Hugin, Kolumne

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art.

31.01.2024 - 07:05:06

GNW-Adhoc: Starkes Jahresergebnis: Novartis steigert den Nettoumsatz um 10%, das operative Kernergebnis um 18% (kWk¹) sowie die Margen. Weitere Innovationsdynamik mit mehreren positiven Phase-3-Ergebnissen. 53 KR Geschäftsjahr (fortzuführende Geschäftsbereiche(2)) * Der Nettoumsatz wuchs um +10% (kWk, +8% USD), und das operative Kernergebnis verbesserte sich um +18% (kWk, +11% USD) * Das Umsatzwachstum beruhte vor allem auf der weiterhin starken Performance von Entresto (+31% kWk), Kesimpta (+99% kWk), Kisqali (+75% kWk), Pluvicto (+261% kWk) und Scemblix (+179% kWk) * Das operative Ergebnis verbesserte sich um +39% (kWk, +23% USD).

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Geschäftsjahr (fortzuführende Geschäftsbereiche(2))
  * Der Nettoumsatz wuchs um +10% (kWk, +8% USD), und das operative Kernergebnis
    verbesserte sich um +18% (kWk, +11% USD)
  * Das Umsatzwachstum beruhte vor allem auf der weiterhin starken Performance
    von Entresto (+31% kWk), Kesimpta (+99% kWk), Kisqali (+75% kWk), Pluvicto
    (+261% kWk) und Scemblix (+179% kWk)
  * Das operative Ergebnis verbesserte sich um +39% (kWk, +23% USD). Der
    Reingewinn erhöhte sich um +62% (kWk, +42% USD). Der Free Cashflow der
    fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf USD 13,2 Milliarden
    (+9% USD)
  * Der Gewinn pro Aktie stieg um +70% (kWk, +49% USD) auf USD 4,13. Der
    Kerngewinn pro Aktie betrug USD 6,47 und erhöhte sich damit um +25% (kWk,
    +18% USD)
Viertes Quartal (fortzuführende Geschäftsbereiche)
  * Der Nettoumsatz wuchs um +10% (kWk, +8% USD), und das operative Kernergebnis
    verbesserte sich um +13% (kWk, +5% USD)
  * Das Umsatzwachstum beruhte vor allem auf der weiterhin starken Performance
    von Entresto (+26% kWk), Kisqali (+76% kWk), Kesimpta (+73% kWk), Cosentyx
    (+21% kWk) und Pluvicto (+53% kWk)
  * Ausgewählte Meilensteine der Innovation im vierten Quartal:
      * Fabhalta erhielt die FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen
        mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH, bei zuvor behandelten
        wie auch bisher unbehandelten Patienten)
      * Cosentyx erhielt die FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen
        mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS)
      * Cosentyx erhielt die FDA-Zulassung für eine intravenöse Formulierung in
        drei Indikationen: Psoriasisarthritis (PsA), ankylosierende Spondylitis
        (AS) und nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA)
      * Iptacopan erreichte in der Phase-3-Studie APPLAUSE-IgAN den primären
        Endpunkt bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
      * Atrasentan erreichte in der Phase-3-Studie ALIGN den primären Endpunkt
        bei Patienten mit IgAN
      * Iptacopan erreichte in der Phase-3-Studie APPEAR-C3G den primären
        Endpunkt bei Patienten mit C3-Glomerulopathie (C3G)
      * Scemblix erreichte in der Phase-3-Studie ASC4FIRST bei der
        Erstbehandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver
        chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP)
        die primären Endpunkte (Januar)
Dividende, Prognose 2024 und aktualisierte mittelfristige Prognose
  * Für 2023 wird eine Dividende von CHF 3,30 pro Aktie - eine Erhöhung um 3,1%
    - vorgeschlagen
  * Prognose 2024(3) - Nettoumsatzwachstum im mittleren einstelligen
    Prozentbereich und Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen
    einstelligen Prozentbereich erwartet
  * Aktualisierte mittelfristige Prognose - Nettoumsatzwachstum von 5% CAGR
    2023-2028 (durchschnittliche jährliche Wachstumsrate) und Erhöhung der
    operativen Kerngewinnmarge auf ~40%+ bis 2027 erwartet
(1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 49 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich
alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum
des Vorjahres.
(2) Wie auf Seite 37 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die
fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von
Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den
fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse von Sandoz.
(3) Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 9.
Basel,  31. Januar 2024 -  Die Ergebnisse  2023 kommentierte Vas Narasimhan, CEO
von  Novartis: «Novartis hat  die strategische Transformation  zu einem rein auf
innovative  Arzneimittel  spezialisierten  Unternehmen  abgeschlossen  und  sich
weiterhin   konsequent   für   eine   nachhaltige  Wertschöpfung  zugunsten  der
Aktionärinnen  und  Aktionäre  eingesetzt.  Wir  setzen unsere robuste operative
Performance   weiter   fort,   mit   einem  starken  zweistelligen  Umsatz-  und
Gewinnwachstum im vierten Quartal und im Geschäftsjahr. Wir haben im vergangenen
Jahr  positive  Ergebnisse  aus  zehn  Phase-3-Studien bei Produktkandidaten mit
bedeutendem  Umsatzpotenzial  verzeichnet.  Die  sehr starke Performance unserer
wichtigsten  Wachstumstreiber und unserer Pipeline  untermauert das Vertrauen in
die  mittelfristige  Prognose  für  unser  zukünftiges  Wachstum  (+5% kWk  CAGR
2023-2028) und unsere Gewinnmarge (40%+ bis 2027).»
Kennzahlen(1)
                              Fortzuführende Geschäftsbereiche(2)
                ---------------------------------------------------------------
                      4.      4.
                  Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
                     2023    2022    in %      jahr 2023  jahr 2022    in %
                             Mio.
