkeit auf den Markt

25.07.2024 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten
Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und
Benutzerfreundlichkeit auf den Markt

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 25. Juli 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekanntgegeben, das eine
weiterentwickelte Version seines ColoAlert-Darmkrebstests, der aktuell in
Europa und ausgewählten internationalen Märkten vertrieben wird, ab sofort
verfügbar ist. Die mit dieser Version einhergehenden signifikanten
Verbesserungen sind darauf ausgelegt, die Kundenzufriedenheit zu erhöhen und
die Analyse im Labor zu vereinfachen.

ColoAlert ist ein hochwirksamer und einfach anzuwendender Test zur Erkennung
von Darmkrebs für den Heimgebrauch. Der Test nutzt proprietäre Methoden zur
Analyse von Zell-DNA auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem
fäkalen immunchemischen Test (FIT). Er ist darauf ausgelegt, Tumor-DNA und
Darmkrebs in seinen frühesten Stadien zu erkennen.

Um die Screening- und Laboreffizienz zu erhöhen, hat Mainz Biomed einen
neuartigen DNA-Stabilisierungspuffer entwickelt, der sich an
unterschiedliche Probenvolumina anpassen lässt. Dieser Durchbruch behebt ein
in der Diagnostikindustrie häufig auftretendes Problem, bei dem Probengefäße
oft entweder unter- oder überfüllt sind, was die Proben für die Laboranalyse
ungeeignet werden lässt. Dies führt dazu, dass Patienten ihre
Screening-Tests häufig wiederholen müssen. Der neue unternehmenseigene
Puffer, der in ColoAlert verwendet wird, reduziert die Notwendigkeit
zusätzlicher Probeneinsendungen erheblich und verkürzt so die Zeit, bis die
Patienten ihre Ergebnisse erhalten. Dank dieser Verbesserung konnte Mainz
Biomed mit ColoAlert die Testwiederholungsrate auf den branchenweit
niedrigsten Wert reduzieren und sicherstellen, dass die Screening-Ergebnisse
innerhalb von nur 2 bis 3 Tagen nach Eintreffen der Probe im Labor
vorliegen.

Darüber hinaus hat Mainz Biomed das ColoAlert-Kit im Hinblick auf eine
erhöhte Benutzerfreundlichkeit weiterentwickelt und eine Reihe neuer
Funktionen eingebaut, wie z. B. eine vereinfachte Entnahmevorrichtung, ein
neues Röhrchen und einen neuen Röhrchenhalter. Diese Neuerungen gestalten
den Prozess der Probenentnahme für den Anwender handlicher und
zuverlässiger.

"Wir setzen uns fortwährend dafür ein, die Konservierung von DNA-Proben und
unser Testverfahren zu optimieren, denn es ist unser Bestreben, ein
hervorragendes Produkt für das Darmkrebs-Screening anzubieten, bei dem die
Patientenfreundlichkeit im Vordergrund steht", sagte Tarrin Khairi-Taraki,
VP Commercial Operations bei Mainz Biomed.

Der weiterentwickelte ColoAlert-Test steht ab heute bestehenden sowie
Laborpartnern zur Verfügung.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über Darmkrebs

Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen plant derzeit die Durchführung
einer klinischen Zulassungsstudie in den USA. Das Portfolio an
Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen
Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem
frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie
bitte mainzbiomed.com.

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Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]
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Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
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Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 9. April 2024. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
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Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun
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wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Mainz BioMed N.V.
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                   55129 Mainz
                   Deutschland
   Internet:       mainzbiomed.com
   EQS News ID:    1951589



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