LAUSANNE, Schweiz, May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am Montag, 6.

GNW-Adhoc: ADC Therapeutics veranstaltet am 6. Mai 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen für das erste Quartal 2024 und zum Stand der Pipeline

LAUSANNE,  Schweiz, May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)  -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT)  hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am Montag, 6. Mai 2024, um
8:30 Uhr  EDT eine Telefonkonferenz und einen Live-Webcast abhalten wird, um die
Finanzergebnisse  für das erste  Quartal 2024 vorzulegen und  über die aktuellen
Fortschritte bei den wichtigsten Katalysatoren in der Pipeline zu berichten.
Um  an  der  Telefonkonferenz  teilzunehmen,  registrieren  Sie  sich bitte hier
(https://register.vevent.com/register/BI8ba16607b7aa4c7c9b4ac0ef61780bec).
Registrierte Teilnehmer erhalten die Einwahlnummer und eine individuelle PIN. Es
wird  empfohlen,  sich  10 Minuten  vor  der Veranstaltung einzuwählen, aber Sie
können  sich jederzeit  vorher anmelden.  Ein Live-Webcast  der Telefonkonferenz
wird  unter ?Events  & Presentations"  im Investorenbereich  der Website von ADC
Therapeutics                     unter                    ir.adctherapeutics.com
(https://ir.adctherapeutics.com/overview/default.aspx)   verfügbar   sein.   Der
archivierte Webcast wird für 30 Tage nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC  Therapeutics  (NYSE:  ADCT)  ist  ein  weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate  (AWK). Das  Unternehmen entwickelt  seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das  auf  CD19  abzielende  ADC  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)  von ADC
Therapeutics  erhielt  von  der  FDA  eine  beschleunigte  Zulassung und von der
Europäischen   Kommission   eine  bedingte  Zulassung  für  die  Behandlung  des
rezidivierten  oder refraktären diffusen  großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder  mehr  Linien  systemischer  Therapie.  ZYNLONTA  befindet sich auch in der
Entwicklung   in   Kombination   mit   anderen   Wirkstoffen   und  in  früheren
Therapielinien.  Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC  Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC  Therapeutics hat  seinen Sitz  in Lausanne  (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über  Niederlassungen  in  London  und  New  Jersey.  Für  weitere Informationen
besuchen  Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und  folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden",    ?sollten",   ?würden",   ?erwarten",   ?beabsichtigen",   ?planen",
?antizipieren",  ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben",  ?zukünftig",  ?fortsetzen"  oder  ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser   Begriffe   oder   ähnlicher   Ausdrücke  erkennen,  obwohl  nicht  alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Abweichungen verursachen
können,  gehören unter anderem: die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten  für 2024 im Vergleich zu  2022 zu erreichen, die erwartete
Liquiditätsreserve   bis   zum   4. Quartal  2025, die  Effektivität  der  neuen
kommerziellen  Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien
und  die  Fähigkeit  des  Unternehmens,  die  Umsätze  mit  ZYNLONTA(®)  in  den
Vereinigten  Staaten zu steigern; die Fähigkeit  der Swedish Orphan Biovitrum AB
(Sobi(®)),   ZYNLONTA(®)   erfolgreich   im   Europäischen   Wirtschaftsraum  zu
vermarkten,  sowie die  Marktakzeptanz, eine  angemessene Erstattungsdeckung und
künftige  Einnahmen  daraus;  die  Genehmigung  der  von Overland ADCT BioPharma
eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen
daraus;   die   Fähigkeit  unserer  strategischen  Partner,  einschließlich  der
Mitsubishi  Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®)
in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe
künftiger  Einnahmen  und  Zahlungen  an  uns  aus  solchen Partnerschaften; die
etwaigen Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr IIT in FL gemeldeten
Daten;  der Zeitplan und die Ergebnisse  der klinischen Studien des Unternehmens
oder  seiner Partner, einschließlich  LOTIS 5 und 7, ADCT  601 und 602 sowie der
Forschungsprojekte  des Unternehmens im Frühstadium  der Pipeline; Maßnahmen der
FDA  oder  ausländischer  Zulassungsbehörden  in  Bezug  auf  die  Produkte oder
Produktkandidaten  des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung  des Unternehmens, einschließlich  der Einrichtungen von Healthcare
Royalty  Management,  Oaktree  und  Blue  Owl,  sowie  die daraus resultierenden
Beschränkungen   und   die   Fähigkeit  zur  Rückzahlung  und  Bedienung  dieser
Verschuldung;  und  die  Fähigkeit  des  Unternehmens,  finanzielle  und  andere
Ressourcen  für seine  Forschungs-, Entwicklungs-,  klinischen und kommerziellen
Aktivitäten  zu erhalten. Weitere Informationen  zu diesen und anderen Faktoren,
die  dazu führen können, dass die  tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in
den  zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen,  finden Sie im Abschnitt
?Risikofaktoren"  im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen  regelmäßigen  Berichten  und  Einreichungen  des  Unternehmens  bei der
Securities  and  Exchange  Commission.  Diese  Aussagen  sind  mit bekannten und
unbekannten  Risiken, Ungewissheiten  und anderen  Faktoren verbunden,  die dazu
führen  können,  dass  die  tatsächlichen  Ergebnisse,  Leistungen, Erfolge oder
Aussichten  erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten  abweichen, die in solchen  zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht  oder impliziert wurden. Das Unternehmen  warnt Anleger davor, sich auf
die  in diesem  Dokument enthaltenen  zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Das  Unternehmen ist  nicht verpflichtet,  diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
revidieren  oder zu aktualisieren,  um sie an  Ereignisse oder Umstände nach dem
Datum   dieser   Pressemitteilung   anzupassen,  sofern  dies  nicht  gesetzlich
vorgeschrieben ist.
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Investoren und Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
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