                 Mio. USD     USD USD kWk       Mio. USD   Mio. USD USD     kWk
-------------------------------------------------------------------------------
 Nettoumsatz       11 423  10 576   8  10         45 440     42 206   8      10
-------------------------------------------------------------------------------
 Operatives
 Ergebnis           2 582   1 755  47  68          9 769      7 946  23      39
-------------------------------------------------------------------------------
 Reingewinn         2 638   1 315 101 130          8 572      6 049  42      62
-------------------------------------------------------------------------------
 Gewinn pro
 Aktie (USD)         1,29    0,62 108 140           4,13       2,77  49      70
-------------------------------------------------------------------------------
 Free Cashflow      2 141   3 462 -38             13 160     12 123   9
-------------------------------------------------------------------------------
 Operatives
 Kernergebnis       3 821   3 645   5  13         16 372     14 794  11      18
-------------------------------------------------------------------------------
 Kernreingewinn     3 126   2 963   6  11         13 446     11 946  13      19
-------------------------------------------------------------------------------
 Kerngewinn pro
 Aktie (USD)         1,53    1,39  10  16           6,47       5,48  18      25
-------------------------------------------------------------------------------
Aktuelle Informationen zur Strategie
Unser Fokus
Novartis  hat  die  Transformation  zu  einem  rein  auf innovative Arzneimittel
spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet sich
klar   auf   vier  therapeutische  Kernbereiche  (Herz-Kreislauf-,  Nieren-  und
Stoffwechselerkrankungen;  Immunologie; Neurologie; Onkologie).  In jedem dieser
Bereiche  verfügen  wir  über  mehrere  bedeutende  Arzneimittel  im  Markt  und
Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und
bedeutendes     Wachstumspotenzial    aufweisen.    Neben    zwei    etablierten
Technologieplattformen   (Chemie   und   Biotherapeutika)   erhalten  drei  neue
Plattformen  (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei
weiteren     Investitionen    in    neue    Forschungs-,    Entwicklungs-    und
Produktionskapazitäten.  Geografisch konzentrieren  wir uns  auf das Wachstum in
unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
 1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger
    Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche
    Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen
    Kernbereichen.
 2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und
    Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung
    weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein
    beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende
    Flexibilität sorgen.
 3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,
    Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des
    Vertrauens in der Gesellschaft.
(1) Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 49 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich
alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum
des Vorjahres.
(2) Wie auf Seite 37 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die
fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von
Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den
fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse von Sandoz.
Finanzergebnisse
Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs des Geschäfts
von  Sandoz  durch  die  Aktionäre  wies  das  Unternehmen seinen konsolidierten
Abschluss   für   das   laufende  Jahr  und  die  Vorjahre  als  «fortzuführende
Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.
Die    fortzuführenden    Geschäftsbereiche    umfassen   die   zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten  von Novartis,  bestehend aus  dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln  und  den  fortzuführenden  Konzernaktivitäten.  Die  aufgegebenen
Geschäftsbereiche  umfassen  die  Division  Sandoz  und  ausgewählte  Teile  der
Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie auch
bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.
Seit  dem Spin-off des Geschäfts von  Sandoz operiert Novartis als fokussiertes,
auf  innovative  Arzneimittel  spezialisiertes  Unternehmen  mit einem einzigen,
globalen Geschäftssegment.
Die   nachfolgenden   Kommentare  konzentrieren  sich  auf  die  fortzuführenden
Geschäftsbereiche.  Darüber  hinaus  werden  Informationen  zu  den aufgegebenen
Geschäftsbereichen  zur  Verfügung  gestellt,  die  vor  allem  aus  Sandoz  und
dazugehörigen Aktivitäten von Corporate bestehen.
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Viertes Quartal
Der  Nettoumsatz belief  sich im  vierten Quartal  auf USD 11,4 Milliarden (+8%,
+10% kWk) und  war  geprägt  durch  Volumensteigerungen  von 13 Prozentpunkten.
Generikakonkurrenz  wirkte  sich  mit  3 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung keine Auswirkung hatte.
Das  operative Ergebnis  betrug USD 2,6 Milliarden  (+47%, +68% kWk) und beruhte
vor  allem auf einem höheren Nettoumsatz und geringeren Restrukturierungskosten,
die   durch  höhere  Vertriebs-  und  Verwaltungskosten  sowie  Forschungs-  und
Entwicklungsinvestitionen teilweise absorbiert wurden.
Der Reingewinn belief sich auf USD 2,6 Milliarden (+101%, +130% kWk) und war vor
allem   durch   das   höhere   operative  Ergebnis  und  einmalige  vorteilhafte
Steuereffekte  geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,29 (+108%, +140% kWk)
und   profitierte  von  der  geringeren  gewichteten  durchschnittlichen  Anzahl
ausstehender Aktien.
Das  operative Kernergebnis belief sich  auf USD 3,8 Milliarden (+5%, +13% kWk)
und  war  hauptsächlich  auf  den  höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere     Vertriebs-    und    Verwaltungskosten    sowie    Forschungs-    und
Entwicklungsinvestitionen   teilweise   absorbiert  wurde.  Die  Steigerung  des
operativen  Kernergebnisses  in  US-Dollar  wurde  aufgrund  der  Mitte Dezember
erfolgten Währungsabwertung in Argentinien(2) um 2 Prozentpunkte beeinträchtigt.
Die operative Kerngewinnmarge sank um 1,0 Prozentpunkte (+1,0 Prozentpunkte kWk)
auf 33,5% des Nettoumsatzes.
Der  Kernreingewinn betrug USD 3,1 Milliarden (+6%,  +11% kWk) und war vor allem
von  der  Zunahme  des  operativen  Kernergebnisses getragen. Der Kerngewinn pro
Aktie  erreichte USD 1,53  (+10%, +16% kWk) und  profitierte von  der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der   Free  Cashflow  der  fortzuführenden  Geschäftsbereiche  belief  sich  auf
USD 2,1 Milliarden (-38% USD), gegenüber USD 3,5 Milliarden im Vorjahresquartal.
Zurückzuführen  war  dieser  Rückgang  auf  den  geringeren  Nettogeldfluss  aus
operativer Tätigkeit.
(1) Da unsere Tochtergesellschaft in Argentinien in einer von Hyperinflation
geprägten Wirtschaft tätig ist, ist es gemäss IFRS(®)-Rechnungslegungsstandards
erforderlich, ihre Erfolgsrechnung für das Geschäftsjahr zu
Konsolidierungszwecken in unsere Berichtswährung US-Dollar umzurechnen, und zwar
unter Verwendung des ARS-Schlusskurses und nicht des durchschnittlichen
Wechselkurses des Zeitraums. Das hat zur Folge, dass der Devaluationseffekt für
neun Monate und für das vierte Quartal im vierten Quartal ausgewiesen wird.
