Kolumne, Hugin

* Die Übernahme ist ein wichtiger Teil von BioNTech's Onkologie-Strategie, die darauf abzielt, BNT327 als tumorübergreifende (Pan-Tumor-) Technologieplattform für die Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zu etablieren.

03.02.2025 - 12:50:06

GNW-News: BioNTech schließt Übernahme von Biotheus ab

* Die Übernahme ist ein wichtiger Teil von BioNTech's Onkologie-Strategie, die
    darauf abzielt, BNT327 als tumorübergreifende (Pan-Tumor-)
    Technologieplattform für die Behandlung von fortgeschrittenen
    Krebserkrankungen zu etablieren.
  * Mit dem Abschluss der Übernahme erweitert BioNTech ihre unternehmenseigenen
    Fähigkeiten zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von
    innovativen BNT327-Kombinationstherapien sowie bispezifischen Antikörpern.
  * Biotheus wird eine neue indirekte chinesische Tochtergesellschaft von
    BioNTech, die das Netzwerk des Unternehmens um ein lokales Forschungs- und
    Entwicklungszentrum sowie eine hochmoderne Produktionsanlage für Biologika
    ergänzt.
MAINZ,   Deutschland,   3. Februar   2025 (GLOBE   NEWSWIRE)   -- BioNTech   SE
(https://www.biontech.com/)(Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das Unternehmen") gab
heute  den Abschluss der  Übernahme von Biotheus  (?Biotheus") bekannt. Biotheus
ist  ein  Biotechnologie-Unternehmen  in  der  klinischen  Phase,  das  sich der
Entdeckung  und Entwicklung  innovativer Antikörper  widmet, um  den ungedeckten
medizinischen Bedarf von Patientinnen und Patienten mit Krebs oder entzündlichen
Erkrankungen   zu   adressieren.   Die   Übernahme   wurde   im  November  2024
(https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-
kuendigt-uebernahme-von-biotheus-zur-beschleunigten)  bekannt  gegeben  und baut
auf  der  erfolgreichen  Zusammenarbeit  bezüglich  des Produktkandidaten BNT327
sowie   weiterer   bispezifischer   Antikörperkandidaten  auf.  BNT327  ist  ein
bispezifischer    Antikörperkandidat   in   der   fortgeschrittenen   klinischen
Entwicklung, der auf PD-L1 und VEGF-A abzielt.
Die  Übernahme ist Teil von  BioNTech's Onkologie-Strategie, die darauf abzielt,
die   unternehmenseigenen   Fähigkeiten   zur   Erforschung,   Entwicklung   und
Kommerzialisierung  von BNT327  als tumorübergreifende  Technologieplattform für
Kombinationstherapien  zu  stärken.  Durch  den  Abschluss  der Übernahme erhält
BioNTech die vollen weltweiten Rechte an BNT327 und allen anderen Kandidaten aus
Biotheus'  Pipeline sowie der firmeneigenen Technologieplattform zur Herstellung
von   Antikörpern  und  der  Expertise  des  Unternehmens  zur  Herstellung  von
bispezifischen   Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.   Biotheus   wird   eine  neue
indirekte  chinesische Tochtergesellschaft  von BioNTech,  die das  Netzwerk des
Unternehmens  um  ein  lokales  Forschungs-  und  Entwicklungszentrum sowie eine
hochmoderne Produktionsanlage für Biologika ergänzt.
Die  Transaktion für den Erwerb  von 100 Prozent des ausgegebenen Aktienkapitals
von  Biotheus umfasst eine  Zahlung von 800 Millionen  US-Dollar, überwiegend in
bar sowie zu einem kleinen Teil in Form von BioNTech American Depositary Shares,
zuzüglich  zusätzlicher erfolgsabhängiger Zahlungen von bis zu 150 Millionen US-
Dollar, sofern bestimmte Meilensteine erreicht werden.
