UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, July 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (https: / / merus.nl / ) (Nasdaq: MRUS) (?Merus", das ?Unternehmen", ?wir" oder ?unser"), ein in der klinischen Phase tätiges Onkologieunternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr.

GNW-Adhoc: Merus ernennt Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, July 01, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Merus N.V. (https://merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (?Merus", das
?Unternehmen", ?wir" oder ?unser"), ein in der klinischen Phase tätiges
Onkologieunternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge
(Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, gab heute die Ernennung von
Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer (CMO) mit Wirkung zum 1. Juli 2024
bekannt. Dr. Andrew Joe wird seine Rolle als CMO aufgeben und für die nächsten
drei Monate als Berater tätig sein. Dr. Hui Liu, EVP, Chief Business Officer &
Head of Merus U.S., verlässt das Unternehmen ebenfalls zum 1. Juli. Das
Unternehmen hat die Suche nach einem Nachfolger für die Leitung des Bereichs
Geschäftsentwicklung bereits eingeleitet.
?Ich freue mich, Fabian Zohren als neuen CMO von Merus willkommen zu heißen, und
bin zuversichtlich, dass sich seine bewährten Fähigkeiten in der klinischen
Entwicklung und seine Erfahrung mit Zulassungsstudien in der Spätphase als
unschätzbar erweisen werden. Denn wir planen, im Jahr 2024 zwei Phase-III-
Studien zu Petosemtamab zu starten und weiterhin an unserer
Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die Chancen dieses wichtigen klinischen
Kandidaten für die Patienten maximiert", so Dr. Bill Lundberg, President und
Chief Executive Officer von Merus. ?Ich bin dankbar für die Führungsarbeit, die
Herr Joe geleistet hat, und insbesondere dafür, dass er unseren am weitesten
fortgeschrittenen klinischen Kandidaten Zeno durch die klinische Entwicklung
geführt hat, was zu zwei Breakthrough Therapy Designations und der Annahme
unseres ersten Biologics License Application-Antrags im Rahmen der
Prioritätsprüfung für NRG1+ nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+
Bauchspeicheldrüsenkrebs geführt hat - ein wichtiger Meilenstein für die
Weiterentwicklung unseres Unternehmens. Herr Joe war auch maßgeblich an der
Entwicklung von Petosemtamab beteiligt, und zwar durch die Phase-I/II-Studien,
die Erlangung der Breakthrough Therapy Designation und die Planung der Phase-
III-Studien, und ich bin dankbar, dass er sich bereit erklärt hat, in dieser
wichtigen Phase bei Merus als Berater zu bleiben."
Dr. Fabian Zohren ist ein ausgewiesener Experte für die klinische Entwicklung im
Spätstadium und kommt von ImmunoGen zu Merus, wo er von November 2023 bis zur
Übernahme durch AbbVie im Mai 2024 als SVP und Chief Medical Officer tätig war.
Vor seiner Tätigkeit bei ImmunoGen arbeitete Dr. Zohren von 2017 bis 2023 bei
Pfizer, wo er zuletzt als Global Clinical Development Leader für Prostatakrebs
und DNA-Reparatur tätig war. In dieser Funktion war er für
Xtandi(®) (Enzalutamide) und Talzenna(®) (Talazoparib) verantwortlich und
beaufsichtigte zwei klinische Programme mit mehr als 8.000 behandelten Patienten
und acht globale Phase-III-Zulassungsstudien zu Prostata- und Brustkrebs. Zu
Beginn seiner Karriere bei Pfizer war er Senior Medical Director und Global
Clinical Leader für Prostatakrebs und gynäkologische Malignome. Er kam von
Millennium Pharmaceuticals/Takeda zu Pfizer, wo er seit 2012 als Senior Medical
Director und Leiter der frühen klinischen Entwicklung für deren Cell Signaling
Franchise tätig war. Dr. Zohren hat sein Medizinstudium und seinen Doktortitel
an der Universität Düsseldorf absolviert und war Forschungsstipendiat am Baylor
College of Medicine im Zentrum für Zell- und Gentherapie.
?Ich möchte auch Herrn Liu für all seine Arbeit danken, die er im Laufe der
Jahre für Merus geleistet hat", so Dr. Bill Lundberg, President und Chief
Executive Officer von Merus. ?In seiner Rolle als Chief Business Officer hat
Herr Liu einen wesentlichen Beitrag zur Geschichte von Merus geleistet - er war
maßgeblich an der Sicherung der grundlegenden Plattform-Kooperationen beteiligt,
die für die Finanzierung unseres Unternehmens in den früheren Phasen
entscheidend waren. Als erster Mitarbeiter von Merus in den USA und Leiter von
Merus US baute er die Niederlassung in den USA mit größter Sorgfalt auf und trug
dazu bei, dass das Team von Merus US auf etwa 50 Mitarbeitende anwuchs.
Innerhalb von viereinhalb Jahren hat Herr Liu ein erstklassiges Finanzteam
gebildet und geleitet, das gut aufgestellt ist, um das künftige Wachstum von
Merus zu unterstützen."
Über Merus N.V.?
Merus (https://merus.nl/about/) ist ein in der klinischer Phase tätiges
Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative humane bispezifische und
trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics
(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)
(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.
Multiclonics(®) werden nach Industriestandardverfahren hergestellt und haben in
präklinischen und klinischen Studien mehrere der gleichen Eigenschaften wie
herkömmliche humane monoklonale Antikörper, z. B. eine lange Halbwertszeit und
eine geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von
Merus unter https://www.merus.nl
(https://www.merus.nl/) und https://twitter.com/MerusNV.?
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich und
nicht beschränkt auf Aussagen über die Beiträge, die Dr. Zohren für das
Unternehmen leisten wird; einschließlich des Plans des Unternehmens, im
Jahr 2024 zwei Phase-III-Studien zu Petosemtamab zu starten und weiterhin an
seiner Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die potenziellen Chancen dieses
wichtigen klinischen Kandidaten für Patienten maximiert; die Annahme unseres
ersten Antrags auf eine Biologics License Application im Rahmen der vorrangigen
Prüfung für NRG1+ nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+
Bauchspeicheldrüsenkrebs; ob dieser genehmigt werden kann und welche
Auswirkungen er für das Unternehmen haben wird. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind
weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten
Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können,
dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören
u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht
verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren
Technologien oder an Biclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischen
Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der
gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten
und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und
teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang;
die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der
Durchführung unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht
zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der
Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine
geeigneten Biclonics(®) oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren
oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder
unsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen
der Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise nicht
gelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des
geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nicht
eingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt,
umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend
erachtet werden.
Diese und andere wichtige Faktoren, die unter der Überschrift ?Risikofaktoren"
in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 31. März 2024,
der am 8. Mai 2024 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht
wurde, sowie in unseren anderen bei der SEC eingereichten Berichten erörtert
werden, könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
in dieser Pressemitteilung gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind
berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede
Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger
Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz
vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt
dieser Pressemitteilung gelten.
Multiclonics(®), Biclonics(®) und Triclonics(®) sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
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