Geschäftsjahr
Der  Nettoumsatz  belief  sich  im  Geschäftsjahr  auf USD 45,4 Milliarden (+8%,
+10% kWk). Er  war  geprägt  von  Volumensteigerungen von 16 Prozentpunkten, die
durch    einen    Preisverfall    von   2 Prozentpunkten und   Einbussen   durch
Generikakonkurrenz von 4 Prozentpunkten teilweise absorbiert wurden.
Das   operative   Ergebnis   erreichte   USD 9,8 Milliarden  (+23%,  +39% kWk).
Hauptgründe   für  die  Steigerung  waren  ein  höherer  Nettoumsatz,  geringere
Restrukturierungskosten  sowie  Einnahmen  aus  rechtlichen Angelegenheiten, die
durch  höhere  Wertminderungen,  höhere  Vertriebs-  und Verwaltungskosten sowie
höhere Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen teilweise absorbiert wurden.
Der  Reingewinn betrug USD 8,6 Milliarden (+42%, +62% kWk) und beruhte vor allem
auf dem höheren operativen Ergebnis und einmaligen vorteilhaften Steuereffekten.
Der Gewinn pro Aktie betrug USD 4,13 (+49%, +70% kWk).
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 16,4 Milliarden (+11%, +18% kWk)
und  war hauptsächlich durch  den höheren Nettoumsatz  geprägt, der durch höhere
Vertriebs-     und    Verwaltungskosten    sowie    höhere    Forschungs-    und
Entwicklungsinvestitionen    teilweise    absorbiert    wurde.   Die   operative
Kerngewinnmarge  stieg um  0,9 Prozentpunkte (+2,4 Prozentpunkte kWk) auf 36,0%
des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 13,4 Milliarden (+13%, +19% kWk) und war vor allem
von  der  Zunahme  des  operativen  Kernergebnisses getragen. Der Kerngewinn pro
Aktie  erreichte USD 6,47  (+18%, +25% kWk) und  profitierte von  der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der   Free  Cashflow  der  fortzuführenden  Geschäftsbereiche  belief  sich  auf
USD 13,2 Milliarden   (+9% USD),   gegenüber   USD 12,1 Milliarden  im  Vorjahr.
Zurückzuführen  war dieser Anstieg auf den höheren Nettogeldfluss aus operativer
Tätigkeit.
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die  aufgegebenen  Geschäftsbereiche  umfassen  die  Division  für  Generika und
Biosimilars   von  Sandoz,  bestimmte  Aktivitäten  von  Corporate,  die  Sandoz
zuzuordnen   sind,   vor   dem  Spin-off  und  bis  zum  Ausschüttungsdatum  vom
3. Oktober 2023, wie  auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem
Spin-off. Ebenfalls im Geschäftsjahr enthalten ist der nicht geldwirksame, nicht
steuerpflichtige   Nettogewinn  gemäss  IFRS-Rechnungslegungsstandards  aus  der
Ausschüttung  der  Sandoz  Group  AG  an  die  Aktionäre  der  Novartis  AG  von
USD 5,9 Milliarden.   Dieser   entspricht   hauptsächlich   dem  Überschuss  der
Ausschüttungsverpflichtung   gemäss   IFRS-Rechnungslegungsstandards,   die  dem
geschätzten  Marktwert  des  an  die  Aktionäre  der Novartis AG ausgeschütteten
Geschäfts  von  Sandoz  entspricht,  gegenüber  dem  dann geltenden Buchwert der
Nettovermögenswerte des Geschäfts von Sandoz. Nach dem Ausschüttungsdatum wurden
für  das vierte  Quartal 2023 keine  operativen Ergebnisse  erfasst. Das Vorjahr
umfasst die Ergebnisse für den gesamten Berichtszeitraum.
Viertes Quartal
Der    Reingewinn   der   aufgegebenen   Geschäftsbereiche   belief   sich   auf
USD 5,8 Milliarden    und   war   geprägt   vom   nicht   geldwirksamen,   nicht
steuerpflichtigen  Nettogewinn  gemäss  IFRS-Rechnungslegungsstandards  aus  der
Ausschüttung  der  Sandoz  Group  AG  an  die  Aktionäre  der  Novartis  AG  von
USD 5,9 Milliarden, gegenüber USD 151 Millionen im Vorjahr.
Geschäftsjahr
Der  Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich im Geschäftsjahr
auf   USD 7,4 Milliarden,  gegenüber  USD 9,4 Milliarden  im  Vorjahr,  und  ihr
operatives  Ergebnis betrug  USD 265 Millionen, gegenüber  USD 1,3 Milliarden in
Vorjahr.
Der  Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche  belief sich im Geschäftsjahr
auf  USD 6,3 Milliarden, gegenüber USD 906 Millionen im  Vorjahr. Er war geprägt
vom  nicht  geldwirksamen,  nicht  steuerpflichtigen  Nettogewinn  gemäss  IFRS-
Rechnungslegungsstandards  aus  der  Ausschüttung  der  Sandoz  Group  AG an die
Aktionäre der Novartis AG, der USD 5,9 Milliarden betrug.
Gesamtes Unternehmen
Viertes Quartal
Der  Reingewinn des  gesamten Unternehmens  belief sich  auf USD 8,5 Milliarden,
gegenüber  USD 1,5 Milliarden im Vorjahr, und der unverwässerte Gewinn pro Aktie
betrug  USD 4,14, gegenüber USD 0,69 im Vorjahr. Dies war zurückzuführen auf den
nicht   geldwirksamen,   nicht   steuerpflichtigen   Nettogewinn   gemäss  IFRS-
Rechnungslegungsstandards  aus  der  Ausschüttung  der  Sandoz  Group  AG an die
Aktionäre  der  Novartis  AG  von  USD 5,9 Milliarden.  Der  Nettogeldfluss  aus
operativer    Tätigkeit    des    gesamten    Unternehmens   belief   sich   auf
USD 2,5 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 2,1 Milliarden.
