VENLO, Niederlande, und REDWOOD CITY, Kalifornien, May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass QCI Secondary Analysis ab sofort verfügbar ist.

GNW-Adhoc: QIAGEN verbessert Bioinformatik-Workflows mit neuer Sekundäranalyse-Lösung für Onkologie und Erbkrankheiten

VENLO, Niederlande, und REDWOOD CITY, Kalifornien, May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)
--  QIAGEN N.V.  (NYSE: QGEN;  Frankfurt Prime  Standard: QIA) hat heute bekannt
gegeben, dass QCI Secondary Analysis ab sofort verfügbar ist. Die Cloud-basierte
SaaS   (Software   as   a   ervice)-Lösung   ermöglicht   eine   durchsatzstarke
Sekundäranalyse von Next-Generation-Sequencing-Daten.
Der  sofort einsatzbereite Service unterstützt alle QIAseq-Panels von QIAGEN und
lässt   sich  nahtlos  in  QCI  Interpret,  die  Software  von  QIAGEN  für  die
Interpretation  und Dokumentation klinisch relevanter Genvarianten, integrieren.
Somit  sind skalierbare  und individuell  anpassbare Sample-to-Insight-Workflows
für Anwendungen in der Onkologie und bei Erbkrankheiten möglich.
In  der  Regel  werden  Sequenzierungsdaten  in  drei Phasen verarbeitet: Zuerst
werden  die von dem Sequenzierer registrierten Signale in digitale Informationen
umgewandelt  (Primäranalyse). Anschließend müssen die kodierten DNA-Fragmente zu
einer  zusammenhängenden  Sequenz  zusammengesetzt  und  im  Vergleich  mit  dem
menschlichen Referenzgenom auf Varianten analysiert werden (Sekundäranalyse). Im
dritten   und   letzten  Schritt  (Tertiäranalyse)  werden  die  identifizierten
Varianten im Zusammenhang mit einem konkreten Krankheitsbild interpretiert.
?Wir  wollen es Molekularlaboren - unabhängig  von Größe, Budget und Erfahrung -
ermöglichen,  die Aussagekraft von umfassenden  Genominformationen zu nutzen, um
die  Präzisionsmedizin  in  allen  Bereichen  weiterzuentwickeln",  so  Jonathan
Sheldon,  Senior  Vice  President  von  QIAGEN  Digital  Insights. ?Aufgrund von
Hindernissen  bei der Anwendung von NGS,  wie Komplexität und hohe Kosten, haben
die  meisten kleinen bis mittelgroßen Molekularlabore bislang auf eingeschränkte
Einzelgentests gesetzt oder Tests für eine umfassendere NGS-Analyse ausgelagert.
Mit  unserer neuen Software für die NGS-Sekundäranalyse machen wir NGS-Tests für
dezentrale Labore leichter zugänglich."
?QCI  Secondary  Analysis  ist  besonders  nützlich für Labore, die NGS-basierte
Tests   durchführen   möchten.   Die   sofort   einsatzbereite   Lösung   bietet
nutzerfreundliche  Funktionen  für  den  Alltag  von Labortechnikern", sagte Can
Ko?ukcu,  leitender Bioinformatik-Anwendungswissenschaftler bei DiagnoSeq, einem
der  ersten  Nutzer  von  QCI  Secondary  Analysis. ?Mit dieser neuen Lösung hat
QIAGEN  den  gesamten  bioinformatischen  Prozess  vereinfacht.  Der integrierte
Workflow minimiert den Ressourceneinsatz und maximiert die Produktivität."
QCI  Secondary  Analysis  erweitert  das  Clinical  Insights (QCI) Portfolio von
QIAGEN  und ermöglicht eine  optimierte Analyse einer  Vielzahl von Assay-Typen,
sodass  Labore ohne großen Zeit-  und Ressourceneinsatz mehr Sequenzierungsdaten
verarbeiten  können. Die sofort einsatzbereite Lösung ist in der QIAGEN Clinical
Cloud  verfügbar, einer  sicheren Cloud-Umgebung,  die Datenschutz  auf höchstem
Niveau gewährleistet. Unter anderem entspricht sie mit den Anforderungen der ISO
27001, der  Datenschutz-Grundverordnung  (DSGVO)  und  des U.S. Health Insurance
Portability and Accountability Act (HIPPA).
QCI  Secondary Analysis  ist eine  Plug-in-&-Play-Lösung, die  alle Panels, NGS-
Instrumente  oder ?Softwares  unterstützt. Insbesondere  ergänzt die  Lösung das
?Sample  to Insight"-Portfolio  von QIAGEN:  QCI Secondary  Analysis ist für den
Einsatz  mit allen QIAseq-Panels validiert,  kann mit LightSpeed Clinical, einem
neuen  Softwaremodul  in  der  CLC  Genomics Workbench Premium für ultraschnelle
NGS?Analysen,  verwendet werden und ist direkt  in QCI Interpret integriert, der
Plattform von QIAGEN für die Interpretation und Dokumentation von Varianten, mit
der  bereits über 3,5 Millionen NGS?Patiententests  analysiert und interpretiert
wurden.
Die  Produkte von QIAGEN Digital Insights (QDI) werden von nationalen Programmen
im Bereich der Präzisionsmedizin weltweit genutzt - aktuell werden jährlich über
850.000 klinische Proben   verarbeitet.   Sie   ermöglichen   Forscherinnen  und
Forschern sowie Ärztinnen und Ärzten den Einsatz fortschrittlicher Tools für die
Verarbeitung  und Interpretation von Daten und liefern solide Grundlagen für die
Entscheidungsfindung,  die  zu  verbesserten  Forschungsergebnissen  führen. QDI
bietet  automatische  Workflows,  Skalierbarkeit  und effiziente Durchlaufzeiten
sowie  passende Lösungen für jedes Labor, jede Datenbank, jede API, jeden Dienst
oder Workflow.
Weitere  Informationen  zu  den  ?Sample  to Insight"-Lösungen und QCI Secondary
Analysis  von QIAGEN finden Sie hier (https://digitalinsights.qiagen.com/sample-
to-insight-solutions/).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  31. März  2024
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als 5.900  Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F.  Weitere Informationen  finden Sie  in Berichten,  die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         [phone] Thomas Theuringer     [phone]
 Domenica Martorana   [phone] Daniela Berheide      [phone]
 E-Mail:                                E-Mail: [e-mail]
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