Präklinische Daten unterstützen die zukünftige klinische Entwicklung von AWK, die auf Claudin-6 und NaPi2b abzielen Weitere Präsentationen umfassen klinische und unabhängige präklinische Studien zur Bewertung von ADCT-601, das auf AXL abzielt LAUSANNE, Schweiz, March 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass Abstracts über seine neuartigen Antikörper- Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Präsentation auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) angenommen wurden, die vom 5.

GNW-Adhoc: ADC Therapeutics gibt die Annahme von Abstracts zur Präsentation auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt

Präklinische Daten unterstützen die zukünftige klinische Entwicklung von AWK,
                     die auf Claudin-6 und NaPi2b abzielen
 Weitere Präsentationen umfassen klinische und unabhängige präklinische Studien
                zur Bewertung von ADCT-601, das auf AXL abzielt
LAUSANNE, Schweiz, March 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass Abstracts über seine neuartigen Antikörper-
Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Präsentation auf der Jahrestagung der American
Association for Cancer Research (AACR) angenommen wurden, die vom 5. bis 10.
April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfinden wird.
?Wir freuen uns, auf der Jahrestagung der AACR überzeugende präklinische Daten
vorlegen zu können, die die künftige klinische Entwicklung der AWK der nächsten
Generation in unserem Portfolio für solide Tumore unterstützen, einschließlich
derer, die auf Claudin-6 und NaPi2b abzielen", so Dr. Mohamed Zaki, Chief
Medical Officer von ADC Therapeutics. ?Wir freuen uns auch auf die Ergebnisse
unabhängiger Studien, die das Potenzial eines anderen AWK, ADCT-601, der auf AXL
abzielt, hervorheben."
Einzelheiten zu den Posterpräsentationen von ADC Therapeutics finden Sie im
Folgenden:
Titel: Preclinical development of a novel camptothecin-based antibody-drug
conjugate targeting solid tumors expressing Claudin-6 (Präklinische Entwicklung
eines neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugats auf Camptothecin-Basis gegen
solide Tumoren, die Claudin-6 exprimieren)
Abstract: 3122
Sitzungstitel: Antibody-Drug Conjugates (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate)
Datum und Uhrzeit: Montag, 8. April 2024; 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT
Ort: Posterabschnitt 21; Tafel Nummer 3
Titel: Preclinical development of NaPi2b-PL2202, a novel camptothecin-based
antibody-drug conjugate targeting solid tumors expressing NaPi2b (Präklinische
Entwicklung von NaPi2b-PL2202, einem neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat
auf Camptothecin-Basis gegen solide Tumoren, die NaPi2b exprimieren)
Abstract: 5085
Sitzungstitel: Novel Immunotherapies and Immune Modulation (Neuartige
Immuntherapien und Immunmodulation)
Datum und Uhrzeit: Dienstag, 9. April 2024; 9:00 Uhr - 12:30 Uhr PT
Ort: Posterabschnitt 42; Tafel Nummer 7
Titel: Phase 1b Trial Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601-102) dose escalation in
patients with advanced bone and soft tissue sarcomas (Phase-Ib-Studie zur
Dosiseskalation von Mipasetamab Uzoptirin (ADCT-601-102) bei Patienten mit
fortgeschrittenen Knochen- und Weichteilsarkomen)
Abstract: CT059
Sitzungstitel: Phase I Clinical Trials 1 (Klinische Phase-I-Studien 1)
Datum und Uhrzeit: Montag, 8. April 2024; 9:00 Uhr - 12:30 Uhr PT
Ort: Posterabschnitt 48; Tafel Nummer 9
Titel: Quantitative systems pharmacology modeling of loncastuximab tesirine
combined with mosunetuzumab and glofitamab helps guide dosing for patients with
DLBCL (Quantitative systempharmakologische Modellierung von Loncastuximab-
Tesirin in Kombination mit Mosunetuzumab und Glofitamab hilft bei der Dosierung
für Patienten mit DLBCL)
Abstract: 875
Sitzungstitel: Application of Bioinformatics to Cancer Biology 1 (Anwendung der
Bioinformatik auf die Krebsbiologie 1)
Datum und Uhrzeit: Sonntag, 7. April 2024; 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT
Ort: Posterabschnitt 36; Tafel Nummer 19
Einzelheiten zu einer unabhängigen Posterpräsentation einer präklinischen Studie
zu ADCT-601 finden Sie im Folgenden:
Titel: Preclinical anti-tumorigenic evaluation of AXL targeting antibody-drug-
conjugate in an adenoid cystic carcinoma cell line xenograft model (Präklinische
antitumorale Bewertung eines gegen AXL gerichteten Antikörper-Wirkstoff-
Konjugats in einem Xenotransplantationsmodell für adenoid-zystische Karzinome)
Abstract: LB022
Sitzungstitel: Late-Breaking Research: Chemistry (Neueste Forschung: Chemie)
Datum und Uhrzeit: Sonntag, 7. April 2024; 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT
Ort: Posterabschnitt 52; Tafel Nummer 4
Einzelheiten zu einer mündlichen Präsentation der vom NCI geleiteten ADCT-701-
Studie finden Sie im Folgenden:
Titel: Targeting DLK1, a Notch ligand, with an antibody-drug conjugate in
adrenocortical carcinoma (Abzielen auf DLK1, einen Notch-Liganden, mit einem
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei Nebennierenrindenkarzinom)
Abstract: 6573
Sitzungstyp: Minisymposium
Sitzungstitel: Molecular, Preclinical, and Clinical Endocrinology 3 (Molekulare,
präklinische und klinische Endokrinologie 3)
Datum und Uhrzeit: Dienstag, 9. April 2024; 15:05 Uhr - 15:20 Uhr PT
Ort: wird noch bekanntgegeben
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen
Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-
therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen
können, gehören unter anderem: der künftige Erfolg und die Ergebnisse der
verschiedenen ADCT-Entwicklungsprogramme, die auf der Jahrestagung der AACR
vorgestellt wurden, die tatsächlichen Umsätze mit ZYNLONTA(®) für das 4. Quartal
2023, der Erfolg der aktualisierten Unternehmensstrategie des Unternehmens,
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, die erwartete
Liquiditätsreserve bis zum 4. Quartal 2025, die Effektivität der neuen
kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien
und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den
Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der schwedischen Orphan Biovitrum
AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu
vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und
künftige Einnahmen aus diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT
BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige
Einnahmen daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich
der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für
ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt
und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen
Partnerschaften; die etwaigen Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr
IIT in FL gemeldeten Daten; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen
Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT
601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der
Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf
die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen
und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Healthcare
Royalty Management- und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die
Beschränkungen, die der Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese
Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung
und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung
erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere
Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen
Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in
den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf
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Investoren und Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
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