Geschäftsjahr
Der  Reingewinn  des  gesamten  Unternehmens  belief  sich  im Geschäftsjahr auf
USD 14,9 Milliarden,   gegenüber   USD 7,0 Milliarden   im   Vorjahr,   und  der
unverwässerte  Gewinn pro Aktie betrug  USD 7,15, gegenüber USD 3,19 im Vorjahr.
Ursache  dafür war  der nicht  geldwirksame, nicht  steuerpflichtige Nettogewinn
gemäss  IFRS-Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung  der Sandoz Group AG
an  die Aktionäre der Novartis AG von USD 5,9 Milliarden. Der Nettogeldfluss aus
operativer    Tätigkeit    des    gesamten    Unternehmens   belief   sich   auf
USD 14,5 Milliarden, und der Free Cashflow erreichte USD 13,2 Milliarden.
Wichtige Wachstumstreiber im vierten Quartal
Die   Finanzergebnisse   im   vierten  Quartal  beruhen  auf  einer  anhaltenden
Fokussierung  auf  entscheidende  Wachstumstreiber  (in  der  Reihenfolge  ihres
Beitrags zum Wachstum im vierten Quartal):
-------------------------------------------------------------------------------
 Entresto            (USD 1 635 Millionen,   +26% kWk) erzielte   aufgrund  der
                     anhaltenden   Nachfrage   ein   kräftiges   Wachstum   mit
                     steigenden Patientenanteilen in allen Regionen
-------------------------------------------------------------------------------
 Kisqali             (USD 610 Millionen,  +76% kWk) erzielte in  allen Regionen
                     starke  Umsatzsteigerungen, die darauf  beruhten, dass die
                     konsequenten   Berichte   über   die   Vorteile   für  das
                     Gesamtüberleben  bei  fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-
                     negativem Brustkrebs zunehmend anerkannt werden
-------------------------------------------------------------------------------
 Kesimpta            (USD 641 Millionen,  +73% kWk) erzielte in  allen Regionen
                     Umsatzsteigerungen,  die  von  einer gestiegenen Nachfrage
                     und einem guten Zugang angetrieben wurden
-------------------------------------------------------------------------------
 Cosentyx            (USD 1 303 Millionen,                   +21% kWk) erzielte
                     Umsatzsteigerungen  sowohl  in  den  USA  (+17%)  als auch
                     ausserhalb   der   USA   (+26% kWk)  vor  dem  Hintergrund
                     niedrigerer  Vorjahreswerte  (einschliesslich  Anpassungen
                     für Erlösminderungen in den USA)
-------------------------------------------------------------------------------
 Pluvicto            (USD 273 Millionen,       +53% kWk) erzielte       weitere
                     Umsatzsteigerungen   in   den  USA.  Nachschub  ist  jetzt
                     uneingeschränkt   verfügbar,   und   die   Aufnahme  neuer
                     Patienten steht im Mittelpunkt
-------------------------------------------------------------------------------
 Ilaris              (USD 376 Millionen,                 +29% kWk) verzeichnete
                     Umsatzsteigerungen in allen Regionen
-------------------------------------------------------------------------------
 Leqvio              (USD 123 Millionen,     +190% kWk) wird     kontinuierlich
                     eingeführt,  wobei der Schwerpunkt  auf der Einführung der
                     Patienten,  der  Beseitigung  von  Zugangshürden  und  der
                     Verbesserung der medizinischen Aufklärung liegt
-------------------------------------------------------------------------------
 Scemblix            (USD 125 Millionen,  +143% kWk) verzeichnete weiterhin bei
                     der  Markteinführung eine starke  Akzeptanz, die den hohen
                     ungedeckten  Bedarf  bei  chronischer myeloischer Leukämie
                     (CML) verdeutlicht
-------------------------------------------------------------------------------
 Jakavi              (USD 444 Millionen,    +14% kWk) steigerte   die   Umsätze
                     aufgrund   der  starken  Nachfrage  bei  den  Indikationen
                     Myelofibrose   wie   auch   Polycythaemia   vera   in  den
                     Wachstumsmärkten, in Europa und in Japan
-------------------------------------------------------------------------------
 Xolair              (USD 378 Millionen,  +16% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen
                     in allen Regionen
-------------------------------------------------------------------------------
 Tafinlar + Mekinist (USD 486 Millionen, +7% kWk) erzielte vor allem in den USA
                     und  den  Wachstumsmärkten  Umsatzsteigerungen,  die durch
                     einen Rückgang in Europa teilweise absorbiert wurden
-------------------------------------------------------------------------------
 Promacta/Revolade   (USD 563 Millionen, +4% kWk) erzielte vor allem in den USA
                     Umsatzsteigerungen,   die   dem  verstärkten  Einsatz  bei
                     chronischer  Immunthrombozytopenie (ITP)  und bei schwerer
                     aplastischer Anämie zu verdanken waren
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 Piqray              (USD 131 Millionen, +18% kWk) wuchs vor allem in den USA
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 Lutathera           (USD 147 Millionen,   +13% kWk) erzielte   dank   erhöhter
                     Nachfrage Umsatzsteigerungen in allen Regionen
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 Wachstumsmärkte*    Insgesamt  stiegen  die  Umsätze  um  +18% (kWk). In China
                     stieg   der   Umsatz   vor   dem  Hintergrund  niedrigerer
                     Vorjahreswerte   auf   USD 0,8 Milliarden  (+38% kWk).  Im
                     Geschäftsjahr  wurde in China  ein Wachstum von +17% (kWk)
                     verzeichnet
                     *  Alle Märkte ausser den  USA, Kanada, Westeuropa, Japan,
                     Australien und Neuseeland
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Nettoumsätze der 20 führenden Marken 2023
                        4. Quartal   Veränderung   Geschäfts-   Veränderung
                              2023      in %        jahr 2023      in %
                          Mio. USD   USD     kWk     Mio. USD   USD     kWk
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  Entresto                   1 635    27      26        6 035    30      31
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  Cosentyx                   1 303    21      21        4 980     4       5
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  Promacta/Revolade            563     4       4        2 269     9      10
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  Kesimpta                     641    74      73        2 171    99      99
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  Kisqali                      610    71      76        2 080    69      75
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  Tafinlar + Mekinist          486     5       7        1 922     9      11
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  Tasigna                      446    -6      -6        1 848    -4      -3
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  Jakavi                       444    14      14        1 720    10      12
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  Lucentis                     301   -24     -25        1 475   -21     -20
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  Xolair                       378    17      16        1 463     7       9
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  Ilaris                       376    25      29        1 355    20      22
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  Sandostatin                  316     4       5        1 314     6       8
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  Zolgensma                    286    -7      -4        1 214   -11      -9
----------------------------------------------------------------------------
  Pluvicto                     273    53      53          980   262     261
----------------------------------------------------------------------------
  Gilenya                      154   -55     -55          925   -54     -54
