LAUSANNE, Schweiz, Jan.

GNW-Adhoc: ADC Therapeutics erfüllt wieder die Standards für die fortgesetzte Notierung an der NYSE. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 2.

LAUSANNE, Schweiz, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 2. Januar 2024 von der New York
Stock Exchange (NYSE) die Mitteilung erhalten hat, dass es die Kriterien für
eine fortgesetzte Börsennotierung gemäß Abschnitt 802.01C des NYSE Listed
Company Manual wieder erfüllt und daher von der Liste der nichtkonformen
Emittenten der NYSE gestrichen wird. Das Unternehmen hatte zuvor eine Mitteilung
von der NYSE erhalten, dass es die Kriterien für eine fortgesetzte Notierung
nicht erfüllt, da der durchschnittliche Schlusskurs seiner Stammaktien über
einen Zeitraum von 30 aufeinanderfolgenden Handelstagen unter 1,00 USD lag. Da
der Schlusskurs der Stammaktien am 29. Dezember 2023 und der durchschnittliche
Schlusskurs der Stammaktien über den Zeitraum von 30 Handelstagen, der am 29.
Dezember 2023 endete, jeweils über 1,00 USD lagen, wurde dies behoben.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden",    ?sollten",   ?würden",   ?erwarten",   ?beabsichtigen",   ?planen",
?antizipieren",  ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben",  ?zukünftig",  ?fortsetzen"  oder  ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser   Begriffe   oder   ähnlicher   Ausdrücke  erkennen,  obwohl  nicht  alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Abweichungen verursachen
können,  gehören unter anderem: der  tatsächliche ZYNLONTA(®)-Umsatz für das 4.
Quartal   2023, der   Erfolg   der   aktualisierten   Unternehmensstrategie  des
Unternehmens,  einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und
der  Portfoliopriorisierung, die  Fähigkeit des  Unternehmens, den  Rückgang der
Gesamtbetriebskosten  für 2023 und 2024 zu erreichen,  der erwartete Cash Runway
bis    zum    4. Quartal   2025, die   Wirksamkeit   der   neuen   kommerziellen
Markteinführungsstrategie,  der  Wettbewerb  durch  neue  Technologien  und  die
Fähigkeit  des Unternehmens, den ZYNLONTA(®)-Umsatz in  den USA zu steigern; die
Fähigkeit  der  schwedischen  Orphan  Biovitrum  AB  (Sobi(®)),  ZYNLONTA(®)  im
Europäischen    Wirtschaftsraum    erfolgreich    zu   vermarkten,   sowie   die
Marktakzeptanz,  eine  angemessene  Kostenerstattung  und künftige Einnahmen aus
diesem  Produkt; die Genehmigung  der von Overland  ADCT BioPharma eingereichten
BLA  für ZYNLONTA(®) in China durch die  NMPA und künftige Einnahmen daraus, die
Fähigkeit  unserer strategischen  Partner, einschließlich  der Mitsubishi Tanabe
Pharma  Corporation, die behördliche Zulassung  für ZYNLONTA(®) in ausländischen
Gerichtsbarkeiten  zu  erhalten,  sowie  der  Zeitpunkt  und  die Höhe künftiger
Einnahmen  und  Zahlungen  an  uns  aus  solchen  Partnerschaften;  die etwaigen
Auswirkungen  der von der Universität Miami für  ihr IIT in FL gemeldeten Daten;
der  Zeitplan und  die Ergebnisse  der klinischen  Studien des Unternehmens oder
seiner  Partner,  einschließlich  LOTIS  5 und  7, ADCT  601 und  602 sowie  der
Forschungsprojekte  des Unternehmens im Frühstadium  der Pipeline; Maßnahmen der
FDA  oder  ausländischer  Zulassungsbehörden  in  Bezug  auf  die  Produkte oder
Produktkandidaten  des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Healthcare Royalty Management-
und   Oaktree-  und  Blue  Owl-Fazilitäten,  und  die  Beschränkungen,  die  der
Geschäftstätigkeit  des Unternehmens durch diese  Schulden auferlegt werden, die
Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Schulden und die erheblichen Barmittel, die zur
Bedienung   dieser   Verschuldung  erforderlich  sind;  und  die  Fähigkeit  des
Unternehmens,   finanzielle   und   andere  Ressourcen  für  seine  Forschungs-,
Entwicklungs-,  klinischen  und  kommerziellen  Aktivitäten zu erhalten. Weitere
Informationen  zu diesen und anderen Faktoren,  die dazu führen können, dass die
tatsächlichen  Ergebnisse erheblich von den  in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten  abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht
des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen  sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren  verbunden, die dazu führen  können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen,  Erfolge oder Aussichten erheblich  von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen,    Erfolgen    oder    Aussichten    abweichen,   die   in   solchen
zukunftsgerichteten  Aussagen zum Ausdruck gebracht  oder impliziert wurden. Das
Unternehmen  warnt Anleger  davor, sich  auf die  in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten   Aussagen   zu   verlassen.   Das   Unternehmen  ist  nicht
verpflichtet,   diese   zukunftsgerichteten   Aussagen  zu  revidieren  oder  zu
aktualisieren,  um  sie  an  Ereignisse  oder  Umstände  nach  dem  Datum dieser
Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
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Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
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