US-Zulassungsantrag noch in diesem Jahr...

GPC Biotech schließt Satraplatin-Studie ab

(Instock) GPC Biotech (TecDax) hat nach eigenen Angaben die klinische Phase-3-Studie für das Medikament Satraplatin zur Behandlung von Prostatakrebs abgeschlossen und will die US-Zulassung noch in diesem Jahr beantragen. Der entsprechende Antrag für Europa soll im ersten Halbjahr 2007 gestellt werden.