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  Exforge Gruppe               156    -2      -1          713    -4      -1
----------------------------------------------------------------------------
  Galvus Gruppe                153   -27     -17          692   -19     -11
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  Diovan Gruppe                147     4       6          613    -6      -1
----------------------------------------------------------------------------
  Lutathera                    147    15      13          605    28      28
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  Glivec/Gleevec               128   -27     -25          561   -25     -22
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  Total Top 20               8 943    13      14       34 935    10      12
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Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im vierten Quartal
Neuzulassungen
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 Fabhalta    Zulassung  in den USA als erste oral verabreichte Monotherapie zur
 (Iptacopan) Behandlung  von  Erwachsenen  (bereits  behandelte wie auch bisher
             unbehandelte     Patienten)     mit    paroxysmaler    nächtlicher
             Hämoglobinurie (PNH)
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 Cosentyx    Zulassung  in den USA  als erstes neues  Biologikum seit fast zehn
             Jahren  zur Behandlung Erwachsener mit mittelschwerer bis schwerer
             Hidradenitis suppurativa (HS)
             Zulassung   in  den  USA  als  intravenöse  Formulierung  in  drei
             Indikationen:  Psoriasisarthritis, ankylosierende  Spondylitis und
             nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (SpA)
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
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 Scemblix                              Die  Phase-3-Studie  ASC4FIRST erreichte
 (Asciminib)                           beide    primären    Endpunkte    (gutes
                                       molekulares  Ansprechen im  Vergleich zu
                                       Imatinib  oder vom Prüfarzt ausgewählten
                                       Tyrosin-Kinase-Inhibitoren) mit klinisch
                                       bedeutsamen        und       statistisch
                                       signifikanten    Ergebnissen   bei   neu
                                       diagnostizierten      Patienten      mit
                                       Philadelphia-Chromosom-positiver
                                       chronischer  myeloischer Leukämie in der
                                       chronischen      Phase     (Ph+ CML-CP).
                                       Ausserdem  zeigte Scemblix ein günstiges
                                       Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.
                                       Die     Daten     werden    auf    einem
                                       bevorstehenden   medizinischen  Kongress
                                       präsentiert     und     2024 bei     den
                                       Zulassungsbehörden eingereicht werden
                                       Die   Phase-3-Studie   ASCEMBL  (mediane
                                       Nachbeobachtungszeit  von fast 4 Jahren)
                                       bei Patienten mit Ph+ CML-CP unterstützt
                                       weiterhin       das       Wirksamkeits-,
                                       Sicherheits-  und Verträglichkeitsprofil
                                       im   Vergleich   zu   Bosutinib  in  der
                                       Drittlinientherapie  und  danach  (3L+).
                                       Die  Daten wurden  auf dem  Kongress der
                                       American  Society  of  Hematology  (ASH)
                                       2023 vorgestellt
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 Fabhalta                              Die  Zwischenanalyse  der Phase-3-Studie
 (Iptacopan)                           APPLAUSE-IgAN    ergab   eine   klinisch
                                       bedeutsame    und    statistisch    hoch
                                       signifikante       Verringerung      der
                                       Proteinurie     bei     Patienten    mit
                                       Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN). Die
                                       Studie   erreichte   den  vordefinierten
                                       primären  Endpunkt  der  Zwischenanalyse
                                       (9 Monate) und zeigte eine Überlegenheit
                                       gegenüber  Placebo in  der Reduktion von
                                       Eiweiss  im  Urin,  wobei die Sicherheit
                                       mit    den    zuvor   gemeldeten   Daten
                                       übereinstimmte.   Novartis   plant,  die
                                       Interimsdaten mit den Zulassungsbehörden
                                       im   Hinblick   auf  eine  beschleunigte
                                       Zulassung zu prüfen. Die Studie wird bis
                                       zur   endgültigen  Auswertung  nach  24
                                       Monaten fortgesetzt
                                       Die  Phase-3-Studie APPEAR-C3G erreichte
                                       ihren  primären Endpunkt. Sie zeigte bei
                                       der Sechsmonatsanalyse die Überlegenheit
                                       von  Iptacopan gegenüber  Placebo in der
                                       Verringerung    der    Proteinurie   und
                                       erzielte  eine  klinisch  bedeutsame und
                                       statistisch  signifikante  Reduktion der
                                       Proteinurie   bei   Patienten   mit  C3-
                                       Glomerulopathie  (C3G),  zusätzlich  zur
                                       Hintergrundtherapie.                 Das
                                       Sicherheitsprofil      von     Iptacopan
                                       entsprach  den  zuvor  gemeldeten Daten.
                                       Die     Daten     werden    auf    einer
                                       bevorstehenden    medizinischen   Tagung
                                       vorgestellt  werden.  Die  Studie  läuft
                                       weiter,   wobei   alle  Patienten  sechs
                                       Monate   lang   eine   aktive   Therapie
                                       erhalten
                                       Daten  aus der Verlängerung der Phase-3-
                                       Studie  APPLY-PNH zeigten die anhaltende
                                       Wirksamkeit  und langfristige Sicherheit
                                       von   Fabhalta   bei   Erwachsenen   mit
                                       paroxysmaler  nächtlicher Hämoglobinurie
                                       (PNH).    Die    Daten    zeigten   eine
                                       anhaltende, klinisch bedeutsame Erhöhung
                                       des    Hämoglobinspiegels   auf   nahezu
                                       normale   Werte  (>=12 g/dL),  ohne  dass
                                       Bluttransfusionen   erforderlich  waren,
                                       sowie  bei  der  Mehrheit  der Patienten
                                       eine    Verbesserung   der   von   ihnen
                                       berichteten  Erschöpfung.  Vergleichbare
                                       Vorteile   wurden   bei   den  Patienten
                                       beobachtet,   die   von  einer  Anti-C5-
                                       Therapie auf Fabhalta umgestellt wurden.