Über BNT327
BNT327  ist  ein  neuartiger  bispezifischer  Antikörperkandidat,  der  mit  der
Blockade  des  PD-L1-Checkpoints  sowie  der  Neutralisierung  von  VEGF-A  zwei
komplementäre,  im  Onkologiebereich  validierte  Mechanismen, in einem einzigen
Molekül  kombiniert. Die Checkpoint-Blockade zielt  darauf ab, die Fähigkeit der
T-Zellen,   Tumorzellen   zu  erkennen  und  zu  zerstören,  wiederherzustellen.
Gleichzeitig soll die Neutralisierung von VEGF-A dem immununterdrückenden Effekt
des  Tumors in seiner  Mikroumgebung entgegenwirken sowie  die Bildung von neuen
Blutgefäßen  am Tumor (Tumorangiogenese) hemmen. Ziel ist es somit die Blut- und
Sauerstoffversorgung der Tumorzellen zu unterbinden und schließlich ihr Wachstum
und  ihre  Vermehrung  zu  verhindern.  BNT327 differenziert sich möglicherweise
durch  seinen  Wirkmechanismus,  der  sich  gegen  den  Rezeptor  PD-L1  auf den
Tumorzellen  richtet. Dieser Ansatz zielt darauf  ab BNT327 in der Mikroumgebung
des  Tumors  anzureichern  und  somit  eine lokalisierte Anti-Krebs-Aktivität zu
fördern.  Studiendaten  zeigen,  dass  die  kombinierte  Blockade  des  PD-(L)1-
Signalwegs   und   der  VEGF-A-gesteuerten  Bildung  einer  immunsupprimierenden
Mikroumgebung   zu   synergistisch   verstärkten  Anti-Tumor-Immunantworten  bei
verschiedenen soliden Tumorarten führt.(1)(,2)
Bislang wurden mehr als 750 Patientinnen und Patienten in klinischen Studien mit
BNT327  behandelt.  Derzeit  laufen  mehrere  klinische Studien, in denen BNT327
entweder     als     Monotherapie    oder    in    Kombination    mit    anderen
Behandlungsmodalitäten,  die auf  verschiedene onkogene  Signalwege abzielen, in
zahlreichen  soliden Tumorindikationen untersucht  wird. Mehrere globale Studien
laufen  derzeit  bzw.  sollen  2025 beginnen,  darunter  drei  globale klinische
Studien  mit Zulassungspotenzial für  die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem
Lungenkrebs  (small cell  lung cancer,  ?SCLC"), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(non-small  cell  lung  cancer,  ?NSCLC")  sowie  dreifach  negativem Brustkrebs
(triple   negative   breast  cancer,  ?TNBC").  In  weiteren  Studien  soll  die
Kombination  von BNT327 mit  BioNTechs unternehmenseigenen Antikörper-Wirkstoff-
Konjugat (?ADC")-Kandidaten untersucht werden. Bei erfolgreicher Entwicklung und
Zulassung  beabsichtigt BioNTech, diesen bispezifischen Antikörperkandidaten als
innovatives   immunonkologischen  (?IO")  Schlüsselmolekül  in  Kombination  mit
anderen  Behandlungsmodalitäten für  ein breites  Spektrum von Krebsindikationen
einzusetzen.
