VENLO, Niederlande, Sept.

GNW-Adhoc: QIAGEN erweitert Portfolio für digitales PCR-System QIAcuity um über 100 neue Assays auf seiner GeneGlobe-Plattform. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute mit der Einführung von 100 neuen Assays für seine digitale PCR (dPCR)-Plattform QIAcuity einen bedeutenden Meilenstein bekannt gegeben.

VENLO,  Niederlande,  Sept.  18, 2024 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute mit der Einführung von 100 neuen Assays
für  seine digitale PCR (dPCR)-Plattform  QIAcuity einen bedeutenden Meilenstein
bekannt gegeben. Die neuen Assays finden in der Erforschung von Krebs, vererbten
genetischen  Störungen, bei der Überwachung  von Infektionskrankheiten sowie der
Lebensmittel- und Umweltüberwachung Anwendung.
Die  Assays sind  über QIAGENs  umfangreiche GeneGlobe-Plattform  verfügbar, die
vorgefertigte  Assays  mit  einer  Datenbank  von  mehr  als 10.000 biologischen
Einheiten, einschließlich Gene, miRNAs und Signalwege, integriert.
Insgesamt  hat QIAGEN in diesem  Jahr bereits mehr als  130 Assays auf den Markt
gebracht  und damit das Ziel für 2024 übertroffen. Die neuen Assays ergänzen die
bereits bestehenden über 2.300 validierten Assays.
?Diese  wichtige  Menüerweiterung  für  QIAcuity  digitale PCR verdeutlicht, wie
QIAGEN  auf die  dringenden Bedürfnisse  seiner Kunden  eingeht. Diese benötigen
neue  Lösungen, die  ihnen helfen  diese wertvolle  Technologie in Forschung und
angewandten Testsverfahren einzusetzen", sagte Nitin Sood, Senior Vice President
und  Leiter des  Geschäftsbereichs Life  Sciences bei  QIAGEN. ?QIAcuity erweist
sich als wertvolles Werkzeug für vielfältige Anwendungsbereiche, die eine genaue
und  sensitive  Erkennung  relevanter  Ziele  erfordern.  Das  treibt  auch  die
Entwicklung  neuer  Multiplexing-Möglichkeiten  voran.  Unsere Bestrebungen sind
damit  noch nicht zu  Ende, denn wir  möchten QIAcuity sowohl  im klinischen und
Biopharma-Bereich als auch in der Life-Sciences-Forschung weiter ausbauen."
Zu den neu eingeführten Assay gehören:
  * Mit den dPCR LNA (locked nucleic acid) Mutation Assays und dPCR CNV (copy
    number variation, Kopienzahl-Variation) Probe Assays lassen sich
    krebsrelevante Mutationen und CNVs, das heißt Veränderungen in der Anzahl
    der Kopien bestimmter DNA-Abschnitte, in Genen untersuchen. Dazu gehören
    Mutationen, die mit Darmkrebs bösartigen Tumoren des Binde- und
    Stützgewebes, sogenannten Sarkomen, Schilddrüsenkrebs in Verbindung gebracht
    werden.
  * Die dPCR Microbial DNA Detection Assays erkennen kritische Erreger, die
    verschiedene Infektions- und tropische Krankheiten, sexuell übertragbare und
    Harnwegsinfektionen verursachen, sowie Gene, die mit Antibiotikaresistenzen
    in Verbindung gebracht werden. Das Portfolio wird außerdem auf die Erkennung
    von Tierkrankheiten und auf Pflanzenpathogene, die Nutzpflanzen befallen,
    erweitert.
Insgesamt  über  2.000 platzierte  Instrumente  und  die  Erwähnung in über 450
wissenschaftlichen   Publikationen   zeigen,  dass  die  digitale  PCR-Plattform
QIAcuity  immer stärker genutzt wird. Zu den bedeutendsten Kunden zählen Pharma-
und      Biotechnologieunternehmen,      akademische      Einrichtungen      und
Forschungsinstitute, Diagnosezentren und forensische Labore.
QIAGENs digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, um eine Probe auf
tausende  winzige Partitionen zu  verteilen und anschließend  die Reaktion jeder
einzelnen  gleichzeitig auszulesen.  Dadurch lassen  sich selbst die schwächsten
Signale  von DNA und RNA  quantifizieren. Die Plattform vereint Partitionierung,
Thermocycling  und Bildgebung in einem optimierten Arbeitsablauf und verkürzt so
die  Bearbeitungszeit von sechs auf zwei  Stunden. Die QIAcuity-Plattform ist in
Versionen   mit  einer,  vier  und  acht  Platten  erhältlich  und  erfüllt  die
Anforderungen von Laboren unterschiedlichster Größe und Durchsatzerfordernisse.
Zur  Ausweitung von  QIAGENs erfolgreichem  dPCR-Testportfolio auf die klinische
Testung  soll im  Herbst 2024 eine  in-vitro-diagnostische Version des QIAcuity-
Systems  auf den  Markt kommen.  Das Gerät  wird zum  Beispiel die  Diagnose von
Infektionskrankheiten,  die Überwachung des Verlaufs von Krebserkrankungen sowie
das   Ansprechen  auf  die  Behandlung  mit  weniger  invasiven  Flüssigbiopsien
unterstützen.  Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit Pharmaunternehmen zusammen, um
Begleitdiagnostika  zur Verwendung  auf dem  QIAcuity-System zu  entwickeln, die
sich  die Sensitivität  und Genauigkeit  der Plattform  für die  Überwachung von
Krankheitsverläufen zunutze machen.
Weitere  Informationen über die digitalen PCR-Lösungen  und die neuen Assays von
QIAGEN finden Sie unter https://geneglobe.qiagen.com/applications/digital-pcr.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  30. Juni  2024
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen  unter  ?Risikofaktoren"  im  aktuellen  Annual  Report  Form 20-F.
Weitere  Informationen  finden  Sie  in  Berichten,  die  QIAGEN  bei  der  U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         [phone] Thomas Theuringer     [phone]
 Domenica Martorana   [phone] Lisa Specht           [phone]
 E-Mail:
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