                                       Das Sicherheitsprofil nach 48 Wochen war
                                       mit    den    Daten    nach    24 Wochen
                                       vergleichbar.  Die Daten  wurden auf dem
                                       Kongress   der   American   Society   of
                                       Hematology (ASH) 2023 vorgestellt
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 Atrasentan                            Die Phase-3-Studie ALIGN erreichte ihren
                                       primären  Endpunkt.  Sie  zeigte bei der
                                       Zwischenanalyse    nach    36 Wochen die
                                       Überlegenheit  von  Atrasentan gegenüber
                                       Placebo    in   der   Verringerung   der
                                       Proteinurie,    mit    einer    klinisch
                                       bedeutsamen    und    statistisch   hoch
                                       signifikanten  Reduktion der Proteinurie
                                       bei   Patienten   mit   Immunglobulin-A-
                                       Nephropathie     (IgAN),     die    eine
                                       unterstützende Behandlung erhielten. Das
                                       Sicherheitsprofil     von     Atrasentan
                                       entsprach  den früher berichteten Daten.
                                       Die  Daten  werden  demnächst  auf einem
                                       bevorstehenden   medizinischen  Kongress
                                       präsentiert  werden.  Die  Studie  läuft
                                       weiter,  und  die  Endergebnisse  werden
                                       2026 erwartet
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                                       Die Phase-3-Studien REMIX-1 und REMIX-2
                                       zeigten  bei  Patienten  mit chronischer
                                       spontaner     Urtikaria    (CSU)    nach
                                       12 Wochen eine  klinisch  bedeutsame und
                                       statistisch   signifikante  Verringerung
                                       der   wöchentlichen  Urtikaria-Aktivität
                                       (UAS7),  des  Juckreizes  (ISS7) und der
                                       Nesselsucht  (HSS7)  gegenüber  Placebo.
                                       Eine   signifikante   Verbesserung   der
                                       Symptomkontrolle   wurde   bereits  nach
                                       2 Wochen beobachtet  und  hielt  bis zur
                                       12. Woche an.   Remibrutinib  wurde  gut
                                       vertragen  und zeigte  in beiden Studien
                                       ein   günstiges  Sicherheitsprofil,  mit
                                       einer mit Placebo vergleichbaren Rate an
                                       unerwünschten       Ereignissen      und
                                       ausgeglichenen  Leberfunktionstests. Die
                                       Studien   laufen   weiter,   wobei   die
                                       Endergebnisse    (nach    52 Wochen) und
                                       Zulassungsanträge    für   2024 erwartet
                                       werden.   Die   Daten   wurden  auf  dem
                                       Kongress   der   American   Academy   of
                                       Allergy,  Asthma  &  Immunology  (AAAAI)
 Remibrutinib                          2023 vorgestellt
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 Kisqali                               Die   abschliessende,  protokollgerechte
 (Ribociclib)                          Analyse   zum   invasiv-krankheitsfreien
                                       Überleben  (iDFS) aus der Phase-3-Studie
                                       NATALEE      (mit     einer     medianen
                                       Nachbeobachtungszeit  von 33,3 Monaten,
                                       wobei 78,3% der Patienten die Behandlung
                                       mit   Ribociclib  abgeschlossen  hatten)
                                       bestätigt eine 25-prozentige Senkung des
                                       Rezidivrisikos    bei    einer   breiten
                                       Population   von   Patienten   mit   HR-
                                       positivem/HER2-negativem  Brustkrebs und
                                       unterstützt  weiterhin  die  Einreichung
                                       von Zulassungsanträgen. Der iDFS-Vorteil
                                       bleibt  in den  wichtigsten Untergruppen
                                       von   Patienten  konsistent,  mit  einer
                                       Stabilität     bei     den    sekundären
                                       Endpunkten,      einschliesslich     des
                                       Gesamtüberlebens (OS). Bei Patienten mit
                                       Tumoren   der   Stadien  2 und  3 senkte
                                       Ribociclib    das    Risiko    für   ein
                                       Wiederauftreten  der  Krankheit  um 30%
                                       bzw.     24,5%. Das    Sicherheitsprofil
                                       entsprach    den    zuvor    berichteten
                                       Ergebnissen.  Die  Daten  wurden auf dem
                                       San   Antonio  Breast  Cancer  Symposium
                                       (SABCS)  2023 vorgestellt.  Im  Dezember
                                       2023 wurden  die  Daten  aus  der Studie
                                       NATALEE bei der FDA eingereicht
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 Geschäftsentwicklung in frühen        Herz-Kreislauf-,       Nieren-       und
 Stadien der Arzneimittelentwicklung   Stoffwechselerkrankungen:
 in therapeutischen Kernbereichen und
 -technologien
                                         * Chong Kun Dang (niedermolekularer,
                                           führender Produktkandidat CKD-510
                                           zur Behandlung von Krankheiten, bei
                                           denen das Enzym HDAC6 eine Rolle
                                           spielen dürfte, einschliesslich
                                           gewisser Herz-Kreislauf-
                                           Erkrankungen)
                                         * SanReno (niedermolekularer Wirkstoff
                                           und monoklonaler Antikörper,
                                           Sicherung der weltweiten Rechte an
                                           Atrasentan/Zigakibart)
                                         * Argo Biopharma (xRNA, gegen
                                           ungenannte therapeutische
                                           Ansatzpunkte)
                                       Neurologie:
                                         * Voyager Therapeutics (Gentherapie,
                                           strategische Zusammenarbeit und
                                           Capsid-Lizenzvertrag für potenzielle
                                           Therapien bei Huntington-Krankheit
                                           und spinaler Muskelatrophie)
                                       Immunologie:
                                         * Calypso (Biotherapeutika, führender
                                           Produktkandidat CALY-002, ein
                                           vielversprechender monoklonaler
                                           Anti-IL-15-Antikörper, der in
                                           verschiedenen Autoimmunindikationen
                                           untersucht werden soll)
                                       Onkologie:
                                         * Legend Biotech (Zelltherapie, die
                                           auf DLL3 abzielt, einen Liganden,
                                           der bei mehreren Krebsarten stark
                                           exprimiert wird)
                                       Isomorphic Labs (Nutzung von künstlicher
                                       Intelligenz,    einschliesslich    eines
                                       AlphaFold-Modells      der      nächsten
                                       Generation,  zur  Entdeckung neuartiger,
                                       niedermolekularer   Therapeutika   gegen
                                       ungenannte therapeutische Ansatzpunkte)
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine  gute  Ausgewogenheit  zwischen  Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer   starken   Kapitalstruktur   und   attraktiven  Aktionärsrenditen  bleibt
vorrangig.
