* Casitas B-lineage lymphoma b (Cbl / b) ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die nachweislich eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung von T- und natürlichen Killerzellen (NK) spielt, wenn keine CD28-Kostimulation vorliegt * GRC 65327 wurde von IGI als neuartiger, nanomolar potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Cbl / b-Inhibitor identifiziert NEW YORK, Sept.

GNW-Adhoc: IGI kündigt kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Cancer Institute zur Untersuchung einer proprietären oralen Cbl/b-Inhibitor-Behandlung bei dreifach negativem Brustkrebs an

* Casitas B-lineage lymphoma b (Cbl/b) ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die
    nachweislich eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung von T- und natürlichen
    Killerzellen (NK) spielt, wenn keine CD28-Kostimulation vorliegt
  * GRC 65327 wurde von IGI als neuartiger, nanomolar potenter, selektiver und
    oral bioverfügbarer Cbl/b-Inhibitor identifiziert
NEW YORK, Sept. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ichnos Glenmark Innovation (IGI),
eine Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc., einem globalen, voll integrierten,
im klinischen Stadium tätigen Biotech-Unternehmen, das Multispecifics(TM) in der
Onkologie entwickelt, und Glenmark Pharmaceuticals Ltd. haben heute eine
kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung (Cooperative Research and
Development Agreement, CRADA) mit dem National Cancer Institute (NCI), einem
Teil der National Institutes of Health (NIH) in den Vereinigten Staaten,
bekanntgegeben.
Im Rahmen der CRADA werden IGI und das NCI bei der Evaluierung des proprietären
kleinen Cbl/b-Molekül GRC 65327 von IGI zusammenarbeiten. ?GRC 65327 ist ein
neuartiger, selektiver, oral wirksamer Cbl-b-Inhibitor, der eine gute In-vitro-
Potenz, In-vivo-Wirksamkeit und ein akzeptables nicht-klinisches
Toxizitätsprofil aufweist", so Dr. Nagaraj Gowda, Vice-President, Head of Small
Molecule Research bei IGI.
Im Rahmen der von der CRADA abgedeckten Forschung wird das NCI GRC 65327
zunächst charakterisieren und dann in immunkompetenten Modellen von dreifach
negativem Brustkrebs (Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) testen, um
präklinische Daten zur Unterstützung einer klinischen Studie zu TNBC im
Spätstadium am NCI zu gewinnen. Dr. Stan Lipkowitz, Chief of Women's
Malignancies Branch und Deputy Director des Center for Cancer Research NCI, und
sein Team werden auf ihren bedeutenden Erfolgen in der frühen Cbl/b-Forschung
aufbauen, zu denen die erste Klonierung des Gens und die Identifizierung der
Rolle von Cbl/b als negativer Regulator des adaptiven Immunsystems gehören.
?Kleinmolekulare Inhibitoren von Cbl/b könnten die adaptive Anti-Tumor-Aktivität
durch eine verstärkte Signalisierung über den kostimulatorischen Weg in T-Zellen
und die angeborene Immunität durch eine erhöhte NK-Zellaktivität verbessern", so
Dr. Lipkowitz. ?Meine Gruppe wird den neuartigen Cbl/b-Inhibitor, der von IGI
entwickelt wurde, in In-vitro-, zellbasierten und In-vivo- Mammakarzinom-
Modellen testen, um seine Aktivität als Cbl/b-Inhibitor und Modulator der
adaptiven und angeborenen Immunantwort auf Brustkrebs zu bewerten."
?Wir glauben an die Kraft der Zusammenarbeit zur Förderung von Innovationen. Die
Partnerschaft mit Dr. Lipkowitz und dem NCI, um unser wissenschaftliches
Verständnis von GRC 65327 voranzutreiben, wird voraussichtlich seine potenzielle
Entwicklung bei TNBC beschleunigen, einer Krebsart, für die es nur wenige
wirksame Behandlungsmöglichkeiten gibt", so Dr. Cyril Konto, President,
Executive Director und CEO von IGI. ?Darüber hinaus ergänzt die Arbeit des
Labors von Dr. Lipkowitz zu TNBC im Spätstadium das Programm, das IGI entwickelt
hat, um GRC 65327 bei anderen soliden Tumoren voranzubringen."
Über das GRC 65327-Casitas B-Lineage Lymphoma b (Cbl/b) Programm von IGI:
Casitas B-Lineage Lymphoma b (Cbl/b) ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die als
wichtiger Inhibitor der Aktivierung von T- und NK-Zellen in Abwesenheit von
CD28-Kostimulation identifiziert wurde und die Aktivität von Immunzellen in PD-
1-, CTLA4- und TIGIT-positiven Zellen reguliert. Als intrazellulärer
Hauptregulator kann die Hemmung von Cbl/b zu einer robusten Aktivierung von
Immunzellen in der immunsupprimierten Tumormikroumgebung führen und eine starke
Einzelwirkstoffaktivität hervorrufen. Eine erste klinische Studie am Menschen
bei Patienten mit rezidivierten/refraktären soliden Tumoren wird voraussichtlich
Anfang 2025 beginnen. IGI plant, das präklinische Datenpaket für GRC 65327 auf
einer bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenz zu präsentieren.
Über Ichnos Glenmark Innovation: Ichnos Glenmark Innovation (IGI) ist eine
Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc., einem globalen, voll integrierten, im
klinischen Stadium tätigen Biotech-Unternehmen, das Multispecifics(TM) in der
Onkologie entwickelt, und Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark), mit dem
Ziel, die Entdeckung neuer Medikamente zur Krebsbehandlung zu beschleunigen. IGI
kombiniert die Forschungs- und Entwicklungskompetenzen von Ichnos im Bereich
neuartiger Biologika mit denen von Glenmark im Bereich neuer kleiner Moleküle,
um weiterhin innovative Therapielösungen zur Behandlung von hämatologischen
Malignomen und soliden Tumoren zu entwickeln. Durch die Bündelung der
kombinierten Fachkenntnisse von über 150 Wissenschaftlern und einer soliden
Pipeline neuartiger Moleküle wird diese Zusammenarbeit die Fähigkeiten ihrer
drei globalen Innovationszentren in den USA, der Schweiz und Indien nutzen, um
Innovationen voranzutreiben. Weitere Informationen finden Sie unter
www.iginnovate.com (http://www.iginnovate.com).
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
IGI Corporate Communications Team
[e-mail]
(mailto:[e-mail])
Â