GENF, Aug.

GNW-Adhoc: Release Therapeutics sichert sich Seed-Finanzierung in Höhe von 3,3 Mio. CHF. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Release Therapeutics (?Release Tx" oder ?das Unternehmen"), ein Schweizer BioMedTech-Unternehmen in Privatbesitz, hat heute den Abschluss einer Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 3,3 Mio.

GENF, Aug. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Release Therapeutics (?Release Tx" oder
?das Unternehmen"), ein Schweizer BioMedTech-Unternehmen in Privatbesitz, hat
heute den Abschluss einer Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 3,3 Mio. CHF mit
privaten Investoren bekanntgegeben. Die Finanzierung folgt auf die ersten
präklinischen Ergebnisse des Unternehmens in Tiermodellen der metachromatischen
Leukodystrophie (MLD).
MLD ist eine seltene genetische Störung des Nervensystems, die auf einen Mangel
des lysosomalen Enzyms Arylsulfatase A (ARSA) zurückzuführen ist. Sie tritt am
häufigsten bei Kleinkindern im Alter von 12 bis 20 Monaten auf (spätinfantile
MLD). Tragischerweise wird diese Krankheit in der Regel erst nach dem Auftreten
der Symptome diagnostiziert, so dass es für eine Behandlung mit den verfügbaren
Therapien zu spät ist und die meisten Kinder das fünfte Lebensjahr nicht
überleben.(1)
Release Tx ist vor kurzem eine strategische Zusammenarbeit mit der
Innovationseinheit für Gen- und Zelltherapie (GENOV) am renommierten Paris Brain
Institute (https://institutducerveau-icm.org/en/) eingegangen, um die
Auswirkungen der Technologie des Unternehmens bei Mäusen mit Symptomen von MLD
zu bewerten. Den Mäusen wurde ein Analogon des Release Tx Myo-P-Medizinprodukts
(https://www.release-tx.com/post/release-therapeutics-publishes-cutting-edge-
research-in-cell-press) implantiert und sie erhielten über drei Monate eine
ARSA-Enzymersatztherapie. Nach dreimonatiger Behandlung zeigten die Mäuse eine
Umkehrung des Krankheitsverlaufs, was darauf hindeutet, dass die Technologie des
Unternehmens vielversprechend für die Behandlung von symptomatischer MLD ist.(2)
Die Ergebnisse wurden von Dr. Françoise Piguet, Leiterin des GENOV am Paris
Brain Institute, auf dem 20. WORLD Symposium für Lysosomale Speicherkrankheiten
(LSD) im Februar 2024 vorgestellt, wobei das Abstract in einer kürzlich
erschienenen Sonderausgabe von Molecular Genetics and Metabolism veröffentlicht
wurde.(3)
Thomas Mehrling, CEO von Release Tx, dazu: ?Die Seed-Finanzierung, die Release
Tx eingeworben hat, unterstreicht die Bedeutung unserer Zusammenarbeit mit dem
Pariser Hirninstitut und unserer Erkenntnisse zur Behandlung von MLD. Die Erlöse
werden sofort in die Bewertung der Auswirkungen unserer Technologie bei nicht-
menschlichen Primaten investiert. Da die Ergebnisse im Herbst 2024 erwartet
werden, planen wir, im letzten Quartal dieses Jahres eine Kapitalerhöhung der
Serie A zu starten, um einen IND-Antrag zu stellen und unsere Technologie so
schnell wie möglich in die Klinik zu bringen."
Referenzen
(1) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9885241/
(2) https://www.release-tx.com/post/release-tx-announces-research-collaboration-
with-paris-brain-institute-to-treat-metachromatic-leukod
(3) https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S109671922300389X
Über Release Therapeutics
Release Therapeutics mit Hauptsitz in Genf, Schweiz, ist ein privates
BioMedTech-Unternehmen, das die erste Technologie zur Makroverkapselung von
Zellen entwickelt hat, um potente therapeutische Proteine über die Blut-Hirn-
Schranke des Menschen hinweg zu transportieren. Die firmeneigene Technologie
kombiniert ein implantierbares Makroverkapselungsgerät mit einer
immortalisierten Myoblasten-Zelllinie, die eine Vielzahl von Proteinen
langfristig an das zentrale Nervensystem abgeben kann. Release Therapeutics ist
ein innovatives Unternehmen an der Schnittstelle zwischen Biotechnologie und
Medizintechnik, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, genetisch bedingte
Erkrankungen des zentralen Nervensystems ohne Gentherapie zu behandeln. Das
führende Programm des Unternehmens befindet sich in der präklinischen
Entwicklung zur Behandlung der Metachromatischen Leukodystrophie (MLD), einer
seltenen genetischen Erkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von
Myelin führt und typischerweise junge Kinder betrifft.
Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website: https://www.release-
tx.com/
Kontakte
Release Therapeutics SA
[e-mail] (mailto:[e-mail])
Manage Mind Greece (für Release Therapeutics)
Jessica Kourniaktis
Telefon: [phone]
E-Mail: [e-mail]
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