Im    Jahr    2023 kaufte    Novartis    insgesamt   87,5 Millionen Aktien   für
USD 8,4 Milliarden  über  die  zweite  Handelslinie  an  der  SIX Swiss Exchange
zurück.  Diese Rückkäufe umfassten 52,8 Millionen Aktien (USD 4,9 Milliarden) im
Rahmen   des   Aktienrückkaufprogramms   im  Umfang  von  USD 15 Milliarden  (im
Dezember 2021   bekannt   gegeben   und   im   Juni 2023   abgeschlossen)  sowie
23,0 Millionen Aktien  (USD 2,3 Milliarden)  im  Rahmen  des neuen, im Juli 2023
bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden
(das wie geplant fortgesetzt wird, wobei bis zu USD 12,7 Milliarden verbleiben).
Daneben  wurden 11,7 Millionen Aktien (USD 1,2 Milliarden) zurückgekauft, um den
durch   Mitarbeiterbeteiligungsprogramme   verursachten  Verwässerungseffekt  zu
verringern.      Zudem     wurden     1,6 Millionen Aktien     (Eigenkapitalwert
USD 0,1 Milliarden)  von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden
13,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 1,1 Milliarden) als Folge ausgeübter
Optionen   und   physischer   Lieferungen   von   Aktien   im  Zusammenhang  mit
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen   ausgeliefert.   Somit  ging  die  Gesamtzahl
ausstehender  Aktien  gegenüber  dem 31. Dezember 2022 um 75,6 Millionen zurück.
Diese  Transaktionen  mit  eigenen  Aktien  führten  zu  einer  Verringerung des
Eigenkapitals    um    USD 7,4 Milliarden   und   einem   Nettogeldabfluss   von
USD 8,6 Milliarden.
Die     Nettoverschuldung     stieg    gegenüber    dem    31. Dezember 2022 von
USD 7,2 Milliarden  auf  USD 10,2 Milliarden  per 31. Dezember 2023. Die Zunahme
ist   vor   allem   auf   die  Ausschüttung  der  Jahresdividende  in  Höhe  von
USD 7,3 Milliarden,  den Nettogeldabfluss  für Transaktionen  mit eigenen Aktien
von  USD 8,6 Milliarden  und  auf  den  Nettogeldabfluss  für  Transaktionen  im
Zusammenhang    mit    M&A-Aktivitäten / immateriellen    Vermögenswerten    von
USD 3,3 Milliarden  zurückzuführen. Diese Zunahme  der Nettoschulden wurde durch
den   Free  Cashflow  von  USD 13,2 Milliarden  und  durch  eine  Reduktion  der
Nettoverschuldung  von Novartis  um USD 3,0 Milliarden  im Zusammenhang  mit dem
Spin-off von Sandoz teilweise kompensiert.
Das  langfristige  Kreditrating  des  Unternehmens  betrug  per Ende des vierten
Quartals 2023 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2024
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen (kWk)
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 Nettoumsatz             Wachstum im mittleren einstelligen Prozentbereich
                         erwartet
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 Operatives Kernergebnis Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich
                         erwartet
------------------------------------------------------------------------------
Wichtigste Annahmen:
  * Unsere Prognose beruht auf der Annahme, dass 2024 in den USA keine Generika
    von Entresto auf den Markt gebracht werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten   sich   die   Wechselkurse   im   restlichen   Jahresverlauf   auf  dem
Durchschnittsniveau  von Ende Januar  halten, rechnet Novartis  im Jahr 2024 mit
einem  negativen  Wechselkurseffekt  von  1 Prozentpunkt auf den Nettoumsatz und
einem   negativen   Wechselkurseffekt  von  3 Prozentpunkten auf  das  operative
Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich
auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Ordentliche Generalversammlung
Dividendenvorschlag
Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt für 2023 eine Dividende von CHF 3,30 pro
Aktie vor. Das würde einer Erhöhung um 3,1% gegenüber der Vorjahresdividende von
CHF 3,20  pro  Aktie  entsprechen  und  wäre  seit  der Gründung von Novartis im
Dezember 1996  die  27. Dividendenerhöhung in  Folge.  Die  Aktionäre  werden im
Rahmen der ordentlichen Generalversammlung am 5. März 2024 über diesen Vorschlag
abstimmen.
Herabsetzung des Aktienkapitals
Der  Verwaltungsrat von  Novartis schlägt  die Vernichtung von 87 547 255 Aktien
vor  (die im Rahmen der  Ermächtigung vom 4. März 2022 zurückgekauft wurden) und
beantragt    die    entsprechende    Herabsetzung    des    Aktienkapitals    um
CHF 42,9 Millionen von CHF 1 115 964 098,48 auf CHF 1 073 065 943,53.
Wahl des Präsidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats
Der  Verwaltungsrat schlägt  die Wiederwahl  aller gegenwärtigen  Mitglieder des
Verwaltungsrats (einschliesslich des Präsidenten) vor.
