Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Allschwil, 6.

GNW-Adhoc: Starke Cresemba® (Isavuconazol)-Verkäufe in Europa lösen USD 25 Mio. Umsatzmeilensteinzahlung an Basilea aus

Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Allschwil, 6. September 2024
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu
helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind,
gab heute bekannt, dass die Verkäufe des Antipilzmedikaments Cresemba(®)
(Isavuconazol) durch Basileas Lizenzpartner Pfizer in Europa die Schwelle
überschritten haben, durch die eine Umsatzmeilensteinzahlung in Höhe von
USD 25 Mio. an Basilea ausgelöst wurde.
David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Wir freuen uns sehr
über die Bestätigung der anhaltend grossen Bedeutung von Cresemba für die
Behandlung von Patienten mit lebensbedrohlichen invasiven Schimmelpilz-
Infektionen und über die fortgesetzt starke Entwicklung der Verkäufe in Europa,
wodurch diese Meilensteinzahlung ausgelöst wurde. Wir konnten dieses Jahr
bereits mehrere Meilensteinzahlungen für die Verkäufe in der Region Asien-
Pazifik und China vermelden. Die Anzahl der in diesem Jahr ausgelösten
Umsatzmeilensteinzahlungen spiegelt den andauernden Erfolg und das nachhaltige
weltweite Wachstum von Cresemba wider.»
Der Lizenzvertrag zwischen Basilea und Pfizer umfasst Europa (mit Ausnahme der
nordischen Länder), sowie 16 Länder im asiatisch-pazifischen Raum und China.
Cresemba ist in mehr als 70 Ländern auf dem Markt, darunter den USA, den meisten
EU-Mitgliedsstaaten und weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb Europas.
Gemäss der neuesten verfügbaren Marktdaten beliefen sich die weltweiten «In-
Market»-Umsätze von Cresemba im Zwölfmonatszeitraum zwischen April 2023 und März
2024 auf USD 489 Mio. Das entspricht einem Wachstum von 24 Prozent gegenüber dem
Vorjahreszeitraum.(1)
Über Isavuconazol (Cresemba(®))
Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Arzneimittel
gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches
unter dem Handelsnamen Cresemba(®) vermarktet wird. Basilea hat für Isavuconazol
eine Reihe von Lizenz- und Vertriebspartnerschaften abgeschlossen, die etwa 115
Länder abdecken. In den 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie Island,
Liechtenstein und Norwegen ist Isavuconazol zugelassen für Patienten ab einem
Alter von 1 Jahr für die Behandlung von invasiver Aspergillose und für die
Behandlung von Patienten mit Mukormykose, bei denen eine Behandlung mit
Amphotericin B nicht angemessen ist.(2) Isavuconazol ist zudem in den USA sowie
weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb von Europa zugelassen, darunter
Grossbritannien, China und Japan.(3) In den USA, Europa und Australien hat
Cresemba Orphan-Drug-Status für die zugelassenen Indikationen.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite basilea.com
(https://www.basilea.com/).
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
 Peer Nils Schröder, PhD
 Head of Corporate Communications & Investor Relations
 Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
 Hegenheimermattweg 167b
 4123 Allschwil
 Schweiz
 Telefon [phone]
         [e-mail] (mailto:[e-mail])
 E-Mail  [e-mail] (mailto:[e-mail])
Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com
(http://www.basilea.com) abrufbar.
Quellenangaben
 1. IQVIA Analytics Link, März 2024. Angabe als gleitende, kumulierte «In-
    Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in US-Dollar.
 2. European Public Assessment Report (EPAR) für Cresemba (noch nicht
    entsprechend der kürzlich erfolgten Erweiterung der Zulassung auf
    pädiatrische Patienten aktualisiert):
    https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cresemba [Zugriff am 6.
    September 2024]
 3. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu
    Land unterschiedlich sein.
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