SAN FRANCISCO, Aug. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das Unternehmen ProLynx Inc.

GNW-Adhoc: ProLynx gibt präklinische Ergebnisse zu langwirksamem Semaglutid mit einmal monatlicher Dosierung bekannt

SAN FRANCISCO, Aug. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das Unternehmen ProLynx Inc.
hat heute bekannt gegeben, dass mithilfe seiner Technologie ein langwirksames
Semaglutid hergestellt worden ist, das einmal monatlich verabreicht werden kann.
Die Technologie von ProLynx beinhaltet die Anbindung des Medikaments an
Hydrogel-Mikrokügelchen mithilfe von Linkern mit vorprogrammierten
Freisetzungsraten. Semaglutid ist ein Peptid und ein GLP-1-Rezeptoragonist. Es
ist der Wirkstoff in den Blockbuster-Medikamenten Ozempic(®) und Wegovy(®) von
Novo Nordisk. Ozempic(®) wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt,
während Wegovy(®) als höher dosierte Version als Schlankheitsmittel zugelassen
ist. Die Umsätze dieser beiden Medikamente beliefen sich auf rund 20 Mrd. USD im
Jahr 2023, und die Nachfrage war größer als das Angebot. Semaglutid hat eine
Halbwertszeit von etwa 160 Stunden und muss wie die meisten Peptide gegen
Adipositas einmal wöchentlich verabreicht werden.
Alle Peptidwirkstoffe haben kurze Halbwertszeiten, die auf irgendeine Weise
verlängert werden müssen. Praktisch alle aktuellen Medikamente gegen Adipositas
- so auch Semaglutid - sind lipidgebundene Peptide. Das bedeutet, dass sie an
eine Fettsäure gebunden sind und einmal pro Woche in Form einer Injektion
verabreicht werden müssen. Das langwirksame Semaglutid von ProLynx wurde für
eine monatliche Verabreichung konzipiert, und in pharmakokinetischen Versuchen
an Mäusen wurde eine erweiterte Halbwertszeit von etwa 30 Tagen bestätigt.
Bedeutenderweise ergab sich mit einer einzelnen Injektion bei Mäusen mit
diätinduzierter Adipositas nach 30 Tagen ein Gewichtsverlust von ca. 20 %, was
vergleichbar mit mehreren Semaglutid-Injektionen über den gleichen Zeitraum ist.
Daniel Santi, Mitbegründer und Vorsitzender von ProLynx, erklärte: ?Unser
langwirksames Semaglutid ist überzeugend, denn es handelt sich um dasselbe
Semaglutid, das von der FDA bereits zugelassen wurde und mit dem die Patienten
vertraut sind. Die Technologie wandelt den Wirkstoff lediglich von einem
wöchentlich anzuwendenden Medikament in eines um, das monatlich verabreicht
werden kann. Bereits zuvor entwickelte ProLynx einen langwirksamen GLP-1-
Rezeptoragonisten als Wirkstoff zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (Schneider et
al., ACS Chem. Biol. 2017), aber jetzt haben wir dies erstmals mit einem
lipidgebundenen Peptid erreicht."
Mit demselben Vorgehen will ProLynx noch weitere lipidgebundene Peptide, die
derzeit von großem Interesse sind, von einer wöchentlichen zu einer monatlichen
Verabreichung umwandeln. Außerdem weisen Simulationen darauf hin, dass die lange
Halbwertszeit und hohe Wirksamkeit einiger GLP-1-Rezeptoragonisten sogar eine
Dosierung alle drei Monate oder noch seltener ermöglichen könnte. Dies könnte
für bestimmte Patientengruppen besonders wichtig sein, da die Dosierung dann mit
den Arztterminen abgestimmt werden könnte.
ProLynx ist ein Biotechnologieunternehmen aus San Francisco, das proprietäre
Systeme entwickelt, um für wichtige Therapeutika eine längere Halbwertszeit zu
erreichen und ihre Pharmakokinetik und Wirksamkeit zu verbessern, während
Toxizitäten gleichzeitig reduziert werden. ProLynx konzentriert sich mit seiner
einzigartigen unternehmenseigenen Technologie auf Bereiche mit ungedecktem
Bedarf (www.ProLynxinc.com (http://www.prolynxinc.com/)). Kontakt:
[e-mail]
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