Kennzahlen(1)
 Fortzuführende       4. Quartal 4. Quartal Veränderung                  Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
 Geschäftsbereiche(2)       2023       2022    in %                       jahr 2023  jahr 2022    in %
                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk                    Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Nettoumsatz              11 423     10 576    8     10   Nettoumsatz        45 440     42 206    8     10
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          Operatives
 Operatives Ergebnis       2 582      1 755   47     68   Ergebnis            9 769      7 946   23     39
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          In % des
 In % des Umsatzes          22,6       16,6               Umsatzes             21,5       18,8
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Reingewinn                2 638      1 315  101    130   Reingewinn          8 572      6 049   42     62
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Gewinn pro                                               Gewinn pro
 Aktie (USD)                1,29       0,62  108    140   Aktie (USD)          4,13       2,77   49     70
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          Geldfluss aus
 Geldfluss aus                                            operativer
 operativer Tätigkeit      2 547      3 768  -32          Tätigkeit          14 220     13 039    9
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Nicht-IFRS-                                              Nicht-IFRS-
 Kennzahlen                                               Kennzahlen
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Free Cashflow             2 141      3 462  -38          Free Cashflow      13 160     12 123    9
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Operatives                                               Operatives
 Kernergebnis              3 821      3 645    5     13   Kernergebnis       16 372     14 794   11     18
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          In % des
 In % des Umsatzes          33,5       34,5               Umsatzes             36,0       35,1
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Kernreingewinn            3 126      2 963    6     11   Kernreingewinn     13 446     11 946   13     19
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Kerngewinn pro                                           Kerngewinn pro
 Aktie (USD)                1,53       1,39   10     16   Aktie (USD)          6,47       5,48   18     25
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Aufgegebene          4. Quartal 4. Quartal Veränderung                  Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
 Geschäftsbereiche(2)       2023       2022    in %                       jahr 2023  jahr 2022    in %
                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk                    Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Nettoumsatz                          2 374 n.a.   n.a.   Nettoumsatz         7 428      9 372 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          Operatives
 Operatives Ergebnis                    194 n.a.   n.a.   Ergebnis              265      1 251 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          In % des
 In % des Umsatzes                      8,2               Umsatzes              3,6       13,3
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Reingewinn                5 842        151 n.a.   n.a.   Reingewinn          6 282        906 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Nicht-IFRS-                                              Nicht-IFRS-
 Kennzahlen                                               Kennzahlen
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Operatives                                               Operatives
 Kernergebnis                           385 n.a.   n.a.   Kernergebnis        1 185      1 871 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          In % des
 In % des Umsatzes                     16,2               Umsatzes             16,0       20,0
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                      4. Quartal 4. Quartal Veränderung                  Geschäfts- Geschäfts- Veränderung
 Gesamtes Unternehmen       2023       2022    in %                       jahr 2023  jahr 2022    in %
                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk                    Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Reingewinn                8 480      1 466 n.a.   n.a.   Reingewinn         14 854      6 955 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Gewinn pro Aktie                                         Gewinn pro
 (USD)                      4,14       0,69 n.a.   n.a.   Aktie (USD)          7,15       3,19 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
                                                          Geldfluss aus
 Geldfluss aus                                            operativer
 operativer Tätigkeit      2 547      4 111 n.a.   n.a.   Tätigkeit          14 458     14 236 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Nicht-IFRS-                                              Nicht-IFRS-
 Kennzahlen                                               Kennzahlen
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Free Cashflow             2 141      3 713 n.a.   n.a.   Free Cashflow      13 179     13 038 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Kernreingewinn            3 127      3 251 n.a.   n.a.   Kernreingewinn     14 336     13 352 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 Kerngewinn pro                                           Kerngewinn pro
 Aktie (USD)                1,53       1,52 n.a.   n.a.   Aktie (USD)          6,90       6,12 n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- -------------------------------------------------
 n.a. = nicht aussagekräftig
(1)  Die Angaben in  konstanten Wechselkursen (kWk),  die Kernergebnisse und der
Free   Cashflow   sind   Nicht-IFRS-Kennzahlen.  Erläuterungen  der  Nicht-IFRS-
Kennzahlen  finden  sich  auf  Seite  49 der  in  englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung  des Finanzberichts.  Sofern nicht  anders angegeben,  beziehen sich
alle  in dieser  Mitteilung erwähnten  Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum
des Vorjahres.
(2)  Wie auf Seite 37 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die
fortzuführenden  Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von
Novartis,  bestehend aus  dem Geschäft  mit innovativen  Arzneimitteln sowie den
fortzuführenden  Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse von Sandoz.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/a507329c-
1dd6-43c6-8a9b-9d0b86d9bf20/
Disclaimer
Diese  Mitteilung enthält in  die Zukunft gerichtete  Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben  können, dass die  tatsächlichen Ergebnisse wesentlich  von den erwarteten
Ergebnissen,   Leistungen  oder  Errungenschaften  abweichen,  wie  sie  in  den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen  verbundenen  Risiken  sind  in  der  englischsprachigen Version dieser
Mitteilung  und dem jüngsten Dokument  ?Form 20-F? der Novartis  AG, das bei der
?US  Securities and Exchange Commission?  hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei  den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Über Novartis
Novartis  ist ein fokussiertes Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel
konzentriert.  Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben
der  Menschen zu  verbessern und  zu verlängern,  damit Patienten, medizinisches
Fachpersonal  und  die  Gesellschaft  in  der  Lage sind, schwere Krankheiten zu
bewältigen.   Unsere  Medikamente  erreichen  mehr  als  250 Millionen  Menschen
weltweit.
Entdecken   Sie   mit   uns   die   Medizin   neu:   Besuchen   Sie   uns  unter
https://www.novartis.com und   bleiben  Sie  mit  uns  auf  LinkedIn,  Facebook,
X/Twitter und Instagram in Verbindung.
Novartis  wird heute um 14:00 Uhr  Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz
mit   Investoren   durchführen,   um   diese  Medienmitteilung  zu  diskutieren.
Gleichzeitig  wird ein  Webcast der  Telefonkonferenz für  Investoren und andere
Interessierte  auf der  Website von  Novartis übertragen.  Eine Aufzeichnung ist
kurze       Zeit       nach      dem      Live-Webcast      abrufbar      unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des   Finanzberichts   unter   folgendem  Link  verfügbar.  Er  enthält  weitere
Informationen  zu unserem  Geschäft und  der Pipeline  ausgewählter Präparate in
später  Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden
Sie unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Wichtige Termine
 5. März 2024     Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre
 23. April 2024   Ergebnisse des ersten Quartals 2024
 15.-16. Mai 2024 «Meet Novartis Management» 2024 (Cambridge, MA, USA)
 18. Juli 2024    Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2024
 29. Oktober 2024 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate
                  2024Â
@ dpa.de

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