Über BioNTech
Biopharmaceutical  New  Technologies  (BioNTech)  ist  ein  globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere  schwere Erkrankungen  Pionierarbeit leistet.  Das Unternehmen kombiniert
eine  Vielzahl an modernen  therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um  die  Entwicklung  innovativer  Biopharmazeutika  rasch  voranzutreiben.  Das
diversifizierte    Portfolio    an   onkologischen   Produktkandidaten   umfasst
individualisierte  Therapien  sowie  off-the-shelf-Medikamente  auf  mRNA-Basis,
innovative  chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte
Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete
Krebsantikörper   und   Antikörper-Wirkstoff-Konjugate   sowie  niedermolekulare
Wirkstoffe.  Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Impfstoffen   und   unternehmenseigener  Herstellungskapazitäten  erforscht  und
entwickelt  BioNTech neben  ihrer vielfältigen  Onkologie-Pipeline gemeinsam mit
Kollaborationspartnern  verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von
Infektionskrankheiten.   BioNTech   arbeitet   Seite   an   Seite  mit  weltweit
renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen
Industrie,  darunter DualityBio,  Fosun Pharma,  Genentech (ein  Unternehmen der
Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere        Information        finden        Sie       unter: www.BioNTech.de
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=moOqxaQNbnlv--VPqV0SMIHxC9cLsfQLPU2d
lXBJOdnZDgofTI5YCV3wuV3PJzepUktUCfKBN5_Bh34TG_BYkQ==).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen  des  angepassten  Private  Securities  Litigation  Reform Act von 1995,
einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf  ausdrückliche oder implizite Aussagen
über  die Erwartungen und  die erwarteten Auswirkungen  dieser Übernahme auf das
Geschäft  von BioNTech; die  Schaffung von langfristigem  Wert für die Aktionäre
von  BioNTech und Biotheus; potenzielle Synergien zwischen BioNTech und Biotheus
und  ihren Geschäften; die Fähigkeit von BioNTech, BNT327 und andere potenzielle
Vermögenswerte  in der  Pipeline von  Biotheus zu  erforschen, zu entwickeln und
möglicherweise  zu kommerzialisieren; die  Ausweitung der Geschäftstätigkeit von
BioNTech in China; den Beginn, den Zeitplan und Fortschritt sowie die Ergebnisse
und   die   Kosten   von   BioNTechs   Forschungs-  und  Entwicklungsprogrammen,
einschließlich  aktueller und zukünftiger  präklinischer und klinischer Studien,
einschließlich  Aussagen in Bezug auf den  erwarteten Zeitpunkt des Beginns, der
Rekrutierung,   und   des   Abschlusses   von   Studien  und  damit  verbundenen
Vorbereitungsarbeiten  sowie der Verfügbarkeit von Ergebnissen und dem Zeitpunkt
und  Ergebnis  von  Anträgen  auf  behördliche  Genehmigungen  und  Zulassungen;
BioNTechs     Erwartungen     in    Hinblick    auf    potenzielle    zukünftige
Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich, einschließlich der Ziele hinsichtlich
Zeitplan und Indikationen; den angestrebten Zeitplan und die Anzahl zusätzlicher
potenziell  zulassungsrelevanter Studien sowie das Zulassungspotenzial jeglicher
Studien,     die    BioNTech    möglicherweise    initiiert;    Gespräche    mit
Zulassungsbehörden;  BioNTechs Erwartungen in Bezug  auf geistiges Eigentum; die
Auswirkungen  von BioNTechs Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen. In manchen
Fällen  können die  zukunftsgerichteten Aussagen  durch Verwendung von Begriffen
wie  ?wird", ?kann", ?sollte", ?erwartet",  ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab",
?antizipiert", ?glaubt", ?schätzt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort"
oder  die  negative  Form  dieser  Begriffe  oder  einer  anderen vergleichbaren
Terminologie    identifiziert    werden,    allerdings    müssen    nicht   alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten.
