VENLO, Niederlande, June 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung seines neuen digitalen PCR (dPCR) Custom Assay Design Tools für die Analyse von Kopienzahlvariationen (copy number variations, CNV) zur Verwendung auf seiner digitalen PCR-Plattform QIAcuity sowie mehrere Neuerungen in seinem GeneGlobe Design- und Analyse-Hub bekannt gegeben.

GNW-Adhoc: QIAGEN führt Assay-Design-Tool für digitale PCR Plattform QIAcuity ein und erweitert Anpassungsmöglichkeiten in Forschungsplattform GeneGlobe

VENLO,  Niederlande,  June  05, 2024 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN  (NYSE: QGEN;
Frankfurt  Prime Standard: QIA) hat heute  die Einführung seines neuen digitalen
PCR  (dPCR) Custom Assay Design Tools  für die Analyse von Kopienzahlvariationen
(copy  number variations, CNV) zur Verwendung auf seiner digitalen PCR-Plattform
QIAcuity  sowie mehrere Neuerungen  in seinem GeneGlobe  Design- und Analyse-Hub
bekannt   gegeben.   Die  umfassende  Forschungsplattform  GeneGlobe  integriert
vorgefertigte  Assays  mit  einer  Datenbank  von  mehr  als 10.000 biologischen
Einheiten,  einschließlich Gene,  miRNAs und  Signalwege. Die  Neuerungen sollen
Kundinnen  und Kunden mit  einer Vielzahl von  Möglichkeiten, Assays individuell
anzupassen,  unterstützen  -  von  einfachen  bis  zu  komplexen und validierten
Multiplex-Assays - und gleichzeitig die Nutzerfreundlichkeit weiter verbessern.
Die  genetische Forschung  entwickelt sich  schnell weiter.  Laufend werden neue
Zielgene  entdeckt, die von Standard- oder vorgefertigten Assays nicht abgedeckt
werden. Um Schritt zu halten und diese Bedarfslücke zu schließen, wurde das neue
dPCR  Custom  Assay  Design  Tool  als Schnittstelle auf der GeneGlobe-Plattform
entwickelt.  Das Tool ermöglicht Kundinnen und Kunden, Assays für die Verwendung
auf  QIAGENs digitaler PCR-Plattform QIAcuity selbst  zu entwerfen und solche zu
bestellen, die nicht im umfassenden Katalog von über 200 laborvalidierten Assays
zur  Erstellung von  Profilen von  Kopienzahlvariationen für  die translationale
Krebsforschung  enthalten sind. Kopienzahlvariationen  sind eine Art genetischer
Variation,  bei  der  spezifische  DNA-Segmente  im Genom häufiger oder seltener
kopiert werden als normal, was die Anfälligkeit für Krankheiten und die Reaktion
auf Behandlungen beeinflussen kann.
?Da  bestimmte Kopienzahlvariationen  mit Krebs  in Verbindung  gebracht werden,
kann  die Untersuchung dieser Variationen  das Verständnis dafür verbessern, wie
sie die Gesundheit und Wirksamkeit von Behandlungen beeinflussen können. Das ist
entscheidend  für die weitere Entwicklung der Präzisionsmedizin", erklärte Nitin
Sood,  Senior Vice President  und Leiter des  Geschäftsbereichs Life Science bei
QIAGEN.  ?Unser  neues  dPCR  Custom  Assay  Design  Tool  in  GeneGlobe ist ein
innovatives und benutzerfreundliches Werkzeug für Forscherinnen und Forscher. Es
ermöglicht  ihnen, maßgeschneiderte  Assays für  QIAcuity zu  entwerfen, die auf
ihre  spezifischen  Bedürfnisse  zugeschnitten  sind,  und  so  die Forschung zu
vereinfachen und wissenschaftliche Entdeckungen zu beschleunigen."
