VENLO, Niederlande, Oct.

GNW-Adhoc: QIAGEN erweitert Automationsportfolio für Flüssigbiopsien zur Anwendung in Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute wichtige Aktualisierungen seiner Probentechnologielösungen für nicht-invasive Flüssigbiopsie-Anwendungen bekannt gegeben.

VENLO,  Niederlande,  Oct.  10, 2024 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN  (NYSE: QGEN;
Frankfurt  Prime  Standard:  QIA)  hat  heute  wichtige  Aktualisierungen seiner
Probentechnologielösungen  für nicht-invasive Flüssigbiopsie-Anwendungen bekannt
gegeben.  Die aktualisierten  und neuen  Kits können  in der  Forschung sowie in
klinischen   Bereichen   wie   der   Onkologie,   der  Pränatalmedizin  und  der
Organtransplantation verwendet werden.
?Die  Einführung  neuer  Kits  sowie  die  Aktualisierungen unserer EZ2 Connect-
Plattform  unterstreichen das Engagement von QIAGEN, Flüssigbiopsie-Technologien
weiter  voranzutreiben",  sagte  Nitin  Sood,  Senior  Vice President Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Mit diesen Verbesserungen erweitern
wir  nicht  nur  unser  Portfolio,  um  den  vielfältigen  Bedürfnissen  unserer
Kundinnen   und   Kunden   gerecht   zu  werden,  sondern  stärken  auch  unsere
Führungsposition   bei   hochwertigen,  automatisierten  Lösungen  in  wichtigen
Bereichen wie Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation."
Die    Flüssigbiopsie    ist    eine    nicht-invasive    Methode,    bei    der
Bioflüssigkeitsproben  wie Blut oder  Urin für den  Nachweis und die Überwachung
von krankheitsspezifischen Biomarkern verwendet werden. Sie ist vielversprechend
für  die personalisierte  Medizin, insbesondere  in der  Onkologie, da  sie eine
Echtzeitüberwachung von Tumoren sowie des Behandlungserfolgs ermöglicht. QIAGENs
breites  Portfolio an  Lösungen für  Flüssigbiopsie-Anwendungen deckt dabei alle
Arten   von   Analyten   (zirkulierende  zellfreie  Nukleinsäuren,  Tumorzellen,
Exosomen)   sowie   alle   molekularen   Nachweistechnologien  (Next-Generation-
Sequencing [NGS], quantitative PCR, digitale PCR) ab.
Die Updates - entwickelt für die Verwendung auf den Instrumenten QIAsymphony und
EZ2 Connect - sollen es Forschungs- und Molekulardiagnostiklaboren ermöglichen,
die Ergebnisse bei der Verarbeitung höherer Probenvolumina, die für die
onkologische Forschung und Diagnostik von entscheidender Bedeutung sind, zu
verbessern:
  * Das aktualisierte EZ1&2 ccfDNA Kit unterstützt nun die vollautomatisierte,
    gleichzeitige Verarbeitung von 24 Proben mit bis zu 10 ml Serum oder Plasma
    - statt der bisherigen 8 ml - einschließlich eines neuen Protokolls für
    Urin. Diese Verbesserungen wurden speziell für die Krebsforschung und die
    Entdeckung von Biomarkern entwickelt und ermöglichen höhere Ausbeuten an
    zirkulierender zellfreier DNA (circulating cell-free DNA, ccfDNA) ohne
    manuelle Voranreicherungsschritte. Außerdem bieten sie Flexibilität bei
    nachgelagerten Arbeitsschritten mit geringeren Elutionsvolumina und höheren
    ccfDNA-Konzentrationen. Dieses Upgrade trägt der steigenden Nachfrage nach
    größeren Probenmengen Rechnung, die für den Nachweis von niedrigfrequenten
    Mutationen in Flüssigbiopsien unerlässlich sind.
  * Das neu eingeführte QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit (96) und das
    QIAsymphony DSP Circulating DNA Maxi Kit (192) sind vollautomatisierte Kits,
    die für die Extraktion von ccfDNA aus bis zu 10 ml Probenvolumen optimiert
    sind. Das reguläre Kit richtet sich an Labore, die gerade erst mit der
    Flüssigbiopsie beginnen oder nur über eine geringe Probenzahl verfügen,
    während das Maxi-Kit für Labore konzipiert ist, die routinemäßig mit
    Flüssigbiopsie-Proben arbeiten. Beide Kits sind für die In-vitro-Diagnostik
    (IVD) vorgesehen und entsprechen den CE-IVDR-Vorschriften in Europa sowie
    den FDA-Vorschriften in den USA.
Die   neuen   QIAsymphony-Kits   vervollständigen   QIAGENs  automatisierte  DSP
Circulating  DNA-Produktfamilie und bieten Laboren  in Forschung und molekularer
Diagnostik  eine umfassende Lösung für  die ccfDNA-Isolierung, die eine Vielzahl
von  Probenvolumina und  Durchsatzanforderungen unterstützt.  Die Kits  sind für
hochsensitive   nachgelagerte  Analysen  wie  Next-Generation-Sequencing  (NGS),
digitale  PCR (dPCR) und  Echtzeit-PCR von entscheidender  Bedeutung. Somit sind
sie  ein wesentlicher Bestandteil  nicht-invasiver diagnostischer Verfahren, die
Patientinnen  und Patienten zugutekommen, indem sie einen früheren und genaueren
Nachweis von Erkrankungen wie Krebs ermöglichen.
Die  Upgrades ergänzen  das PAXgene  Urine Liquid  Biopsy Set,  das kürzlich von
PreAnalytiX,  dem Joint Venture von QIAGEN und BD, auf den Markt gebracht wurde.
Das  neue Set,  das von  QIAGEN vermarktet  wird, ermöglicht eine zuverlässigere
Analyse von cfDNA aus Urin als je zuvor.
Weitere  Informationen  zu  QIAGENs  Liquid-Biopsy-Portfolio  finden  Sie  unter
www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy
(http://www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy)
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  30. Juni  2024
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen  unter  ?Risikofaktoren"  im  aktuellen  Annual  Report  Form 20-F.
Weitere  Informationen  finden  Sie  in  Berichten,  die  QIAGEN  bei  der  U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         [phone] Thomas Theuringer     [phone]
 Domenica Martorana   [phone] Lisa Specht           [phone]
 E-Mail:
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