Die  zukunftsgerichteten Aussagen  in dieser  Pressemitteilung basieren  auf den
aktuellen  Erwartungen und  Überzeugungen von  BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse  und  sind  weder  Versprechen  noch  Garantien und sollten nicht als
solche  angesehen  werden,  da  sie  einer  Reihe  von bekannten und unbekannten
Risiken,  Unsicherheiten  und  anderen  Faktoren  unterliegen,  von  denen viele
außerhalb  der Kontrolle von  BioNTech liegen und  die dazu führen könnten, dass
die   tatsächlichen  Ergebnisse  wesentlich  und  gegenteilig  von  den  in  den
zukunftsgerichteten  Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebrachten
Ergebnissen  abweichen. Diese  Risiken und  Ungewissheiten beinhalten, sind aber
nicht  beschränkt auf: die Reaktion  von Wettbewerbern und Geschäftspartnern von
BioNTech  und Biotheus  auf die  geplante Übernahme;  die Bindung  von Biotheus-
Mitarbeitenden;  die Pläne von BioNTech für Biotheus; die zukünftige Entwicklung
des  Geschäfts von BioNTech  und die Möglichkeit,  dass die Integration nach der
Übernahme  schwieriger  sein  könnte  als  erwartet;  das Risiko, dass Biotheus'
Kollaborationen  nicht fortgesetzt  werden oder  nicht erfolgreich  sein werden;
Risiken  im Zusammenhang mit der Fähigkeit von Biotheus, sein geistiges Eigentum
zu  schützen und zu erhalten; Risiken  im Zusammenhang mit dem Kapitalbedarf von
Biotheus,  der Verwendung von Kapital  und unerwarteten Ausgaben, einschließlich
der  Fähigkeit von Biotheus, Betriebsausgaben zu verwalten oder Finanzmittel zur
Unterstützung  geplanter Geschäftsaktivitäten oder  zur Prüfung und Durchführung
strategischer  alternativer Geschäfte  zu erhalten;  Risiken im Zusammenhang mit
der   Fähigkeit   von   Biotheus,  Personal  zu  gewinnen  und  zu  halten;  die
Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind; der Wettbewerb
durch   andere   Produktkandidaten;   die  Fähigkeit  von  Biotheus  und  seinen
Vertragspartnern,   die   notwendigen  Energieressourcen  zu  verwalten  und  zu
beschaffen;   BioNTechs   Fähigkeit,  Forschungsmöglichkeiten  zu  erkennen  und
Prüfpräparate   zu   identifizieren   und   zu  entwickeln;  die  Fähigkeit  und
Bereitschaft   von   BioNTechs   Kollaborationspartnern,   die  Forschungs-  und
Entwicklungsaktivitäten   in   Bezug   auf   BioNTechs   Produktkandidaten   und
Prüfpräparate   fortzusetzen;   BioNTechs   Fähigkeit,   die   Entwicklung   des
Unternehmens  zu steuern;  regulatorische Entwicklungen  in den  USA und anderen
Ländern;  BioNTechs Fähigkeit, ihre Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren
und  BioNTechs Produkte und Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf
das  globale  Finanzsystem  und  die  Märkte;  und andere Faktoren, die BioNTech
derzeit nicht bekannt sind.
Den  Leserinnen und Lesern wird empfohlen,  die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk  Factors" in BioNTechs  Bericht (Form 6-K)  für das am 30. September 2024
endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu
lesen.    Sie    sind    auf    der    Website    der    SEC   unter www.sec.gov
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=rwwjiiocivM2l2fGGxzO4-
EI1knVR9HVwS1fFvI0SB_zOpOfbU7sfFVsb-KnORlz9Yi1l8KHsd1tPm9XdTqxvQ==) verfügbar.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
dieser   Pressemitteilung.   Außerhalb   rechtlicher  Verpflichtungen  übernimmt
BioNTech  keinerlei Verpflichtung,  solche in  die Zukunft  gerichteten Aussagen
nach  dem  Datum  dieser  Pressemitteilung  zu  aktualisieren,  um  sie  an  die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Hinweis:  Dies ist eine Übersetzung  der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle  von Abweichungen  zwischen der  deutschen und  der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
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Investoranfragen
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Medienanfragen
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---
(1) Tzuri N, et al. Sci Rep. 2023;13(1):11923.
(2) Kim HJ, et al. Arch Pharm Res. 2022;45(6):401-416.
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@ dpa.de

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