Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige Remission EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige Remission 01.10.2024 / 17:29 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

EQS-News: Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige Remission (deutsch)

Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige Remission

EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum
führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige
Remission

01.10.2024 / 17:29 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum
führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige
Remission

  * Daten aus der Studie mit dem ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen die
    Eliminierung von Tumorzellen bei einem Patienten

  * Klinische Daten von IMS werden in einem F&E-Webinar am 15. Oktober um
    17:00 Uhr MESZ / 11:00 Uhr EDT vorgestellt

Ladenburg, 1. Oktober 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
(Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue klinische
Daten seines führenden auf Amanitin basierenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf
der Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) am 27. September
2024 in Rio de Janeiro, Brasilien, vorgestellt wurden.

HDP-101 wird in einer laufenden Phase I/IIa-Studie in der Indikation des
rezidivierten oder refraktären Multiplem Myeloms, einem Knochenmarkkrebs mit
hohem medizinischem Bedarf, getestet. Klinische Daten aus der fünften
Kohorte belegten die vollständige Beseitigung von Tumorzellen ("complete
remission") bei einem Patienten, der mehrfach vorbehandelt war. Dieser
Patient zeigte eine objektive Verbesserung der Erkrankung ("partial
response") im 2. Zyklus der Behandlung und die vollständige Remission
("complete remission") wurde nach dem 11. Zyklus festgestellt.

Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine vielversprechende biologische
Aktivität und eine objektive Verbesserung, was das Potenzial von HDP-101 als
Behandlungsoption für Patienten mit dieser Krankheit belegt.

Im Anschluss an das IMS lädt Heidelberg Pharma am 15. Oktober 2024 um 17:00
Uhr MESZ/ 11:00 Uhr EDT Investoren, Analysten und Medien zu einem
F&E-Webinar ein.

Das F&E-Webinar beinhaltet Präsentationen des Management-Teams von
Heidelberg Pharma sowie von Key Opinion Leaders (KOLs) im Bereich Myelom:
Dr. Shambavi Richard, Associate Professor Icahn School of Medicine at Mount
Sinai Hospital, New York, USA und Dr. Robert Z. Orlowski, (Ad Interim)
Direktor und Professor für Medizin in den Abteilungen Lymphom/Myelom und
Experimentelle Therapeutika, Universität von Texas, Houston, Texas, und
leitender Prüfarzt im Studienzentrum am MD Anderson Cancer Center, Houston,
Texas, USA.

Die Teilnehmer des Webinars haben die Möglichkeit, vorab Fragen einzureichen
oder während des Webinars live zu stellen.

Unter folgendem Link können Sie sich für das F&E-Webinar anmelden und vorab
Ihre Fragen einreichen: https://lifescievents.com/event/heidelberg/

Eine Aufzeichnung des Webinars wird kurz nach der Veranstaltung über den
Menüpunkt "Presse & Investoren" auf der Website von Heidelberg Pharma zur
Verfügung gestellt.

   Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia      IR/PR-Beratung MC Services AG
   Wimmer Director Corporate                Katja Arnold (CIRO) Managing
   Communications Tel.: [phone]        Partner Tel.: [phone]
   38-29 E-Mail:                            228-40 E-Mail:
   [1][e-mail]  1.            [1][e-mail]
   mailto:[e-mail]            1.
                                            mailto:katja.arnold@mc-ser
                                            vices.eu
   Internationale IR/PR-Unterstützung
   Optimum Strategic Communications Mary
   Clark, Zoe Bolt, Katie Flint Tel: +44
   20 3882 9621 E-Mail:
   [1][e-mail]
   1.
   mailto:HeidelbergPharma@optimumcomms.
   com
Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. Es bietet die
Chance, Therapieresistenzen zu durchbrechen und hat auch die Fähigkeit
ruhende Tumorzellen zu eliminieren, was zu erheblichen Fortschritten bei der
Krebstherapie führen könnte - auch für Patienten, die auf keine andere
Behandlung mehr ansprechen. Die auf Amanitin basierenden
ADC-Entwicklungskandidaten werden ATACs genannt.

Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC
für die Indikation Multiples Myelom, das sich in der klinischen Entwicklung
befindet.

Der erste Kandidat, den Heidelberg Pharma mit einem anderen Toxin als
Amanitin entwickelt, ist HDP-201, ein auf Exatecan basierendes ADC. Exatecan
ist ein Topoisomerase I-Inhibitor, der sich für die Krebstherapie bewährt
hat und in zwei bereits zugelassenen ADCs eingesetzt wird. Exatecan
unterscheidet sich in seiner Wirkungsweise von der des Amanitins und
erweitert damit die Wirkstoffpalette des Unternehmens.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
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Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne
und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten
Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des
Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften
oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen
Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen
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Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Heidelberg Pharma AG
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1999929 01.10.2024 CET/CEST