Weitere  Verbesserungen von  GeneGlobe wurden  kürzlich eingeführt oder befinden
sich  derzeit  in  der  Entwicklung.  Dazu gehören benutzerfreundlichere Design-
Seiten  für eine vereinfachte  Produktauswahl und ein  neues Tool zum Erstellen,
Speichern  und  Bearbeiten  von  Listen  mit  Zielgenen,  das  Forscherinnen und
Forscher   bei   der  Erstellung  ihrer  eigenen  Panels  unterstützt,  auch  in
Zusammenarbeit untereinander. Dank eines Software-Updates werden Signalwegkarten
von  QIAGENs Ingenuity  Pathway Analysis  schneller dargestellt. QIAGEN arbeitet
daran,   die  Durchsuchbarkeit  nach  Signalwegen  und  Signalwegbeziehungen  zu
verbessern  und plant, die Interaktivität  von Signalwegdiagrammen zu erweitern,
um  den Import ausgewählter Gene  in die GeneGlobe Custom  Panel Design Tools zu
erleichtern.
QIAGEN  baut  eine  starke  Pipeline  auf,  um Kundinnen und Kunden individuelle
Anpassungen  zu ermöglichen.  Darüber hinaus  soll das  dPCR Custom Assay Design
Tool  später in  2024 für mikrobielle  und somatische  Mutationsassays erweitert
werden.  Wenn Kundinnen  und Kunden  höhergradige Multiplexing-  oder komplexere
Assays  benötigen, bietet QIAGEN Genomic  Services Expertenunterstützung bei der
Entwicklung maßgeschneiderter Assays an, die anschließend in GeneGlobe verfügbar
sind.
Über GeneGlobe
QIAGENs   Forschungsplattform   GeneGlobe  bietet  Forscherinnen  und  Forschern
einfachen Zugang zu zahlreichen molekularbiologischen Werkzeugen, vorgefertigten
Assays  und  maßgeschneiderten  Designservices.  Die  Plattform  vereinfacht es,
Assays,   Panels   und   Signalwegkarten   für   bestimmte  Forschungszwecke  zu
identifizieren,  auszuwählen  und  anzupassen.  Die  Inhalte  werden fortlaufend
aktualisiert,  um  sicherzustellen,  dass  Forscherinnen  und  Forscher über die
neuesten Fortschritte in ihrem Forschungsgebiet auf dem Laufenden bleiben.
Mehr  über QIAGENs  GeneGlobe Design-  und Analyse-Hub  und die neuesten Updates
erfahren Sie unter unter https://geneglobe.qiagen.com/.
Über QIAcuity
Die  digitale PCR-Plattform QIAcuity  verwendet Nanoplatten, die  eine Probe auf
tausende  winzige  Partitionen  verteilen  und  anschließend  die Reaktion jeder
einzelnen  gleichzeitig  auslesen.  Dadurch  lassen  sich selbst die schwächsten
Signale  von DNA und RNA quantifizieren. Dies ermöglicht es, gleichzeitig bis zu
fünf Zielsequenzen kleiner Kopienzahländerungen spezifisch, sensitiv und schnell
zu erkennen.
Die  vielseitigen QIAcuity-Systeme  vereinen Partitionierung,  Thermocycling und
Bildgebung  in einem einzigen Workflow, wodurch sich die Verarbeitungszeiten von
sechs  auf zwei Stunden verkürzt, und sind in Versionen mit einer, vier und acht
Platten  erhältlich. Die Version mit einer  Platte verarbeitet bis zu 384 Proben
in  einer Acht-Stunden-Schicht, die Version mit  acht Platten verarbeitet in der
gleichen  Zeit bis  zu 1.248 Proben.  Ende 2023 waren  insgesamt mehr als 2.000
Instrumente platziert.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  31. März  2024
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen  unter  ?Risikofaktoren"  im  aktuellen  Annual  Report  Form 20-F.
Weitere  Informationen  finden  Sie  in  Berichten,  die  QIAGEN  bei  der  U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                    Public Relations
 John Gilardi        [phone] Thomas Theuringer      [phone]
 Domenica Martorana  [phone] Lisa Mannagottera      [phone]
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