LAUSANNE, Schweiz, July 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes, in der Kommerzialisierung tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK), gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 6.

GNW-Adhoc: ADC Therapeutics veranstaltet am 6. August 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des zweiten Quartals 2024

LAUSANNE, Schweiz, July 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA
(NYSE: ADCT), ein weltweit führendes, in der Kommerzialisierung tätiges
Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK),
gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 6. August 2024, um 8:30 Uhr EDT eine
Telefonkonferenz und einen Live-Webcast abhalten wird, um über die
Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2024 zu berichten und Updates zum
Geschäftsverlauf zu geben.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier
(https://register.vevent.com/register/BI242b0d3d54ba47d8b75f3b03366f1f18). Die
registrierten Teilnehmer erhalten die Einwahlnummer und eine eindeutige PIN. Es
wird empfohlen, sich 10 Minuten vor Beginn der Veranstaltung anzumelden, Sie
können sich aber jederzeit vorab registrieren. Ein Live-Webcast der
Telefonkonferenz wird auf der Website von ADC Therapeutics
unter ir.adctherapeutics.com
(https://ir.adctherapeutics.com/overview/default.aspx) auf der Registerkarte
?Events and Presentations" im Bereich ?Investors" zur Verfügung gestellt. Der
archivierte Webcast wird 30 Tage lang nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren wesentlich zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC
Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://www.adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem
Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis
Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,
der Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die
Umsätze mit ZYNLONTA® in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der
Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im Europäischen
Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene
Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung der von
Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die
NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner,
einschliesslich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche
Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie
der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen
Partnerschaften; der Zeitpunkt und zukünftige Erfolg der IITs der Universität
Miami für FL und MZL; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des
Unternehmens oder seiner Partner, einschliesslich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und
602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline;
Massnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf die
Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und
Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschliesslich der Einrichtungen
von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die daraus
resultierenden Beschränkungen und die Fähigkeit zur Rückzahlung und die
erheblichen Barbeträge, die zur Bedienung dieser Schulden erforderlich sind; und
die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über
Gebühr auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände
nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich
vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Investoren
Marcy Graham
ADC Therapeutics
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Nicole Riley
ADC Therapeutics
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